MinElute Reaction Cleanup Kit

酵素反応液から最高5 µgまでのDNA(70 bp~4 kb)クリーンアップ用
  • 最小限の溶出量
  • 迅速な操作と容易な取り扱い
  • 再現性のある高い回収率
  • ゲル解析をより簡便化するGelPilot Loading Dye付き

MinElute Reaction Cleanup Kitは、スピンカラム、バッファー、コレクションチューブにより構成され、シリカメンブレンによりDNA(70 bp~4 kb)を酵素反応液から精製します。スピンカラムは微量(わずか10 µl)で溶出できるようにデザインされているので、高濃度のDNAが高収量で得られます。pH指示薬入りバッファーにより、DNAがスピンカラムに結合する最適なpHを簡単にチェックできます。本キットはQIAcubeで完全自動化が可能です。MinEluteシステムで精製したDNAフラグメントはシークエンシング、マイクロアレイ解析、ライゲーション、トランスフォーメーション、制限酵素解析、標識反応、マイクロインジェクション、PCR、in vitro転写反応のような幅広いアプリケーションに直接使用できます。

Produto Num Cat. Preço de lista:
MinElute Reaction Cleanup Kit (50)
50 MinElute Spin Columns, Buffers, Collection Tubes (2&nbsp:ml)
28204
R$951,00
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MinElute Reaction Cleanup Kit (250)
250 MinElute Spin Columns, Buffers, Collection Tubes (2 ml)
28206
R$4.283,00
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The MinElute Reaction Cleanup Kit is intended for molecular biology applications. This product is not intended for the diagnosis, prevention, or treatment of a disease.
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MinElute procedure.|GelPilot Loading Dye.|MinElute membrane assembly.|pH Indicator Dye.|Spin column handling options — D.|Spin column handling options — E.|Spin column handling options — C.|Spin column handling options — B.|Spin column handling options — A.|
This simple bind–wash–elute procedure ensures greater convenience.


|GelPilot Loading Dye contains three tracking dyes to facilitate optimization of DNA resolution.

|MinElute spin column in cross section, showing the unique membrane assembly (utility model pending).
|pH indicator dye in the solubilization and binding buffer allows easy visual determination of optimal pH for DNA adsorption (pH ≤7.5). An incorrect binding-mixture pH can occur if the agarose gel electrophoresis buffer was frequently used or incorrectly prepared. In this case, the pH can be easily adjusted by addition of 10 µl 3 M sodium acetate, pH 5.0.
|QIAvac 24 plus.
|QIAcube.
|Manifold with luer connectors.
|QIAvac 24.
|Microcentrifuge.
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Desempenho

MinElute Reaction Cleanup Kitで、酵素反応液から最高5 µg のDNA(70 bp~4 kb)が確実にクリーンアップされますので、様々なアプリケーションに適したDNAが高収量で得られます。本キットは、酵素反応液のクリーンアップに使用するスピンカラムを備えています。マイクロ遠心機または吸引マニホールドを使用すれば、高濃度なDNAフラグメント(70 bp~4 kb)が迅速に得られます(4 kb以上のDNAフラグメントはQIAquick Systemを用いて精製)。

MinElute Reaction Cleanup Kit を用いて除去される酵素例
タンパク質 酵素サブユニットあたりの分子量(kDa)
DNA ポリメラーゼ I 109
クレノウフラグメント 62
仔ウシ腸アルカリ性ホスファターゼ 69
T4 DNAリガーゼ 55
T4ポリヌクレオチドキナーゼ 35
ターミナルトランスフェラーゼ 32
DNase I 31
各種制限酵素 酵素により異なる
Fundamento

MinElute Reaction Cleanup Kitでは、高塩濃度バッファーによりDNAを結合し、低塩濃度バッファーあるいは水によりDNAを溶出するシリカゲルメンブレン を利用しています。この精製法でDNAサンプルからプライマー、ヌクレオチド、酵素、ミネラルオイル、塩、アガロース、臭化エチジウム、およびその他の夾雑物が除去できます。シリカメンブレンテクノロジーにより樹脂漏れ、および懸濁液関連の問題や不便さが解消されます。幅広い用途に応じて至適化された結合バッファーにより、種々のサイズのDNAフラグメントを選択的に吸着します。

