RNeasy Plant Mini Kit

植物と菌類からのトータルRNA精製用

30分で高品質のトータルRNA
フェノール／クロロホルム抽出不要
CsCl 勾配遠心分離、LiCl やエタノール沈殿は不要
非常に高いRNA回収率
あらゆるダウンストリームアプリケーションに即使用可能なRNA

RNeasy Plant Mini Kitには、粘性の高い植物や菌類ライセートのホモジナイズとろ過用のQIAshredder Spin Column、シリカゲルメンブレンテクノロジーを用いた高品質RNA精製用（100 µgまで）のRNeasy Spin Columnが含まれています。精製はQIAcube上で自動化可能です。また、本キットは植物サンプルの効率的な破砕とホモジナイゼーションを実現するTissueRuptorあるいはTissueLyserシステムと組み合わせて使用することも可能です。

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関連資料

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製品名		Cat. no.	List price:
RNeasy Plant Mini Kit (50) 50 RNeasy Mini Spin Columns, 50 QIAshredder Mini Spin Columns, Collection Tubes (1.5 ml and 2 ml), RNase-free Reagents and Buffers		74904	¥42,500

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RNeasy Plant Mini Kit は分子生物学実験用です。疾病の診断、治療または予防の目的には使用することはできません。

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RNeasy Plant Mini操作手順|ウイルス検出|ヒストンH4発現の組織特異性|

|トータルRNAは、各種植物組織（感染したリンゴ（1）、サクランボ（2）、ナシ（3）およびブドウ（4～8）の芽、クロカラントの葉（9、10）、感染したジャガイモの休眠塊茎（11、12））から、RNeasyプロトコールの改良法を用いて精製した。ウイルスRNAはワンチューブRT-PCRにより増幅した。増幅産物は1.5％アガロースゲルで解析した。M：DNAマーカーVI、Boehringer Mannheim（データ提供：D.J.MacKenzie, Centre for Plant Health, Agriculture and Agri-Food Canada and M.A. McLean, Euro Nursery & Vineyard (West) Inc., Sidney, Canada）。|表記のトマト組織由来のトータルRNA（7 µg）のホルムアルデヒドアガロースゲルおよびノーザンブロット。ブロットは、トマトのヒストンH4遺伝子に対する³²P標識DNAプローブによりハイブリダイズされた。M：0.24～9.5kb RNAラダー（植物組織およびヒストンH4 cDNAクローン提供：K. Theres, MPI for Breeding Research, Cologne, Germany）。|

パフォーマンス

RNeasy Plant Mini Kitは、様々な植物や菌類サンプルからのトータルRNAの精製に最適です。サンプルサイズは、10～100 mgの組織、または100～1 x 10⁷個の細胞に対応しています（表"RNeasy Plant Mini Kitで調製したサンプルの例"）。スピンカラムは最大100 µgのRNAを結合できます。100 mgの植物組織から得られる一般的なRNA収量は25～65 µgですが、RNA量はサンプルの発達段階および増殖条件により異なる可能性があります（表"100 mgの組織から得られる収量"）。

RNeasy Plant Mini Kit で調製したサンプルの例
植物	糸状菌類
Anemone sp. Arabidopsis thaliana¹Begonia sp. Beta vulgaris （サトウダイコン）²Chlamydomonas reinhardii（単細胞藻） Chrysanthemum Clarkia spp.³Daucus carota （ニンジン）⁴Diascia sp. Dendranthema sp. Euglena gracilis（単細胞藻） Funaria hygrometrica（コケ） Hordeum vulgare（オオムギ） Lycopersicon esculentum（トマト）⁵Malus sp. （リンゴ）⁶Nicotiana tabacum（タバコ） Oryza sativa（イネ） Pelargonium sp.（ゼラニウム） Petroselinum crispum（パセリ）⁷Pisum sativum（エンドウ） Prunus sp.（サクラ）⁶Ranunculus sp. Ribes nigrum（クロフサスグリ） Riccia fluitans（ゼニゴケ） Sinapis arvensis （カラシ） Solanum tuberosum（ジャガイモ）⁸Spinacia oleracea（ホウレンソウ） Surfinia sp. Triticum aestivum（小麦） Vitis sp.（ブドウ）⁶Zea mays（トウモロコシ）	Acremonium crysogenum⁹Fusarium avenaceum⁹

