RT2 qPCR Primer gDNA Controls



RT2 qPCR Primer gDNA Controlsは分子生物学的アプリケーション用であり、疾病の診断、予防、あるいは治療に使用することはできません。
RT2 qPCR Primer gDNA Control (200)

Cat. No. / ID:  330011

RT2 qPCR Primer gDNA Contam. Control
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  • 非転写領域のゲノムDNAの高感度検出
  • 複数の生物種用
  • RT² qPCR Primer Assayと併用可能

Product Details

RT² qPCR Primer gDNA Controlsは非転写領域のゲノムDNAコンタミを特異的に高感度で検出します。 RT² qPCR Primer gDNA Controlsはヒト、マウス、ラット、イヌおよびアカゲザルのモデル生物用を取り揃えています。各コントロールのバイアルには200回のPCR反応に十分量のプライマーが入っています。


RT² qPCR Primer gDNA Controlはヒト、マウス、ラット、イヌおよびアカゲザルのゲノムDNAの非転写領域の配列を特異的に高感度で検出します。このコントロールにより、cDNAサンプル中のゲノムDNA混入をSYBR® GreenベースのリアルタイムPCR解析を行う前に検出でき、偽陽性シグナルを回避することが可能です。ゲノムDNAのコンタミが判明したRNAサンプルは、RT² qPCR Primer gDNA Controlで再テストする前に、適切なRNaseフリーのDNaseと精製カラムで処理できます。ゲノムDNAコンタミのないサンプルは遺伝子発現解析で正確な結果を提供します。


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For pathway-focused gene expression analysis
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How important is the RNA purification process, for obtaining reliable qRT-PCR results?

The most important prerequisite for any gene expression analysis experiment is the preparation of consistently high-quality RNA from every experimental sample. Contamination by DNA, protein, polysaccharide, or organic solvents can jeopardize the success of an experiment.

Genomic DNA contamination in an RNA sample compromises the quality of gene expression analysis results. The contaminating DNA inflates the OD reading of the RNA concentration. It is also a source of false positive signals in RT-PCR experiments.

RNase contamination degrades RNA samples whichcauses low signal and false-negative results in PCR.

Residual polysaccharides, collagen, other macromolecules, and organic solvents in an RNA sample can inhibit the activity of DNase, which may interfere with DNase treatment for genomic DNA removal. These contaminants may also inhibit reverse transcriptase and DNA polymerase, leading to lower reverse transcription efficiency and reduced PCR sensitivity.

For fast purification of high-quality RNA we recommend QIAGEN’s RNeasy Kits like the RNeasy Mini Kit, the RNeasy Plus Universal Kit, or the RNeasy FFPE Kit.

FAQ ID -2655