QIAamp MinElute Virus Spin Kit

血漿、血清、無細胞体液からウイルスDNAおよびRNAを同時精製

  • 高品質ウイルスDNAおよびRNAの迅速精製
  • 有機溶媒抽出あるいはアルコール沈殿が不要
  • 一定した高い収量
  • 夾雑物および阻害物質を完全に除去

QIAamp MinElute Virus Kits は、ウイルスRNA およびDNA の精製を簡便にするために迅速なスピンカラム法を用いています。QIAamp MinElute Virus Spin Kit のスタートサンプル量は0.2 ml まで使用でき、シリカをベースにしたメンブレンが持つ選択的な結合能力と20~150 µl の幅広い溶出容量を組み合わせています。QIAamp MinElute Virus Spin法は、QIAcubeでの完全自動化が可能です。

製品名 Cat. no. List price:
QIAamp MinElute Virus Spin Kit (50)
For 50 minipreps: 50 QIAamp MinElute Columns, QIAGEN Protease, carrier RNA, buffers, Collection Tubes (2 ml)
57704
¥36,000

QIAamp MinElute Virus Spin Kit  は分子生物学実験用です。疾病の診断、治療または予防の目的には使用することはできません。


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QIAamp MinElute Virus Spin操作手順|High sensitivity in PCR.|高感度なRT-PCR|
|The percentage of positive samples at low virus titers is shown. Nucleic acids from a DNA virus were purified from plasma using either the QIAamp MinElute Spin or Vacuum Kit and subjected to PCR. For the spin procedure, 95% probit values for 40 samples were 27.25 IU/ml and for the vacuum procedure, they were 9.30 IU/ml.|力価の低いウイルスで検出可能であったサンプルのパーセンテージを示す。QIAamp MinElute Virus Spin/Vacuum Kitを用いて血漿からRNAウイルスの核酸を精製後RT-PCRを行なった。32サンプルの95 %信頼値は22.84 IU/ml(スピンプロトコール)、9.46 IU/ml(吸引プロトコール)であった。
(データ提供:QIAGEN R&D department)|
パフォーマンス

精製したウイルス核酸はタンパク質、ヌクレアーゼなどの夾雑物を含まないので、PCR、RT-PCRなどの高感度なダウンストリームアプリケーションでの使用に最適です(図"高感度なPCR" と"高感度なRT-PCR") 。

QIAamp MinElute Virus Spin Kitで精製したウイルス核酸は、以下を含む様々なダウンストリームアプリケーションで使用することができます。

PCRおよびリアルタイム定量PCR
感染症の研究
原理

QIAamp MinElute Virus Spin Kit は、血漿、血清、無細胞体液からウイルスRNAおよびDNAを簡便に精製することができます。フェノール/クロロホルム抽出は不要です。核酸は選択的にQIAamp MinEluteシリカゲルメンブレンに結合し、夾雑物は洗い流されます。2価の陽イオンやタンパク質などのPCR阻害物質は2回の洗浄ステップで完全に除去され、高純度な核酸はキットに同梱の水あるいはバッファーで溶出されます。QIAamp MinEluteテクノロジーにより血漿、血清、無細胞体液から精製したウイルスRNAおよびDNAは、PCRおよびブロッティング操作にすぐに使用できます。

QIAamp MinElute Spin Kitは、シリカゲルメンブレンの選択的な結合能力および20~150 µlの幅広い溶出容量を組み合わせています。本操作は血漿、血清、その他無細胞体液からの核酸精製に最適です。QIAampによるサンプル調製テクノロジーは、ライセンス保証されています。

操作手順
至適化済みのバッファーにより、サンプル溶解および核酸の安定化を行ないます。またQIAamp MinEluteメンブレンへの核酸の選択的な吸着を促進します(フローチャート"QIAamp MinElute Virus Spin操作手順"参照)。ライセートにアルコールを添加し、QIAamp MinElute Spin Column にアプライします。バッファー洗浄により夾雑物を取り除きます。 Buffer AVEで溶出したウイルス核酸は増幅反応に即使用することも-20℃保存することも可能です。精製した核酸にはタンパク質、ヌクレアーゼ、その他の不純物が含まれていません。
アプリケーション

QIAamp MinElute Virus Spin Kitは以下のサンプルからウイルスRNA/DNAの同時精製のために確立されたテクノロジーを使用しています。

新鮮あるいは凍結した血漿
血清
その他の無細胞体液
Feature
Specifications
Applications PCR, real-time PCR
Elution volume 20–150 µl
Format MinElute columns
Main sample type Serum, plasma
Processing Manual (centrifugation)
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or protein Viral DNA, viral RNA
Sample amount 200 µl
Technology Silica technology
Time per run or per prep <1 hour
Yield Varies

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MSDS
1
Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.
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安全データシート
2
画像
QIAamp MinElute Virus Spin Procedures
QIAamp MinElute Virus Spin操作手順
High Sensitivity in PCR and RT-PCR Using QIAamp MinElute Virus Kits
High sensitivity in PCR.
The percentage of positive samples at low virus titers is shown. Nucleic acids from a DNA virus were purified from plasma using either the QIAamp MinElute Spin or Vacuum Kit and subjected to PCR. For the spin procedure, 95% probit values for 40 samples were 27.25 IU/ml and for the vacuum procedure, they were 9.30 IU/ml.
High Sensitivity in PCR and RT-PCR Using QIAamp MinElute Virus Kits
高感度なRT-PCR
力価の低いウイルスで検出可能であったサンプルのパーセンテージを示す。QIAamp MinElute Virus Spin/Vacuum Kitを用いて血漿からRNAウイルスの核酸を精製後RT-PCRを行なった。32サンプルの95 %信頼値は22.84 IU/ml(スピンプロトコール)、9.46 IU/ml(吸引プロトコール)であった。
(データ提供:QIAGEN R&D department)