QIAamp Media MDx Kit

液状培地からDNAを自動精製

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QIAamp Media MDx Kit (12)

Cat. No. / ID:  965752

For 12 x 96 preps: 12 QIAamp 96 Plates, Buffers, Proteinase K, S-Blocks, Disposable Troughs, Racks with Elution Microtubes CL (0.4 ml), Carrier RNA, Top Elute Fluid, Caps, Tape Pad
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¥911,000
QIAamp Media MDx Kitは分子生物学的アプリケーション用であり、疾病の診断、予防、あるいは治療に使用することはできません。

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Features

  • 様々な液状輸送・保存培地からの核酸精製
  • 遠心操作が不要な完全自動精製
  • ウイルスDNA あるいはその他のDNA 精製
  • 夾雑物を効率的に除去した高品質DNA

Product Details

QIAamp Media MDx Kit は、子宮頚管検体スワブが入った輸送・保存液のような液状培地からのDNA 精製を完全自動化します。BioRobot MDx ワークステーション(販売終了)で、96 サンプルのバーコードの読み取り、ロードチェック、完全なプロセスのドキュメント化などを含む完全自動調製をマニュアルでの作業なしにわずか225分で処理します。

Performance

精製した核酸にはタンパク質、ヌクレアーゼ、その他の不純物が含まれていません。再現性のある高い収量によりダウンストリームアッセイで正確な結果が得られます(図" 再現性のある高い収量")。高品質核酸は、リアルタイムPCRのようなダウンストリームアプリケーションですぐに使用可能です(図" 高品質核酸の直線性のある収量")。
See figures

Principle

QIAamp Media MDx Kitは、液状検体からの核酸精製に実証済みのテクノロジーを利用しています。本キットは、シリカをベースにしたメンブレンが持つ選択的な結合能力と、ハイスループット用の96ウェルフォーマットを組み合わせ、265 µlのサンプルを同時に96個までBioRobot MDx(販売終了)で完全自動化精製します。

Procedure

輸送・保存液は細胞とクロスリンクし、溶解困難な細胞凝集を形成します。QIAamp Media MDx Kitに添付の至適化済みのバッファーは、サンプルを溶解し核酸を安定化します。 またQIAampメンブレンへの核酸の選択的な吸着を促進します(フローチャート "QIAamp Media MDx操作手順"参照)。アルコールを添加し、ライセートをQIAamp 96ウェルプレートにロードします。洗浄バッファーによりアルコールやリン酸などの夾雑物を取り除き、低塩濃度バッファーにより即使用可能なDNAを溶出します。コンピューター制御の吸引法(特許申請中)により、細胞診用保存液に入っているアルコールなどの揮発性混入物を効率的に除去できます。

Applications

QIAamp Media MDx Kitは以下のような様々なスタートサンプルからの細胞、バクテリア、ウイルス核酸の精製に最適です。

  • アルコールなどの細胞診用細胞保存液(PreservCytやSurePathなど)
  • 輸送・保存用リン酸バッファー(例;M4RTなど)
  • 尿
  • 乾燥血液斑、blood card、スワブ

Supporting data and figures

Specifications

FeaturesSpecifications
ApplicationsPCR, real-time PCR
Elution volume120 µl
Main sample typeLiquid media
ProcessingAutomated
TechnologySilica technology
Time per run or per prep200 minutes (96 samples)
Sample amount265 µl
Format96-well plate
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or proteinViral DNA and RNA, bacterial DNA and RNA, cellular DNA and RNA
For automated processingBioRobot MDx Workstation
YieldVaries

Resources

キットハンドブック (1)
For automated purification of nucleic acids from liquid media using the BioRobot MDx workstation
MSDS (1)
Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.
Safety Data Sheets (1)
Certificates of Analysis (1)
Kit Handbooks (1)
For automated purification of nucleic acids from liquid media using the BioRobot MDx workstation

FAQ

What is the difference between QIAGEN Protease and QIAGEN Proteinase K provided in various QIAamp Kits?

QIAGEN Proteinase K is a subtilisin-type protease, which cleaves at the carboxyl side of hydrophobic, aliphatic and aromatic amino acids. It is particularly suitable for short digestion times. It possesses a high specific activity over a wide range of temperatures and pH values with substantially increased activity at higher temperature. Soluble calcium is not essential for enzymatic activity. This means that EDTA, which is used to inhibit Mg2+-dependent enzymes such as nucleases, will not inhibit Proteinase K activity.

QIAGEN Protease is a broad-specificity Serine protease with high activity, cleaving preferentially at neutral and acidic residues. It is an economical alternative to Proteinase K for isolation of native DNA and RNA from a variety of samples.

FAQ ID -761
What can be used as an alternative to the A260 measurement for quantification of small amounts of RNA and DNA?

Small amounts of RNA and DNA may be difficult to measure spectrophotometrically. Fluorometric measurements, or quantitative RT-PCR and PCR are more sensitive and accurate methods to quantify low amounts of RNA or DNA.

Fluorometric measurements are carried out using nucleic acid binding dyes, such as RiboGreen® RNA Quantitation Reagent for RNA, and PicoGreen® DNA Quantitation Reagent for DNA (Molecular Probes, Inc.).

FAQ ID -728