QIAamp UltraSens Virus Kit

血清および血漿からのウイルスDNA およびRNA の濃縮と分離

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QIAamp UltraSens Virus Kit (50)

Cat. No. / ID:  53704

For 50 viral nucleic acid preps: 50 QIAamp Mini Spin Columns, Proteinase K, carrier RNA, Collection Tubes (2 ml), buffers
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¥74,000
Preparations
50
250
QIAamp UltraSens Virus Kitは分子生物学的アプリケーション用であり、疾病の診断、予防、あるいは治療に使用することはできません。

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Features

  • 即使用可能な高品質ウイルスDNA およびRNA の迅速な精製
  • 有機溶媒抽出あるいはアルコール沈殿が不要
  • 一定した高い収量
  • 夾雑物および酵素阻害物質を完全除去

Product Details

QIAamp UltraSens Virus Kit は、新しいテクノロジーを用いて血漿および血清中のウイルス核酸を濃縮し、実証されたQIAamp テクノロジーにより核酸精製を行ないます。まず最高1 ml までのサンプルに画期的な試薬を添加することによって核酸を濃縮します。核酸と複合体を形成した試薬は低スピードの遠心操作により濃縮されます。

Performance

QIAamp UltraSens Virus Kitは、様々なウイルス種からのウイルス核酸精製に最適です。このキットはまた血漿、血清からの細胞外ゲノムDNAの効率的な精製にも用いることができます。精製した核酸は、高感度なダウンストリームアプリケーションで十分に機能します(図"1ステップPCRでの高いパフォーマンス" および " RT-PCRでの高いパフォーマンス")。

精製したDNAおよびRNAは以下のような様々なダウンストリームアプリケーションに最適です。

  • PCRおよびリアルタイム定量PCR
  • 感染症の研究
See figures

Principle

フェノール/クロロホルム抽出は不要です。核酸は選択的にQIAampシリカゲルメンブレンに結合し、夾雑物は洗い流されます。2価の陽イオンやタンパク質などのPCR阻害物質は2回の洗浄ステップで完全に除去され、高純度な核酸はキットに同梱の水あるいはバッファーで溶出されます。

QIAampテクノロジーによって無細胞体液から精製したウイルスRNAおよびウイルスDNAは、PCRおよびブロッティング操作ですぐに使用することができます。QIAampによるサンプル調製テクノロジーは、ライセンス保証されています。

Procedure

まず画期的な試薬をサンプルに添加して核酸が濃縮されます。核酸と複合体を形成した試薬は低速の遠心操作により濃縮されます。このステップにより、調製プロセスを通して大量のサンプルを取り扱う不便さもなく、多量のサンプルから核酸が精製できます。ウイルス核酸は、その後QIAampシリカゲルメンブレンテクノロジーを用いて精製されます(フローチャート" QIAamp UltraSens 操作手順")。ライセートをQIAamp Spin Column にアプライします。洗浄バッファーにより不純物を除去し、精製した即使用可能なDNAを水または低塩濃度バッファーで溶出します。

超遠心分離機や特殊なラボ装置は必要ありません。 インターナルコントロールは調製のスタート時に添加できるため、精製プロセスの完全なモニタリングが可能です。

See figures

Applications

QIAamp UltraSens Virus Kitは、血漿や血清検体中のウイルス核酸を濃縮するテクノロジーを利用し、その後で実績のあるQIAampテクノロジーを用いて核酸を精製します。この調製法は、高いウイルス核酸の回収が必須であるウイルス量測定およびその他のアプリケーションにおいて感度の増大を実現します。1 mlの血漿/血清検体を1時間以内に調製でき、精製された核酸を60 µlで溶出し、核酸の回収率は85%以上です。

Supporting data and figures

Specifications

FeaturesSpecifications
ApplicationsPCR, qPCR, real-time PCR.
Time per run or per prep1 hour
FormatMinElute columns
Elution volume60 µl
ProcessingManual (centrifugation)
Sample amount1 ml
TechnologySilica technology
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or proteinViral DNA, viral RNA
Main sample typeSerum, plasma
Yield>85% recovery

Resources

キットハンドブック (4)
MSDS (1)
Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.
クイックスタートプロトコール (1)
パンフレット (2)
Certificates of Analysis (1)
Brochures & Guides (2)
Kit Handbooks (4)
Quick-Start Protocols (1)

FAQ

What is the composition of Buffer AC in the QIAamp UltraSens Virus Kit?

The exact composition of Buffer AC is confidential. This buffer is a proprietary component of QIAamp UltraSens Virus Kits. We do not sell Buffer AC separately.

FAQ ID - 3429
What is the difference between QIAGEN Protease and QIAGEN Proteinase K provided in various QIAamp Kits?

QIAGEN Proteinase K is a subtilisin-type protease, which cleaves at the carboxyl side of hydrophobic, aliphatic and aromatic amino acids. It is particularly suitable for short digestion times. It possesses a high specific activity over a wide range of temperatures and pH values with substantially increased activity at higher temperature. Soluble calcium is not essential for enzymatic activity. This means that EDTA, which is used to inhibit Mg2+-dependent enzymes such as nucleases, will not inhibit Proteinase K activity.

QIAGEN Protease is a broad-specificity Serine protease with high activity, cleaving preferentially at neutral and acidic residues. It is an economical alternative to Proteinase K for isolation of native DNA and RNA from a variety of samples.

FAQ ID -761
What can be used as an alternative to the A260 measurement for quantification of small amounts of RNA and DNA?

Small amounts of RNA and DNA may be difficult to measure spectrophotometrically. Fluorometric measurements, or quantitative RT-PCR and PCR are more sensitive and accurate methods to quantify low amounts of RNA or DNA.

Fluorometric measurements are carried out using nucleic acid binding dyes, such as RiboGreen® RNA Quantitation Reagent for RNA, and PicoGreen® DNA Quantitation Reagent for DNA (Molecular Probes, Inc.).

FAQ ID -728
Is it possible to isolate free genomic DNA using the QIAamp UltraSens Virus Kit?
Yes, it is possible to isolate free genomic DNA from plasma and serum using the QIAamp UltraSens Virus Kit.
FAQ ID -358
What has to be done to an RNA sample before loading it onto an Agilent Bioanalyzer?

For RNA isolated on the BioRobot EZ1 and BioRobot M48:

The RNA can be directly applied to the Agilent Bioanalyzer, since it is being denatured in the final protocol steps of these isolation procedures.

For RNA prepared with all other QIAGEN RNA Isolation Products:

We recommend to denature the samples in a water bath for 2 min at 70°C, and then place them directly on ice prior to loading them onto the Agilent Bioanalyzer.

 

FAQ ID -528
How do I safely inactivate biohazardous flow-through material?

Always dispose of potentially biohazardous solutions according to your institution’s waste-disposal guidelines. Although the lysis and binding buffers in QIAamp, DNeasy, and RNeasy kits contain chaotropic agents that can inactivate some biohazardous material, local regulations dictate the proper way to dispose of biohazards. DO NOT add bleach or acidic solutions directly to the sample-preparation waste. Guanidine hydrochloride in the sample-preparation waste can form highly reactive compounds when combined with bleach.
Please access our Material Safety Data Sheets (MSDS) online for detailed information on the reagents for each respective kit.

FAQ ID -12