収量（組織100 mg）
サンプルタイプ	収量
アラビドプシスの葉	35 µg
トウモロコシの葉	25 µg
トマトの葉	65 µg
タバコの葉	60 µg

30～100 µlで溶出したRNAにはウイルスRNAが含まれています（図"ウイルスの検出"）。多糖類等の夾雑物は全て除去されるため、溶出されたRNAはあらゆるダウンストリームアプリケーションにすぐに使用できます（図"ヒストンH4発現の組織特異性"）。

原理

RNeasy Plant Mini Kitには、粘性の高い植物や菌類のライセートの微小遠心操作によるホモジナイゼーションおよびろ過用のQIAshredderカラムと、組み合わせて使用するRNA精製用のRNeasy Mini Spin Columnが付いています。グアニジンイソチオシアネート溶解と、シリカゲルメンブレンによる迅速な精製を組み合わせたRNeasyテクノロジーにより、トータルRNA精製を簡便に行なうことができます。RNeasy Kitで精製した高品質のRNAはほとんどDNAを含みません。微量のDNAに敏感なアプリケーションを行なう場合、DNase処理によってRNeasy操作中に残存するDNAを除去できます。

操作手順

まずサンプルを溶解し、QIAshredderカラムでホモジナイズします。ライセートにエタノールを添加して最適な結合条件にします。その後、ライセートをRNeasy シリカメンブレンにアプライします。RNAは結合し、全ての夾雑物は洗浄除去されます。最後に高純度で濃縮されたRNAが水で溶出されます（フローチャート""RNeasy Plant Mini操作手順"）。

アプリケーション

RNeasyテクノロジーで精製されたRNAは品質が高く、以下を含む幅広いアプリケーションに最適です。

ノーザン、ドットおよびスロットブロット
エンドポイントRT-PCR
リアルタイム定量RT-PCR
アレイ解析
Poly A+ RNA 調製

Feature	Specifications
Applications	PCR, qPCR, real-time RT-PCR, microarray
Elution volume	30–100 µl
Format	Spin column
Main sample type	Plant samples
Processing	Manual
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or protein	RNA
Sample amount	10–100 mg
Technology	Silica technology
Time per run or per prep	30 minutes
Yield	25–60 µg

パンフレット

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	All insights start with the sample: Your comprehensive guide for isolating top-quality RNA	詳細を表示
	(EN) - Analyzing Gene Expression and Regulation	詳細を表示
	(JA) - 遺伝子発現および発現制御の解析	詳細を表示

