QIAamp MinElute Virus Vacuum Kit

血漿、血清、無細胞体液からウイルスDNAおよびRNAを同時精製

  • 高品質ウイルスDNAおよびRNAの迅速精製
  • 有機溶媒抽出あるいはアルコール沈殿が不要
  • 一定した高い収量
  • 夾雑物および酵素阻害物質を完全除去

QIAamp MinElute Virus Vacuum Kit は、ウイルスRNA およびDNA の精製を簡便にするために迅速な吸引法を用いています。QIAamp MinElute Virus Vacuum Kitは、最高0.5 mlのスタートサンプル量で使用することができます。本キットは、シリカメンブレンの選択的な結合能力および20~150 µlの幅広い溶出容量とを組み合わせています。

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QIAamp MinElute Virus Vacuum Kit (50)
For 50 minipreps: 50 QIAamp MinElute Columns, QIAGEN Protease, carrier RNA, buffers, Extension Tubes (3 ml), Collection Tubes (1.5 ml)
57714
$667.00
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The QIAamp MinElute Virus Vacuum Kit is intended for molecular biology applications. This product is not intended for the diagnosis, prevention, or treatment of a disease.
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QIAamp MinElute Virus Vacuum操作手順|高感度なPCR|高感度なRT-PCR|
|力価の低いウイルスで検出可能であったサンプルのパーセンテージを示す。QIAamp MinElute Virus Spin/Vacuum Kitを用いて血漿からDNAウイルスの核酸を精製後PCRを行なった。40サンプルの95 %信頼値は27.25 IU/ml(スピンプロトコール)、9.30IU/ml(吸引プロトコール)であった(データ提供:QIAGEN R&D department)。|力価の低いウイルスで検出可能であったサンプルのパーセンテージを示す。QIAamp MinElute Virus Spin/Vacuum Kitを用いて血漿からRNAウイルスの核酸を精製後RT-PCRを行なった。32サンプルの95 %信頼値は22.84 IU/ml(スピンプロトコール)、9.46IU/ml(吸引プロトコール)であった(データ提供:QIAGEN R&D department)。|
パフォーマンス

精製したウイルス核酸はタンパク質、ヌクレアーゼなどの夾雑物を含まないので、PCR、RT-PCRなどの高感度なダウンストリームアプリケーションでの使用に最適です(図"高感度なPCR" と"高感度なRT-PCR")。

QIAamp MinElute Virus Vacuum Kitで精製したウイルス核酸は、以下を含む様々なダウンストリームアプリケーションで使用することができます。

PCRおよびリアルタイム定量PCR
感染症の研究
原理

QIAamp MinElute Virus Vacuum Kitは、血漿、血清、無細胞体液からウイルスRNAならびにウイルスDNAを迅速な吸引法で簡便に精製することができます。フェノール/クロロホルム抽出は不要です。核酸は選択的にQIAamp MinEluteシリカゲルメンブレンに結合し、夾雑物は洗い流されます。2価の陽イオンやタンパク質などのPCR阻害物質は2回の洗浄ステップで完全に除去され、高純度な核酸はキットに同梱の水あるいはバッファーで溶出されます。QIAamp MinEluteテクノロジーによって血漿、血清、無細胞体液から精製したウイルスRNAおよびウイルスDNAは、PCRならびにブロッティング操作ですぐに使用することができます。

QIAamp MinElute Virus Vacuum Kitは、シリカゲルメンブレンの選択的な結合能力および20~150 µlの幅広い溶出容量を組み合わせています。QIAampによるサンプル調製テクノロジーは、ライセンス保証されています。

操作手順
至適化済みのバッファーによりサンプル溶解および核酸の安定化を行ないます。 またQIAamp MinEluteメンブレンへの核酸の選択的な吸着を促進します(フローチャート"QIAamp MinElute Virus Vacuum操作手順"参照)。ライセートにアルコールを添加し、QIAamp MinElute Spin Column にアプライします。バッファー洗浄により夾雑物を取り除きます。 Buffer AVEで溶出したウイルス核酸は増幅反応に即使用することも-20℃で保存することも可能です。精製した核酸にはタンパク質、ヌクレアーゼ、その他の不純物が含まれていません。
アプリケーション

QIAamp MinElute Virus Vacuum Kitは、以下のサンプルからウイルスRNA/DNAの同時精製のために確立されたテクノロジーを使用しています。本キットを用いて、新鮮/凍結血漿、血清、その他の無細胞体液(500 µl)から1時間以内にウイルス核酸を精製できます。

Feature
Specifications
Applications PCR, real-time PCR
Elution volume 20–150 µl
Format MinElute columns
Main sample type Serum, plasma
Processing Manual (vacuum)
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or protein Viral DNA, viral RNA
Sample amount 500 µl
Technology Silica technology
Time per run or per prep <1 hour
Yield Varies

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FAQs
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FAQ ID -12
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Kit Handbooks
1
For simultaneous purification of viral RNA and DNA from plasma, serum, and cell-free body fluids
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User-Developed Protocols
1
This procedure has been adapted by customers and is for purification of viral RNA and DNA from plasma, serum, and cell-free body fluids using the QIAamp MinElute Virus Vacuum Kit.
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References
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QIAamp MinElute Virus Vacuum Procedures
QIAamp MinElute Virus Vacuum procedure.
High Sensitivity in PCR and RT-PCR Using QIAamp MinElute Virus Kits
High sensitivity in PCR.

The percentage of positive samples at low virus titers is shown. Nucleic acids from a DNA virus were purified from plasma using either the QIAamp MinElute Spin or Vacuum Kit and subjected to PCR. For the spin procedure, 95% probit values for 40 samples were 27.25 IU/ml and for the vacuum procedure, they were 9.30 IU/ml.

High Sensitivity in PCR and RT-PCR Using QIAamp MinElute Virus Kits
High sensitivity in RT-PCR.

The percentage of positive samples at low virus titers is shown. Nucleic acids from an RNA virus were purified from plasma using either the QIAamp MinElute Spin or Vacuum Kit and subject to RT-PCR. For the spin procedure, 95% probit values for 32 samples were 22.84 IU/ml and for the vacuum procedure, they were 9.46 IU/ml.