QIAEX II Gel Extraction Kit

アガロースゲルおよび反応液からのDNAフラグメント(40 bp~50 kb)精製用
  • 40 bpから50 kbまでのDNAフラグメントの効率的な抽出
  • アガロースゲル(TAE、TBEバッファー)およびポリアクリルアミドゲルからのゲル抽出
  • 精製後の反応を妨害するヨウ化ナトリウムは不使用
  • 大きなDNAフラグメントのシェアリングが皆無
QIAEX II Gel Extraction Kitには、カオトロピック塩存在下でDNAフラグメントが結合するシリカ粒子懸濁液が添付されています。QIAEX II Suspensionを溶液あるいは溶解したアガロースゲル片に添加し、DNAに結合させます。簡単な遠心操作により粒子を回収、洗浄後、Trisバッファーあるいは水でDNA(40 bp~50 kb)を溶出します。
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QIAEX II Gel Extraction Kit (150)
For 150 extractions: 3 x 0.5 ml QIAEX II Suspension, Buffers
20021
R$ 1.606,00
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QIAEX II Gel Extraction Kit (500)
For 500 extractions: 5 x 1.0 ml QIAEX II Suspension, Buffers
20051
R$ 3.711,00
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The QIAEX II Gel Extraction Kit is intended for molecular biology applications. This product is not intended for the diagnosis, prevention, or treatment of a disease.
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QIAEX II procedure.|pH Indicator Dye.|Consistent recovery.|
|pH indicator dye in the solubilization and binding buffer allows easy visual determination of optimal pH for DNA adsorption (pH ≤7.5). An incorrect binding-mixture pH can occur if the agarose gel electrophoresis buffer was frequently used or incorrectly prepared. In this case, the pH can be easily adjusted by addition of 10 µl 3 M sodium acetate, pH 5.0.
|Recovery of various amounts of a 2.9 kb DNA fragment from 1% agarose gels using the QIAEX II Gel Extraction Kit is shown.
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Desempenho

QIAEX II Gel Extraction Kitを使用すると、10 ng~10 µgのDNAが効率的に回収されます(図"一定した回収率")。汎用性のあるバッチ精製手順により、30 µl QIAEX II懸濁液を使用することで、結合容量を15 µgまで容易にスケールアップできます。

QIAEX II Gel Extraction Kitには、60~95%のDNAフラグメント(40 bp~50 kb)を精製するシリカ粒子が添付されています。10 µlのQIAEX II懸濁液は5 µgのDNAに結合し、DNAは20 µlで溶出されます。

サイズ別の回収率
DNAサイズ 回収率*
44 bp 75
75 bp 75
500 bp 95
7.5 kb 85
23.5 kb 75
48.5 kb 60
* 1% TAEアガロースゲルにロードされた2 µgのDNAからの回収率。
Fundamento

QIAEX IIシステムではカオトロピック塩を用いてアガロースを溶解後、核酸を選択的にQIAEX IIシリカゲル粒子に吸着させ、DNAフラグメントを精製します。QIAEX IIはフェノール抽出やエタノール沈殿を行なわずに、DNAを塩、アガロース、ポリアクリルアミド、色素、タンパク質、ヌクレオチド等から分離します。QIAEX IIは、TAEあるいはTBEバッファーを用いた、どのようなタイプのアガロースゲルからでも効率的にDNAを抽出します。

QIAEX II粒子は大きなDNAフラグメントでも、シェアリングなく効率的に回収できます。至適化されたバッファーを使用することにより、DNAサンプルからの除去が困難で、精製後の反応に悪影響を及ぼす可能性のあるヨウ化ナトリウムを使用せずに、DNAを回収できます。

QIAEX IIシステムの溶解および結合バッファーはユニークなpH指示薬を含んでいます。結合混合液がDNAのQIAEX IIシリカゲル粒子への効率的な吸着に最適なpHかどうかを、溶液の色の変化で簡単に判断できます(図"pH指示薬")。さらに結合時の溶液の色により、溶解していないアガロース片が見やすくなり、アガロース溶解が完全に行なえるので、高い収量を実現できます。

Procedimento

QIAEX IIシリカゲル粒子をゲル溶解液に添加し、簡単な遠心操作により粒子を回収します(フローチャート"QIAEX II操作手順")。洗浄後、純粋なDNAフラグメントを20 µlのTrisバッファーあるいは水で溶出します。

QIAEX II Gel Extraction Kitには、QIAEX II懸濁液、結合および洗浄用バッファーと詳細なハンドブックが添付されています。QIAEX II Suspensionも別売りで販売されています。アガロースゲル、溶液、ポリアクリルアミドゲルからのDNA精製のためのプロトコールも付いています。

Aplicações

QIAEX IIシステムを用いて精製されたDNAは以下のものを含むほとんどのアプリケーションに直接使用できます。

制限酵素分解
標識反応
ライゲーション
PCR
Característica
Especificações
Binding capacity 5 µg/10 µl
Elution volume 20 µl
Format Tube
Fragment size 40 bp – 50 kb
Processing Manual
Recovery: oligonucleotides dsDNA Recovery: dsDNA fragments
Removal <10mers 17–40mers dye terminator proteins Removal <40mers
Sample type: applications DNA: PCR reactions
Technology Silica technology

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Referências
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Imagens
QIAEX II Procedure
QIAEX II procedure.
ILLU_0104_MinElute
pH Indicator Dye.
pH indicator dye in the solubilization and binding buffer allows easy visual determination of optimal pH for DNA adsorption (pH ≤7.5). An incorrect binding-mixture pH can occur if the agarose gel electrophoresis buffer was frequently used or incorrectly prepared. In this case, the pH can be easily adjusted by addition of 10 µl 3 M sodium acetate, pH 5.0.
Consistent Recovery from Different Starting Quantities of DNA Fragment
Consistent recovery.
Recovery of various amounts of a 2.9 kb DNA fragment from 1% agarose gels using the QIAEX II Gel Extraction Kit is shown.