QIAprep Spin Miniprep Kit

20 µgまでの分子生物学実験グレードのプラスミドDNA精製用

  • 数分で即使用可能なプラスミドDNA調製
  • 再現性のある分子生物学実験グレードのプラスミドDNA収量
  • 高コピーと低コピーベクターの両方を調製できるプロトコール
  • High-Yield Supplementary Protocol によりさらに高い収量
  • 改善されたQIAprep 2.0 Spin Column
  • 便利なサンプル解析用GelPilotローディング色素

QIAprep Spin Miniprep Kitは高純度なプラスミドDNAあるいはコスミドDNA(最高20 µg)を精製できます。精製DNAはシークエンシングおよびクローニングのようなルーチンの分子生物学アプリケーションに使用できます。High-Yield Supplementary Protocol により、さらに高い収量(最高30 µgまで)を得ることができます。


製品名 Cat. no. List price:
QIAprep Spin Miniprep Kit (50)
For 50 high-purity plasmid minipreps: 50 QIAprep 2.0 Spin Columns, Reagents, Buffers, Collection Tubes (2 ml)
27104
¥12,000
QIAprep Spin Miniprep Kit (250)
For 250 high-purity plasmid minipreps: 250 QIAprep 2.0 Spin Columns, Reagents, Buffers, Collection Tubes (2 ml)
27106
¥54,000

QIAprep Spin Miniprep Kit  は分子生物学実験用です。疾病の診断、治療または予防の目的には使用することはできません。


日本国内のお客様へ

QIAGENクラブ会員限定製品のご案内:
QIAprep 2.0 Spin Columns (100) をQIAGENクラブ会員の方限定で販売いたしております。
本カラムは、弊社キット製品に同梱されているバッファー類との併用のみ、お使いいただけます。使用期限が過ぎているバッファーとの併用は保証いたしかねますので、あらかじめご了承ください。

QIAGENクラブの詳細・お申込みは、こちらをご覧ください。

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QIAprep操作手順|様々な制限酵素を用いた解析|GelPilot Loading Dye|Spin Column操作オプション — A|Spin column handling options — C.|Spin Column操作オプション — B|
|QIAprep Spin Miniprep Kit を用いて精製したpBluescript DNAの制限酵素解析の結果。1 µg プラスミドDNAを表記の酵素(1~5ユニット)で分解した。マーカー:ラムダHindIII。|3種類のトラッキング色素によって、アガロースゲル電気泳動操作の最適化が容易になり、より小さなDNAフラグメントも監視できる。|マイクロ遠心機
|QIAcube.
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パフォーマンス

QIAprep Spin Miniprep Kitでは、分子生物学実験グレードのプラスミドDNAまたはコスミドDNA を最大20 µg 精製することができ、PCR、シークエンシング、クローニングのようなルーチンの分子生物学アプリケーションでの使用に適しています。汎用性のあるQIAprep 2.0 Spin Columns は、マイクロ遠心機または吸引マニホールドでき、QIAcube上で自動化も可能です(図 "QIAprep 2.0 Spin Columns操作オプションAB、および C")。吸引法を使用することで、取り扱いが簡便になり、サンプル処理時間が短くなります。QIAprep 2.0 Spin Columns は、QIAvac 24 Plusをはじめとする市販のルアーコネクター付きマニホールドで吸引処理することができます。QIAprep Spin Miniprep Kit はQIAcube 上で自動化も可能です。

QIAprep Spin Miniprep Kitの詳細データ
フォーマット: スピンカラム
精製モジュール: QIAprep 2.0 Spin Columns
処理数: 1~24サンプル
操作時間: 30分で24ミニプレップ
必要な装置: マイクロ遠心分離機あるいは吸引装置;QIAcubeを用いて完全自動化
ライセート清澄化: 遠心操作
カラム容量 800 µl
最小溶出バッファー量 50 µl
高コピープラスミド用培養液量 1~500 ml
低コピープラスミド/コスミド用培養液量 1~10 ml

精製したDNAは、制限酵素分解で使用することができます(図 "様々な制限酵素を用いた解析")。

原理
QIAprep 2.0 Spin Columns は特殊なシリカメンブレンを有しています。 高濃度のカオトロピック塩の存在下で20 µg までのDNA がこのメンブレンに結合し、少量の低塩濃度のバッファーで溶出されます。QIAprepテクノロジーでは時間のかかるフェノール/クロロホルム抽出およびアルコール沈殿の必要がないだけではなく、樹脂漏れのリスクや、懸濁液取り扱いの難しさのような問題もありません。QIAprep 2.0 Spin Columns から溶出された高純度プラスミドDNA は、沈殿、濃縮、脱塩の必要がなく、即使用可能です。より速く、より便利にサンプル処理とその解析を可能にするゲルローディング色素がキットの中に含まれています。 GelPilot Loading Dyeは、アガロースゲル電気泳動操作の最適化を容易にし、より小さなDNAフラグメントをも監視するために、3種類ののトラッキング色素(キシレンシアノール、ブロモフェノールブルー、およびオレンジG)が含まれています(図 "GelPilot Loading Dye" を参照)。
操作手順

QIAprep Kit を用いたプラスミド精製法は、結合、洗浄そして溶出という非常にシンプルなものです(フローチャート"QIAprep操作手順" 参照)。まずバクテリアを溶解後、そのライセートを遠心操作により清澄化します。清澄化されたライセートをQIAprep 2.0モジュールにアプライし、プラスミドDNA をシリカメンブレンに結合します。夾雑物を洗い流し、高純度DNAだけを少量の溶出バッファーまたは水で溶出します。

QIAprep Kit は大腸菌からだけではなくビール酵母菌、枯草菌、Agrobacterium tumefaciensからのプラスミドDNA 精製にも利用できます。これらのプロトコールに関しては弊社テクニカルサポートにお問い合わせください。

アプリケーション

QIAprep Miniprep Kit は、下記の用途を含むほとんどのアプリケーションに最適な高純度DNAを再現性良く調製します。

PCR
制限酵素分解
ライゲーションやトランスフォーメーション
シークエンシング
スクリーニング

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FAQ
34
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アプリケーション/プロトコール
1
For purification of up to 30 μg plasmid DNA
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MSDS
1
Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.
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画像
The QIAprep Spin procedure

QIAprep操作手順

Complete digestion with various restriction enzymes
様々な制限酵素を用いた解析
QIAprep Spin Miniprep Kit を用いて精製したpBluescript DNAの制限酵素解析の結果。1 µg プラスミドDNAを表記の酵素(1~5ユニット)で分解した。マーカー:ラムダHindIII。
GelPilot Loading Buffer
GelPilot Loading Dye
3種類のトラッキング色素によって、アガロースゲル電気泳動操作の最適化が容易になり、より小さなDNAフラグメントも監視できる。
QIAprep Spin Column handling options
Spin Column操作オプション — A
マイクロ遠心機
Spin column handling options — C.
QIAcube.
Spin Column操作オプション — B