MinElute PCR Purification Kit

低溶出量で最高5 µg までのPCR 産物(70 bp~4 kb)精製用
  • 最小限の溶出量
  • 迅速な操作と容易な取り扱い
  • 再現性のある高い回収率
  • ゲル解析をより簡便化するGelPilot Loading Dye付き

MinElute PCR Purification Kitは、スピンカラム、バッファー、コレクションチューブで構成され、シリカメンブレンによりPCR 産物(70 bp~4 kb)の精製を実現します。スピンカラムは微量(わずか10 µl)で溶出できるようにデザインされているので、高濃度のDNAが高収量で得られます。オプションのpH指示薬により、DNAがスピンカラムに結合する最適なpHを簡単にチェックできます。本キットはQIAcubeで完全自動化が可能です。

Product Cat. no. List price:
MinElute PCR Purification Kit (50)
50 MinElute Spin Columns, Buffers, Collection Tubes (2 ml)
28004
125,00 €
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MinElute PCR Purification Kit (250)
250 MinElute Spin Columns, Buffers, Collection Tubes (2 ml)
28006
562,00 €
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MinElute PCR Purification Kit (1000)
1000 MinElute Spin Columns, Buffers, Collection Tubes (2 ml)
28006X4
1.870,00 €
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The MinElute PCR Purification Kit is intended for molecular biology applications. This product is not intended for the diagnosis, prevention, or treatment of a disease.
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MinElute procedure.|Efficient primer removal.|GelPilot Loading Dye.|MinElute membrane.|pH Indicator Dye.|Spin column handling options — D.|Spin column handling options — E.|Spin column handling options — C.|Spin column handling options — B.|Spin column handling options — A.|
This simple bind–wash–elute procedure ensures greater convenience.|Analysis of PCR products before (b) and after (a) purification with the MinElute PCR Purification Kit. Samples were analyzed on a 1.2% TAE agarose gel. M: markers.|GelPilot Loading Dye contains three tracking dyes to facilitate optimization of DNA resolution.
|Unique MinElute membrane assembly.
|pH indicator dye in the solubilization and binding buffer allows easy visual determination of optimal pH for DNA adsorption (pH ≤7.5). An incorrect binding-mixture pH can occur if the agarose gel electrophoresis buffer was frequently used or incorrectly prepared. In this case, the pH can be easily adjusted by addition of 10 µl 3 M sodium acetate, pH 5.0.

|QIAvac 24 plus.
|QIAcube.
|Manifold with luer connectors.
|QIAvac 24.
|Microcentrifuge.
|
Performance
MinElute PCR精製法でDNAサンプルからプライマー、ヌクレオチド、酵素、ミネラルオイル、塩類などの夾雑物を除去することができます(図 “プライマーの効率的な除去”)。

MinElute PCR Purification Kitには、PCR生成物クリーンアップ用のスピンカラムが含まれています。マイクロ遠心機または吸引マニホールドを使用することにより、高濃度なDNAフラグメント(70 bp~4 kb)が迅速に得られます(4 kb以上のDNAフラグメントの精製には QIAquick PCR Purification Kit をご利用ください)。

Principle

MinElute PCR Purification Kitでは、高塩濃度バッファーによりDNAを結合し、低塩濃度バッファーあるいは水によりDNAを溶出するシリカゲルメンブレンを利用しています。シリカメンブレンテクノロジーにより樹脂漏れ、および懸濁液関連の問題や不便さが解消されます。

Gel Loading Dye

より迅速で簡便なサンプル処理と解析を実現するため、ゲル電気泳動用のローディング色素が付いています。GelPilot Loading Dye は3 種類のマーカー色素(xylene cyanol、bromophenol blueおよびorange G)が入っており、短いDNAフラグメントのゲルからの流出を回避でき、アガロースゲルの泳動時間の至適化が簡単に行なえます(図 "GelPilot Loading Dye")。

Procedure

MinEluteシステムでは結合-洗浄-溶出という簡単な操作だけでDNAのクリーンアップが可能です。結合バッファーをPCRサンプルあるいは他の酵素反応液に直接添加し、混合液をMinElute Spin Column にアプライします。ゲル切片をpH指示薬を含んだバッファーに溶解させると、DNA 結合の至適pH を容易に決めることができます (図 “pH指示薬”)。DNAは添付のバッファー中の高塩濃度の条件下でシリカゲルメンブレンに吸着します。不純物は洗い流され、純粋なDNAを添付の低塩濃度溶出バッファー、あるいは水で溶出します。 得られたDNAは、その後のアプリケーションに即使用可能です。

操作法

MinElute Spin Column は2つの簡便な操作法オプションのためにデザインされました(フローチャート"MinElute操作手順")。スピンカラムは簡便な卓上型マイクロ遠心機あるいはQIAvac 24 PlusやQIAvac Luer Adapter付きQIAvac 6S (図 "Spin Column操作オプションABCD、およびE")のようなルアーコネクター付き吸引装置で使用でき、QIAcubeでの完全自動化も可能です。

Applications

MinEluteシステムで精製したDNAフラグメントは以下のようなアプリケーションに即使用可能です。

次世代シークエンシングを含むシークエンシング
マイクロアレイ解析
ライゲーションやトランスフォーメーション
制限酵素分解
標識反応

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Safety Data Sheets
1
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MinElute Procedure
MinElute procedure.

This simple bind–wash–elute procedure ensures greater convenience.

Efficient primer removal using the MinElute PCR Purification Kit
Efficient primer removal.
Analysis of PCR products before (b) and after (a) purification with the MinElute PCR Purification Kit. Samples were analyzed on a 1.2% TAE agarose gel. M: markers.
GelPilot Loading Buffer
GelPilot Loading Dye.
GelPilot Loading Dye contains three tracking dyes to facilitate optimization of DNA resolution.
MinElute Membrane Assembly
MinElute membrane.
Unique MinElute membrane assembly.
ILLU_0104_MinElute
pH Indicator Dye.
pH indicator dye in the solubilization and binding buffer allows easy visual determination of optimal pH for DNA adsorption (pH ≤7.5). An incorrect binding-mixture pH can occur if the agarose gel electrophoresis buffer was frequently used or incorrectly prepared. In this case, the pH can be easily adjusted by addition of 10 µl 3 M sodium acetate, pH 5.0.

Spin column handling options — D.
QIAvac 24 plus.
Spin column handling options — E.
QIAcube.
QIAprep Spin Column handling options
Spin column handling options — C.
Manifold with luer connectors.
QIAprep Spin Column handling options
Spin column handling options — B.
QIAvac 24.
QIAprep Spin Column handling options
Spin column handling options — A.
Microcentrifuge.