Gel Loading Dye

より迅速で簡便なサンプル処理と解析を実現するため、ゲル電気泳動用のローディング色素が付いています。GelPilot Loading Dye は3 種類のマーカー色素(xylene cyanol、bromophenol blueおよびorange G)が入っており、短いDNAフラグメントのゲルからの流出を回避でき、アガロースゲルの泳動時間の至適化が簡単に行なえます(図 "GelPilot Loading Dye")。

Procedimento

MinEluteシステムでは結合-洗浄-溶出という簡単な操作だけでDNAのクリーンアップが可能です(フローチャート"MinElute操作手順"参照)。結合バッファーをPCRサンプルあるいは他の酵素反応液に直接添加し、混合液をMinElute Spin Column にアプライします。ゲル切片をpH指示薬を含んだバッファーに溶解させると、DNA 結合の至適pH を容易に決めることができます(図 “pH指示薬”)。DNAは添付のバッファー中の高塩濃度の条件下でシリカゲルメンブレンに吸着します。不純物は洗い流され、純粋なDNAを添付の低塩濃度溶出バッファー、あるいは水で溶出します。得られたDNAは、その後のアプリケーションに即使用可能です。

操作法

MinElute Spin Column は2つの簡便な操作法オプションのためにデザインされました(フローチャート"MinElute操作手順")。スピンカラムは簡便な卓上型マイクロ遠心機あるいはQIAvac 24 Plus や QIAvac 6S のようなルアーコネクター付き吸引装置で使用できます。MinElute Reaction Cleanup Kitは他のQIAGENスピンカラムを利用したキット同様にQIAcubeでの完全自動化が可能で、標準化された再現性の高い結果が得られます(図 "Spin Column操作オプションABCD、およびE")。

Aplicações

MinEluteシステムで精製したDNAフラグメントは以下のようなアプリケーションに即使用可能です。

シークエンシング
マイクロアレイ解析
ライゲーションやトランスフォーメーション
制限酵素分解
標識反応
Característica
Especificações
Binding capacity 5 µg
Elution volume 10 µl
Format Tube
Fragment size 70 bp – 4 kb
Processing Manual
Recovery: oligonucleotides dsDNA Recovery: oligonucleotides, dsDNA
Removal <10mers 17–40mers dye terminator proteins Removal <40mers
Sample type: applications DNA, oligonucleotides: Enzymatic reactions
Technology Silica technology

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Safety Data Sheets
1
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Imagens
MinElute Procedure
MinElute procedure.

This simple bind–wash–elute procedure ensures greater convenience.


GelPilot Loading Buffer
GelPilot Loading Dye.
GelPilot Loading Dye contains three tracking dyes to facilitate optimization of DNA resolution.

MinElute Membrane Assembly
MinElute membrane assembly.
MinElute spin column in cross section, showing the unique membrane assembly (utility model pending).
ILLU_0104_MinElute
pH Indicator Dye.
pH indicator dye in the solubilization and binding buffer allows easy visual determination of optimal pH for DNA adsorption (pH ≤7.5). An incorrect binding-mixture pH can occur if the agarose gel electrophoresis buffer was frequently used or incorrectly prepared. In this case, the pH can be easily adjusted by addition of 10 µl 3 M sodium acetate, pH 5.0.
Spin column handling options — D.
QIAvac 24 plus.
Spin column handling options — E.
QIAcube.
QIAprep Spin Column handling options
Spin column handling options — C.
Manifold with luer connectors.
QIAprep Spin Column handling options
Spin column handling options — B.
QIAvac 24.
QIAprep Spin Column handling options
Spin column handling options — A.
Microcentrifuge.