QIAamp RNA Blood Mini Kit

新鮮血液からの細胞性RNA分離用
  • 高品質で即使用可能なRNAの迅速な精製
  • 有機溶媒抽出あるいはアルコール沈殿が不要
  • 一定した高い収量
  • 夾雑物および酵素阻害物質を完全除去

QIAamp RNA Blood Mini Kitは、クエン酸、ヘパリン、EDTAのような一般的な抗凝固剤で処理した新鮮なヒト全血(最高1.5 ml)からシリカメンブレンをベースにした精製法で細胞RNAを分離します。QIAshredder Spin Columnを用いたホモジナイゼーション後、迅速なスピンカラム法によりRNAを簡単に精製します。精製はQIAcube上で完全自動化が可能です。

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QIAamp RNA Blood Mini Kit (50)
For 50 RNA preps: 50 QIAamp Mini Spin Columns, 50 QIAshredder Spin Columns, Collection Tubes (1.5 ml and 2 ml), RNase-free reagents and buffers
52304
kr 3 210,00
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The QIAamp RNA Blood Mini Kit is intended for molecular biology applications. This product is not intended for the diagnosis, prevention, or treatment of a disease.
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QIAamp RNA Blood Mini procedure.|High-quality RNA for northern analysis.|Reliable RT-PCR analysis.|
|Formaldehyde agarose gel and corresponding northern blot (GAPDH-probed) of total RNA isolated with the QIAamp RNA Blood Mini Kit from 0.5, 1.0, and 1.5 ml (left to right) of healthy whole human blood (with indicated anticoagulants). Forty microliters of a 60 µl eluate were loaded per lane. M: 0.24–9.5 kb RNA ladder.|RT-PCR of total RNA from blood. Total RNA from 50 µl of healthy whole human blood (with indicated anticoagulants) was purified using the QIAamp RNA Blood Mini Kit and eluted with 50 µl of RNase-free water. For each sample, three RT-PCR reactions were performed (left to right) using 5 µl or 15 µl of the eluate or a control (15 µl eluate, RT omitted). For RT-PCR, samples were digested with RNase-free DNase and reverse transcription performed using an oligo-dT primer. 1/10 (2.5 µl) of the cDNA was amplified using GAPDH primers. 1/5 of the PCR reaction was loaded per lane.  PCR was performed as above but eluate was replaced with distilled water; + positive control cDNA fragment. M: 100 bp DNA ladder.|
Performance

QIAamp調製法は、完全にRNase、夾雑物および酵素阻害物質を除去するので、全てのダウンストリームアプリケーションに最適な高品質RNAが得られます(図 "ノーザンブロット解析用の高品質RNA " および "RT-PCR解析")。

QIAamp RNA Blood Mini Kit を用いれば、DNA のコンタミを最小限に抑えた最高品質のRNAが調製できます。しかしどのようなRNA 精製法を用いても、わずかなDNA コンタミは避けられません。DNA に非常に高感度なRNAアプリケーションの場合には、残存するDNAの完全な除去が必要となります。このような場合には、QIAamp RNA調製中に簡便なカラム上で、サンプルのDNase 処理が行なえるQIAGEN RNase-Free DNase Set のご使用をお薦めします。

Principle

QIAamp RNA Blood Mini Kit を使用すれば、シリカメンブレンテクノロジーによって細胞RNAを精製することができます。フェノール/クロロホルム抽出は不要です。RNAは選択的にQIAampシリカゲルメンブレンに結合し、夾雑物は洗い流されます。2価の陽イオンおよびタンパク質などのPCR阻害物質は2回の効率的な洗浄ステップにより完全に除去され、残った高純度のRNAが水あるいはキットに添付のバッファーで溶出されます。

QIAampテクノロジーによって、新鮮血液などのサンプルから細胞性トータルRNAを精製し、RT-PCRおよびブロッティング操作ですぐに使用することができます。QIAampによるサンプル調製テクノロジーは、ライセンス保証されています。

Procedure
QIAamp RNA Blood Mini Kit は迅速なスピンカラム法により、血液からのRNA精製を容易にします(図 "QIAamp RNA Blood Mini 操作手順")。赤血球を選択的に溶解し、白血球を遠心操作で収集します。その後、RNaseを急速に不活化する高度な変性の条件を使用して、白血球を溶解します。QIAshredder Spin Columnによるホモジナイゼーションの後、サンプルをQIAamp Spin Column にアプライします。トータルRNAがQIAampメンブレンに結合し、夾雑物が洗浄除去され、高純度なRNA が、30~100 µlのRNaseフリーの水(本キットに添付)で溶出されて、全てのダウンストリームアプリケーションで即使用可能となります。
Applications

QIAamp RNA Blood Mini Kit は、1.5 ml までのクエン酸塩、ヘパリン、EDTA 等の一般的抗凝血剤入りの新鮮なヒト全血から細胞性RNA を精製するキットです。組織サンプルからは、トータルRNA を本キットで精製することが可能です。

Feature
Specifications
Applications PCR, real-time PCR, microarray
Elution volume 30–100 µl
Format Spin columns
Main sample type Whole blood, tissue
Processing Manual (centrifugation)
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or protein Cellular RNA
Sample amount 50–1.5 ml
Technology Silica technology
Time per run or per prep <1 hour
Yield 1–5 µg

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Kit Handbooks
1
For total RNA purification from human whole blood
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QIAamp RNA Blood Mini Procedure
QIAamp RNA Blood Mini procedure.
High-quality RNA for northern analysis
High-quality RNA for northern analysis.
Formaldehyde agarose gel and corresponding northern blot (GAPDH-probed) of total RNA isolated with the QIAamp RNA Blood Mini Kit from 0.5, 1.0, and 1.5 ml (left to right) of healthy whole human blood (with indicated anticoagulants). Forty microliters of a 60 µl eluate were loaded per lane. M: 0.24–9.5 kb RNA ladder.
Reliable RT-PCR Analysis  RT-PCR of total RNA from blood
Reliable RT-PCR analysis.
RT-PCR of total RNA from blood. Total RNA from 50 µl of healthy whole human blood (with indicated anticoagulants) was purified using the QIAamp RNA Blood Mini Kit and eluted with 50 µl of RNase-free water. For each sample, three RT-PCR reactions were performed (left to right) using 5 µl or 15 µl of the eluate or a control (15 µl eluate, RT omitted). For RT-PCR, samples were digested with RNase-free DNase and reverse transcription performed using an oligo-dT primer. 1/10 (2.5 µl) of the cDNA was amplified using GAPDH primers. 1/5 of the PCR reaction was loaded per lane.  PCR was performed as above but eluate was replaced with distilled water; + positive control cDNA fragment. M: 100 bp DNA ladder.