QIAamp MinElute Virus Spin Kit

血漿、血清、無細胞体液からウイルスDNAおよびRNAを同時精製

  • 高品質ウイルスDNAおよびRNAの迅速精製
  • 有機溶媒抽出あるいはアルコール沈殿が不要
  • 一定した高い収量
  • 夾雑物および阻害物質を完全に除去

QIAamp MinElute Virus Kits は、ウイルスRNA およびDNA の精製を簡便にするために迅速なスピンカラム法を用いています。QIAamp MinElute Virus Spin Kit のスタートサンプル量は0.2 ml まで使用でき、シリカをベースにしたメンブレンが持つ選択的な結合能力と20~150 µl の幅広い溶出容量を組み合わせています。QIAamp MinElute Virus Spin法は、QIAcubeでの完全自動化が可能です。

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QIAamp MinElute Virus Spin Kit (50)
For 50 minipreps: 50 QIAamp MinElute Columns, QIAGEN Protease, carrier RNA, buffers, Collection Tubes (2 ml)
57704
280,00 €
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The QIAamp MinElute Virus Spin Kit is intended for molecular biology applications. This product is not intended for the diagnosis, prevention, or treatment of a disease.
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QIAamp MinElute Virus Spin procedure.|High sensitivity in PCR.|High sensitivity in RT-PCR.|
|The percentage of positive samples at low virus titers is shown. Nucleic acids from a DNA virus were purified from plasma using either the QIAamp MinElute Spin or Vacuum Kit and subjected to PCR. For the spin procedure, 95% probit values for 40 samples were 27.25 IU/ml and for the vacuum procedure, they were 9.30 IU/ml.|The percentage of positive samples at low virus titers is shown. Nucleic acids from an RNA virus were purified from plasma using either the QIAamp MinElute Spin or Vacuum Kit and subject to RT-PCR. For the spin procedure, 95% probit values for 32 samples were 22.84 IU/ml and for the vacuum procedure, they were 9.46 IU/ml.
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Performance

精製したウイルス核酸はタンパク質、ヌクレアーゼなどの夾雑物を含まないので、PCR、RT-PCRなどの高感度なダウンストリームアプリケーションでの使用に最適です(図"高感度なPCR" と"高感度なRT-PCR") 。

QIAamp MinElute Virus Spin Kitで精製したウイルス核酸は、以下を含む様々なダウンストリームアプリケーションで使用することができます。

PCRおよびリアルタイム定量PCR
感染症の研究
Principle

QIAamp MinElute Virus Spin Kit は、血漿、血清、無細胞体液からウイルスRNAおよびDNAを簡便に精製することができます。フェノール/クロロホルム抽出は不要です。核酸は選択的にQIAamp MinEluteシリカゲルメンブレンに結合し、夾雑物は洗い流されます。2価の陽イオンやタンパク質などのPCR阻害物質は2回の洗浄ステップで完全に除去され、高純度な核酸はキットに同梱の水あるいはバッファーで溶出されます。QIAamp MinEluteテクノロジーにより血漿、血清、無細胞体液から精製したウイルスRNAおよびDNAは、PCRおよびブロッティング操作にすぐに使用できます。

QIAamp MinElute Spin Kitは、シリカゲルメンブレンの選択的な結合能力および20~150 µlの幅広い溶出容量を組み合わせています。本操作は血漿、血清、その他無細胞体液からの核酸精製に最適です。QIAampによるサンプル調製テクノロジーは、ライセンス保証されています。

Procedure
至適化済みのバッファーにより、サンプル溶解および核酸の安定化を行ないます。またQIAamp MinEluteメンブレンへの核酸の選択的な吸着を促進します(フローチャート"QIAamp MinElute Virus Spin操作手順"参照)。ライセートにアルコールを添加し、QIAamp MinElute Spin Column にアプライします。バッファー洗浄により夾雑物を取り除きます。 Buffer AVEで溶出したウイルス核酸は増幅反応に即使用することも-20℃保存することも可能です。精製した核酸にはタンパク質、ヌクレアーゼ、その他の不純物が含まれていません。
Applications

QIAamp MinElute Virus Spin Kitは以下のサンプルからウイルスRNA/DNAの同時精製のために確立されたテクノロジーを使用しています。

新鮮あるいは凍結した血漿
血清
その他の無細胞体液
Feature
Specifications
Applications PCR, real-time PCR
Elution volume 20–150 µl
Format MinElute columns
Main sample type Serum, plasma
Processing Manual (centrifugation)
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or protein Viral DNA, viral RNA
Sample amount 200 µl
Technology Silica technology
Time per run or per prep <1 hour
Yield Varies

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FAQs
9
FAQ ID -12
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FAQ ID -472
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FAQ ID -761
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FAQ ID -351
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References
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Images
QIAamp MinElute Virus Spin Procedures
QIAamp MinElute Virus Spin procedure.
High Sensitivity in PCR and RT-PCR Using QIAamp MinElute Virus Kits
High sensitivity in PCR.
The percentage of positive samples at low virus titers is shown. Nucleic acids from a DNA virus were purified from plasma using either the QIAamp MinElute Spin or Vacuum Kit and subjected to PCR. For the spin procedure, 95% probit values for 40 samples were 27.25 IU/ml and for the vacuum procedure, they were 9.30 IU/ml.
High Sensitivity in PCR and RT-PCR Using QIAamp MinElute Virus Kits
High sensitivity in RT-PCR.
The percentage of positive samples at low virus titers is shown. Nucleic acids from an RNA virus were purified from plasma using either the QIAamp MinElute Spin or Vacuum Kit and subject to RT-PCR. For the spin procedure, 95% probit values for 32 samples were 22.84 IU/ml and for the vacuum procedure, they were 9.46 IU/ml.