FAQ

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	How do I safely inactivate biohazardous flow-through material? FAQ ID -12	表示
	How should I quantify RNA isolated with RNeasy Kits? FAQ ID -32	表示
	Why does my isolated RNA have a low OD 260/280 ratio? FAQ ID -97	表示
	How can I avoid little or no RNA yields when using an RNeasy Kit? FAQ ID -28	表示
	Why do I have to add beta-mercaptoethanol (beta-ME) to lysis Buffer RLT of the RNeasy Kits? FAQ ID -101	表示
	How should RNeasy Kits be stored and how long are they stable? FAQ ID -103	表示
	How do you ensure that RNeasy buffers are RNase-free? FAQ ID -113	表示
	What is the difference between disruption and homogenization in the RNeasy System? FAQ ID -139	表示
	Are RNeasy spin columns sold separately? FAQ ID -159	表示
	How can I check for purity of RNA isolated using RNeasy Kits? FAQ ID -1023	表示
	How can I check the integrity of RNA purified using RNeasy Kits? FAQ ID -1024	表示
	Which kit should I use for RNA isolation from Cartilage? FAQ ID -1026	表示
	Do I have to discard Buffer RLT with beta-Mercaptoethanol (ß-ME) added to it after 1 month of storage? FAQ ID -1037	表示
	What is the difference between Buffers RLT and RLT Plus? FAQ ID -1043	表示
	How can I ensure complete genomic DNA removal when using the RNase-Free DNase Set? FAQ ID -1087	表示
	Can acetone be used for precipitation of protein from Buffer RLT lysates generated with RNeasy Kits? FAQ ID -1164	表示
	What is the maximum volume of RNA in solution that can be used with the QuantiTect Whole Transcriptome Kit? FAQ ID -1616	表示
	Have you observed co-amplification of genomic DNA from RNA templates used in the QuantiTect Whole Transcriptome Procedure? FAQ ID -1619	表示
	Can I clean up my DNase treated RNA samples using RNeasy columns? FAQ ID -286	表示
	What is the maximum binding capacity of RNeasy spin columns? FAQ ID -290	表示
	Effects of low A260/A230 ratios in RNA preparations on downstream applications FAQ ID -2248	表示
	What is the composition of Buffer RLT? FAQ ID -2793	表示
	What is the composition of Buffer RLC? FAQ ID -2795	表示
	What is the composition of Buffer RW1? FAQ ID -2796	表示
	What is the composition of Buffer RPE? FAQ ID -2797	表示
	What is the composition of Buffer RDD? FAQ ID -2800	表示
	Can I use the RNeasy Mini Kit or RNeasy 96 Kit with fewer than 100 cells? FAQ ID -372	表示
	What happens if I spin my lysate on the RNeasy Spin Columns at maximum speed? FAQ ID -514	表示
	What has to be done to an RNA sample before loading it onto an Agilent Bioanalyzer? FAQ ID -528	表示
	Is it possible to isolate both RNA and recombinant 6xHis-tagged protein from the same sample? FAQ ID -532	表示
	Can the RNase-Free DNase Set be used for DNase digestions of RNA in solution? FAQ ID -619	表示
	Do you have a kit for RNA isolation from any kind of sample type? FAQ ID -627	表示
	What can be used as an alternative to the A260 measurement for quantification of small amounts of RNA and DNA? FAQ ID -728	表示
	I accidentally stored Buffer RDD of the RNase-Free DNase Set at°C. Will it still function? -20	表示
	I ran my RNA out on an agarose gel and can see lots of bands similar to a ladder. Why? FAQ ID -745	表示
	Do I need to use RNase inhibitors with the RNeasy Kits? FAQ ID -813	表示

キットハンドブック

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	(JA) - RNeasy Miniプロトコールとトラブルシューティング RNeasy Mini Kit －動物細胞、動物組織、バクテリア、酵母からのトータルRNA精製およびRNAクリーンアップ用 RNeasy Protect Mini Kit －採取した動物組織からのRNAの迅速な安定化と続くトータルRNA精製 RNeasy Plant Mini Kit －植物および糸状菌類からのトータルRNA精製用	詳細を表示
	RNeasy Mini Handbook - (EN) RNeasy Mini Kit - For purification of total RNA from animal cells, animal tissues, bacteria, and yeast, and for RNA cleanup; RNeasy Protect Mini Kit - For immediate stabilization of RNA in harvested animal tissues and subsequent total RNA purification; RNeasy Plant Mini Kit - For purification of total RNA from plants and filamentous fungi	詳細を表示

Supplementary Protocols

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	Acetone precipitation of protein from Buffer RLT or Buffer RLT Plus lysates - (EN)	詳細を表示

クイックスタートプロトコール

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	RNeasy Plant Mini Kit (EN)	詳細を表示

User-Developed Protocols

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	Isolation of total RNA from woody plant tissues using the RNeasy® Plant Mini Kit - (EN)	詳細を表示
	Isolation of total RNA from plant tissues using the RNeasy® Plant Mini Kit; alternative procedure - (EN)	詳細を表示

MSDS

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	Safety Data Sheets Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.	表示

安全データシート

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	MSDS RNeasy Plant Mini Kit (50)
	CofA

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