Paternity cases involving blood relatives, HID

신원 확인 및 법의학

부계 및 혈연 분석

개요

친자확인 테스트 및 혈연 워크플로우 간소화

수집 카드 또는 도말과 함께 사용하는 직접증폭 STR 분석은 일상적인 친자확인 테스트 및 혈연 분석을 위한 기본 솔루션입니다. 보다 까다로운 검체나 복잡한 사례의 경우 DNA 정제 및 증폭을 포함한 포괄적인 워크플로우가 권장됩니다. 그러나 보조 STR이 복잡한 혈연 패턴을 해석하는 데 필요한 데이터를 향상시킬 수 있는 경우가 여전히 있습니다. 이것이 QIAGEN이 모든 유형의 혈연 분석을 위한 광범위한 전분석 및 분석 제품군을 제공하는 이유입니다. 상염색체 및 X 염색체및 Y 염색체 STR 키트를 포함한 신뢰성 있는 고품질 마커 세트와 당사의 우수한 검체 수집 및 검체 준비 솔루션을 결합하여 가장 어려운 혈연 분석 사례까지도 처리하세요.

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STR 분석

Investigator 26plex QS Kit로 판별성이 뛰어난 STR 프로파일

모든 친자확인 테스트의 기본은 전체 STR 프로파일입니다. Investigator 26plex QS Kit는 QIAGEN의 가장 판별성이 높은 STR 마커 세트로, 마커 선택으로 인해 평균 부권 배재력이 가장 높은 편리한 친자 테스트를 제공합니다. 이 분석은 참조 검체에서 직접증폭하거나 정제된 DNA에서 증폭하는 데 사용할 수 있습니다. 이 분석은 어떠한 성능 저하 없이 두 가지 모두에 최적화되어 있습니다.

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Y-STR 일배체형 분석

Now available — the new Investigator Argus Y-28 QS Kit

Y-STR 일배체형 분석은 남성 자손의 친자 관계 분쟁 그리고 역사적 사례를 포함한 다른 유형의 부계 혈연 테스트를 해결함에 있어 잘 확립되어 있습니다. Investigator Argus Y-28 QS Kit는 최적의 성능과 탁월한 식별력을 위해 설계되었습니다. 특히, 빠르게 변이하는 6개의 Y-STR을 포함함으로써 부계 혈통의 해결을 지원하고 밀접하게 관련된 남성 친족을 구별합니다. 더 짧은 시간 내에 까다로운 검체에 대해 신뢰성 있는 결과를 얻으세요.

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X-염색체 분석

Investigator Argus X-12 QS Kit를 사용한 X 염색체 혈통 추적

어떤 경우에는 정상적인 상염색체 STR 분석이 사례를 해결하기에 충분하지 않습니다. 특히 한 명의 부모가 테스트를 받을 수 없는 결핍 이상 사례의 경우에 그렇습니다. 이러한 경우 X 염색체 유전형 분석은 상염색체 및 Y 염색체 마커의 분석을 매우 효율적으로 보완할 수 있습니다. Investigator Argus X-12 QS Kit는 X 염색체 STR 분석을 가능하게 하는 유일한 시판 키트로, 특별한 X 염색체 계통 추적에 강력한 도움이 됩니다.

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보조 STR

복잡한 사례에서 귀하의 판별 능력을 높이세요

Investigator HDplex는 시중에서 판매되는 다른 STR 키트에서 볼 수 없는 새롭고 판별성이 높은 STR 마커가 포함된 보조 마커 세트입니다. 이 키트를 사용하여 기존 STR 키트에서 얻은 결과를 보완하면 매우 복잡한 혈연 사례에서 밀접한 혈연 관계의 개인들에 대해 비길 데 없는 수준의 판별이 가능합니다.

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NGS 솔루션

복잡한 혈연 분석 사례에서 판별성 증가를 위한 NGS 솔루션

DNA 프로파일링을 위한 CE 기반 STR 분석은 꾸준히 발전해 왔지만 확립된 방법에는 한계가 있으며 특히 복잡한 혈연의 경우 필요한 판별 수준을 제공하지 못하는 경우가 있습니다. 최고의 친자확인 과학자들과 함께 개발된 QIAseq Investigator ID SNP 패널은 STR이 부족한 경우 추가 판별을 제공하도록 설계되었습니다.

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UMI 기반 QIAseq 표적 염기서열 분석으로 친자 확정에 대한 확신도 향상

침습적 방법을 사용하는 산전 유전자 테스트는 유산과 감염의 위험이 있습니다. 비침습적 방법에는 순환 태아 무세포 DNA(circulating fetal cell free DNA, cfDNA)를 위해 모체 혈액을 수집하는 보다 안전한 접근 방식이 포함됩니다. 이 새로운 공정은 훨씬 적은 수의 SNP를 사용하고 이를 QIAseq 표적 염기서열 분석 패널의 일부로 고유 분자 지수(Unique Molecular Indices, UMI)를 통해 바코드로 코딩함으로써 SNP/cfDNA 전략을 더욱 정교하게 만들어 최종 염기서열 분석 데이터의 정확도를 크게 향상시킵니다.

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