Custom dPCR LNA Assays

エキスパート設計のアッセイにより、dPCRの可能性を最大限に引き出し、特定の生物学的な疑問に最良の答えを提供できます。QIAGENと連携して、当社のカスタムアッセイ設計の専門知識を活用し、設計、およびオプションで結果の検証を行ってください。

研究プロジェクトのために見積が必要な場合、または当社スペシャリストチームとプロジェクトについてご相談がある場合は、お問い合わせください。

dPCRは、特定のターゲットの濃度を高めるパーティショニングを作り出すことで、レアイベントや配列変異の検出と絶対定量の感度を高めます。たとえば、dPCRを使うと野生型ゲノムDNAのバックグラウンドに存在する0.1%の変異を検出することができます。エンドポイントでの増幅およびノイズ検出は、ポジティブ/ネガティブのバイナリターゲットを見出すことで、増幅効率（PCR阻害剤などの影響を受ける）に依存しない正確な定量が可能になります。

お客様のニーズに基づき、Custom dPCR LNA Assayは、プローブまたはEvaGreenとプライマーに基づいたアプローチを利用し、シングルプレックスまたはマルチプレックスセットアップで動作するように設計されています。デジタルPCRは、バックグラウンドよりも稀なイベントを検出する高感度かつ信頼性の高い方法です。Custom dPCR LNA Assayは、LNA強化プライマーとプローブを使用します。これによってアッセイの特異性と感度を向上し、例えば、単一のナノプレートウェル内の野生型ゲノムDNAバックグラウンドで0.1%存在する変異を検出できるようになります。

dPCR実験をセットアップするには、ゲノムDNAサンプル（フレッシュ、凍結、または固定サンプルから分離）のアリコートを、Custom dPCR LNA Assayと共にQIAcuity Probe PCR KitまたはQIAcuity EG PCR Kitに含まれるマスターミックスに添加します。各反応はQIAcuity Nanoplateの1つまたは複数のウェルで分析されます。
ナノプレートをロードしてシールしたら、QIAcuity装置で推奨されるサイクルプログラムを選択します。dPCRが完了したら、各ターゲットシーケンスのコピー数/µlがQIAcuity Software Suiteに表示されます。詳細は、Custom dPCR LNAアッセイのクイックスタートプロトコールを参照してください。

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