QIAamp DNA Micro Kit

少量サンプルからのゲノムおよびミトコンドリアDNA精製
  • 高品質DNAの迅速精製
  • 有機溶媒抽出あるいはアルコール沈殿が不要
  • 一定した高い収量
  • 夾雑物および阻害物質を完全に除去

QIAamp DNA Micro Kit は迅速なスピンカラム操作により、ゲノムあるいはミトコンドリア DNA 精製を容易にします。プロトコールは微量の新鮮あるいは凍結した血液、組織、乾燥血液斑からの精製用に至適化されています。本キットは、シリカメンブレンの選択的な結合能力および20~100 µl の幅広い溶出容量を組み合わせています。QIAamp DNA Micro Kit を用いたDNA 精製はQIAcube上で完全自動化ができます。

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QIAamp DNA Micro Kit (50)
For 50 DNA preps: 50 QIAamp MinElute Columns, Proteinase K, Carrier RNA, Buffers, Collection Tubes (2 ml)
56304
$594.00
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The QIAamp DNA Micro Kit is intended for molecular biology applications. This product is not intended for the diagnosis, prevention, or treatment of a disease.
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QIAamp DNA Micro procedure.|Laser microdissection PCR.|Efficient purification of DNA from small sample sizes.|
Optimized buffers lyse samples, stabilize nucleic acids, and enhance selective DNA adsorption to the QIAamp membrane. Alcohol is added and lysates loaded onto the QIAamp MinElute spin column. Wash buffers are used to remove impurities and pure, ready-to-use DNA is then eluted in water or low-salt buffer.|DNA was purified from rodent kidney laser microdissection (LMD) samples using the QIAamp DNA Micro Kit or using a direct lysis PCR protocol, as indicated. GAPDH PCR was performed on 1 and 10 µl of each eluate. M: Marker; +: positive control; : negative control.|DNA was purified from blood samples (164 µl) using the QIAamp DNA Micro Kit following the blood protocol. DNA was eluted in 20 µl Buffer AE and 2 µl of each eluate was amplified by real-time PCR. Efficient amplification was shown in all cases.|
Performance
結果として生じる精製DNAは、タンパク質、ヌクレアーゼなどの夾雑物を含まないので、リアルタイムPCR (図 “微量サンプルからの効率的なDNA精製”)、レーザーマイクロダイセクション(LMD ) PCR (図 “レーザーマイクロダイセクションPCR”)などの高感度なダウンストリームアプリケーションで使用するのに最適です。さらに、QIAamp DNA Micro Kitで精製したDNAは、ショートタンデムリピート(STR)ジェノタイピング、1塩基多型(SNP)ジェノタイピング、または薬理ゲノミクス研究でも使用することができます。
Principle

QIAamp DNA Micro Kitは、シリカゲルメンブレンの選択的な結合能力および20~100 µlの幅広い溶出容量を組み合わせています。DNAはQIAamp MinEluteシリカメンブレンに特異的に結合し、夾雑物は通過します。フェノール/クロロホルム抽出は不要です。2価の陽イオンやタンパク質などのPCR阻害物質は2回の洗浄ステップで完全に除去され、高純度なDNA はキットに同梱の水あるいはバッファーで溶出されます。QIAamp DNA Microテクノロジーにより、微量サンプルからゲノム/ミトコンドリアDNAを高収量で得られ、そのDNAはPCRおよびブロット法にすぐに使用できます。

QIAamp サンプル調製テクノロジーはライセンスにより保証されていますので、QIAamp により精製された核酸はパテントを侵害することなく、どのような分子生物学アッセイあるいは他のダウンストリームアプリケーションにも使用できます。

Procedure
QIAamp DNA Micro Kit は迅速なスピンカラム操作により、微量のサンプルからのDNA精製を容易にします(フローチャート "QIAamp DNA Micro 操作手順"参照)。QIAamp DNA Micro Kit は、少量のサンプル(1~100 µl の全血、直径約3 mmのblood card、尿、10 mg未満の組織、レーザー顕微解剖組織など)からゲノムDNAおよびミトコンドリアDNAを精製するために十分確立された技術を使用しています。新鮮または凍結した血液、組織、および乾燥した血斑から30分で精製し、20~100 µlで溶出することができます。
Applications

QIAamp DNA Micro Kitは以下のような様々なサンプルを用いた調製に最適です。

微量血液
Blood cards
尿
レーザーマイクロダイセクションなどの微量組織サンプル
Feature
Specifications
Applications Real-time PCR, STR analysis, LMD-PCR
Elution volume 20–100 µl
Format Spin column
Main sample type Whole blood
Processing Manual (centrifugation or vacuum)
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or protein Genomic DNA, mitochondrial DNA
Sample amount 1–100 µl
Technology Silica technology
Time per run or per prep 30 minutes
Yield <3 µg

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FAQs
14
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Kit Handbooks
1
For purification of genomic DNA from small volumes of blood, dried blood spots, swabs, forensic case work samples, chewing gum, urine, tissues, laser-microdissected tissues; For cleanup of genomic DNA
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QIAamp DNA Micro Procedure
QIAamp DNA Micro procedure.

Optimized buffers lyse samples, stabilize nucleic acids, and enhance selective DNA adsorption to the QIAamp membrane. Alcohol is added and lysates loaded onto the QIAamp MinElute spin column. Wash buffers are used to remove impurities and pure, ready-to-use DNA is then eluted in water or low-salt buffer.

Laser Microdissection PCR
Laser microdissection PCR.
DNA was purified from rodent kidney laser microdissection (LMD) samples using the QIAamp DNA Micro Kit or using a direct lysis PCR protocol, as indicated. GAPDH PCR was performed on 1 and 10 µl of each eluate. M: Marker; +: positive control; : negative control.
Efficient Purification of DNA from Small Sample Sizes
Efficient purification of DNA from small sample sizes.
DNA was purified from blood samples (164 µl) using the QIAamp DNA Micro Kit following the blood protocol. DNA was eluted in 20 µl Buffer AE and 2 µl of each eluate was amplified by real-time PCR. Efficient amplification was shown in all cases.