PyroMark OneStep RT-PCR Kit

パイロシークエンス解析用に至適化された感度と特異性の高い1ステップRT-PCR

  • パイロシークエンス解析用エンドポイントRT-PCR製品
  • 1本のチューブ内で効率的な逆転写反応と増幅反応
  • 高い特異性と感度を実現する最適な酵素ミックスとバッファー
  • 至適化実験が不要なプロトコール

パイロシークエンス解析用に特別に至適化されたPyroMark OneStep RT-PCR Kitは、RNAテンプレートの効率的な逆転写反応の後、cDNAを高い特異性と精度で増幅します。全プロセスが1本のチューブ内で行なわれるため、操作は簡単でスピードもアップし、コンタミのリスクが低減します。

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PyroMark OneStep RT-PCR Kit (50)
For 50 reactions: QIAGEN OneStep RT-PCR Enzyme Mix, optimized QIAGEN OneStep RT-PCR Buffer, 10x CoralLoad Concentrate, 5x Q-Solution, dNTP Mix, and RNase-Free Water
978801
¥24,000
PyroMark OneStep RT-PCR Kit (200)
For 200 reactions: QIAGEN OneStep RT-PCR Enzyme Mix, optimized QIAGEN OneStep RT-PCR Buffer, 10x CoralLoad Concentrate, 5x Q-Solution, dNTP Mix, and RNase-Free Water
978803
¥70,000

PyroMark OneStep RT-PCR Kit  は分子生物学実験用です。疾病の診断、治療または予防の目的には使用することはできません。


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CoralLoad Concentrate|プライマーアニーリングの特異性増大|
CoralLoad Concentrate は2種類のマーカー色素を含み([A] )、PCR産物を即ゲルにアプライでき、DNAの移動を簡単に可視化できる([B] )。|K+ はDNA バックボーンのリン酸基(P)に結合し、テンプレートへのプライマーのアニーリングを安定化する。サーマルサイクリング条件下では、アンモニウムイオンおよびアンモニアの両方として存在するNH4+は、塩基(B)間の水素結合に相互作用するため、ミスマッチの塩基間の水素結合を不安定にする。これら2 種類の陽イオンの組み合わせ効果により、幅広い温度範囲において非特異的なプライマー・テンプレート結合に対して特異的な結合の比率が高く保たれる。|
原理

PyroMark OneStep RT-PCR Kitは、パイロシークエンス解析用のサンプル調製専用に至適化された初めてのRT-PCRキットです。本キットはどのようなRNAテンプレートでも容易で感度の高い1ステップRT-PCRを実現します。このRT-PCR産物は、ウイルス検出およびジェノタイピング、アレルに特異的な遺伝子発現解析、mRNAスプライシングアイソフォームの検出など多様なパイロシークエンス・アプリケーションに使用できます。最適な酵素の組み合わせと特別に開発された反応バッファーにより、効率的で特異性の高い逆転写反応とPCRを1本のチューブで行なえます。 至適化は不要です。キットに入っているQ-Solutionは複雑な二次構造をもつテンプレートやGC含有量の高いテンプレートを効率的に増幅し、CoralLoad Concentrateはゲルへのアプライを簡便化し、アガロースゲル上でRT-PCR産物を可視化します。

QIAGEN OneStep RT-PCR Enzyme Mix

QIAGEN OneStep RT-PCR Enzyme Mixは逆転写反応とPCR増幅の二つの反応に特異的な酵素が最適な割合でブレンドされています。

Omniscript およびSensiscript Reverse Transcriptaseは、効率的で特異性の高い逆転写反応を実現します。両逆転写酵素ともにRNAに対して高いアフィニティーを持ち、他の逆転写酵素では困難な二次構造でも逆転写反応が可能です。Omniscript Reverse Transcriptaseは、は50 ng以上のRNA用に特別にデザインされ、Sensiscript Reverse Transcriptaseは微量RNA(<50 ng)用に至適化されています。この特別な酵素配合が、1 pgから2 μgまでのRNA量でも効率的で感度の高い逆転写反応を実現します。
HotStarTaq DNA Polymeraseは特異性の高い増幅を行なうホットスタートPCRを実現します。化学修飾されたHotStarTaq DNA Polymeraseは、逆転写反応中は不活性で逆転写反応を阻害しません。逆転写反応後、95℃で15分間のインキュベーションによりHotStarTaq DNA Polymeraseを活性化すると同時に逆転写酵素を不活化します。HotStarTaq DNA Polymeraseを用いたこのホットスタート工程は、非特異的にアニーリングしたプライマーやプライマーダイマーからの伸長反応を最初のステップで回避し、特異性と再現性の高いPCRを実現します。
QIAGEN OneStep RT-PCR Buffer

QIAGEN OneStep RT-PCR Bufferは 効率的な逆転写反応と特異的な増幅を実現するようにデザインされています。本試薬は、最適なバッファー成分により高温度(50℃)での逆転写反応が可能です。この高い反応温度によって二次構造を壊すことで、逆転写酵素の効率を改善し、少量のRNAテンプレートを用いた1 ステップRT-PCR が可能となります。また、QIAGEN酵素と特殊な組成のバッファーとの組み合わせは1ステップRT-PCRで高いPCR効率も実現します。このバッファー組成は、従来のPCRバッファーに比べて広範なアニーリング温度とMg2+ 濃度において高い特異性でプライマーのアニーリングを実現させます。その結果、アニーリング温度やMg2+濃度を変動して行なうRT-PCRの至適化実験の必要性は最小限ですみます(図“プライマーアニーリングの特異性増大”)。

CoralLoad Concentrate

PyroMark OneStep RT-PCR Kitにはゲルローディング試薬と2種類のマーカー色素(オレンジと赤色)が含まれているCoralLoad Concentrateが入っています(図“CoralLoad Concentrate”)。CoralLoad Concentrateの存在下で増幅したRT-PCR産物はアガロースゲルに直接アプライできます。

Q-Solution

PyroMark OneStep RT-PCR Kitに入っているQ-Solutionは、核酸の変性環境を改善する画期的な添加剤です。Q-Solution はGCリッチなテンプレートや高度な二次構造を持つテンプレートの逆転写反応と増幅反応を促進します。

操作手順

逆転写反応および PCR 反応は同一チューブ内で逐次的に行なわれます。両方の反応に必要な全ての成分は反応セットアップ中に添加するので、一旦反応を開始した後は何も添加する必要はあり ません。至適化されたサイクリング条件では30分の逆転写反応、その後HotStarTaq DNA Polymeraseを活性化し、続いてテンプレートの増幅を行ないます。

アプリケーション

PyroMark OneStep RT-PCR Kitは特に以下のようなパイロシークエンス・アプリケーションに最適です:

  • ウイルス検出
  • ウイルスのジェのタイピング
  • アレルに特異的な遺伝子発現解析
  • mRNAスプライシング・アイソフォームの検出

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キットハンドブック
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パイロシークエンス(Pyrosequencing)解析用に至適化された感度と精度の高い1 ステップRT-PCR
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画像
Ready-to-load PCR buffer
CoralLoad Concentrate
CoralLoad Concentrate は2種類のマーカー色素を含み([A] )、PCR産物を即ゲルにアプライでき、DNAの移動を簡単に可視化できる([B] )。
NH4+ and K+ cations in QIAGEN PCR buffers increase specific primer annealing
プライマーアニーリングの特異性増大
K+ はDNA バックボーンのリン酸基(P)に結合し、テンプレートへのプライマーのアニーリングを安定化する。サーマルサイクリング条件下では、アンモニウムイオンおよびアンモニアの両方として存在するNH4+は、塩基(B)間の水素結合に相互作用するため、ミスマッチの塩基間の水素結合を不安定にする。これら2 種類の陽イオンの組み合わせ効果により、幅広い温度範囲において非特異的なプライマー・テンプレート結合に対して特異的な結合の比率が高く保たれる。