QIAamp 96 DNA Swab BioRobot Kit

スワブからの自動化ハイスループットDNA精製のために

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QIAamp 96 DNA Swab BioRobot Kit(12)

Cat. No. / ID:  965842

12 x 96 DNA調製:12個のQIAamp 96プレート、バッファー、QIAGEN Proteinase K、AirPore Tape Sheetsテープシート、テープパッド、S-ブロック、採取マイクロチューブ(1.2 ml)付きラック、キャップ
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¥651,000
QIAamp 96 DNA Swab BioRobot Kitは分子生物学的アプリケーション用であり、疾病の診断、予防、あるいは治療に使用することはできません。

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Features

  • 高品質DNAの迅速な精製
  • 有機溶媒の抽出もアルコールの沈殿もない
  • 一貫性があり、高収率
  • 汚染物質および阻害物質を除去

Product Details

QIAamp 96 DNA Swab BioRobot Kitは、実証済みのQIAampシリカ膜技術を使用して、BioRobot Universal System上で最大192個のサンプルから自動化DNA精製をすることができます。最大192個のサンプルを2.5時間足らずで処理します。この手順は、プラスチックシャフトの付いた気乾スワブ、綿、DACRONチップとの使用に向けて最適化されています。ただし、他の種類のスワブも使用できます。

Performance

実証済みのQIAamp 96技術により、サンプル間のクロスコンタミネーションがなく、DNA回収と純度においてウェル間の均一性が実現します(図「 クロスコンタミネーション検査」を参照)。酵素阻害物質の効果的な除去により、TaqMan®、LightCycler、およびiCycler分析などダウンストリームのアプリケーションで信頼性の高い性能を保証します(図「 信頼性の高い性能」を参照)。

QIAamp 96 DNA Swab BioRobot Kitで単離されたDNAは、分子診断や法医学科学で広範なアプリケーションにすぐに使用できます。

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Principle

フェノール–クロロホルム抽出は必要ありません。汚染物が通過する一方で、DNAはQIAampシリカゲル膜に特異的に結合します。2価カチオンやタンパク質などのPCR阻害物質は、4回の効率的な洗浄ステップで完全に除去され、純粋なDNAを残し、水またはキットと同梱のバッファーのいずれかで溶出します。QIAamp技術により、スワブから、PCRやブロッティングの手順ですぐに使用できるDNAを収穫できます。

Procedure

QIAamp 96 DNA Swab BioRobot Kitは、迅速な自動化96ウェル–プレートの手順で、スワブからのDNAの単離を簡易化します(フローチャート「 QIAamp 96 DNA Swab BioRobotの手順」を参照)。この手順は、プラスチックシャフトの付いた気乾スワブ、綿、DACRONチップとの使用に向けて最適化されています。ただし、他の種類のスワブも使用できます。QIAamp 96 DNA Swab BioRobot Kitの典型的な収量は、150 µlの溶出量で、1スワブ(口腔スワブ)当たり1–2 µgです。

QIAampサンプル調製技術は完全に認可されています。

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Applications

QIAamp 96 DNA Swab BioRobot Kitは、ハイスループット精製のニーズのために、便利な96ウェル形式でQIAamp技術を提供します。96個のスワブサンプルからのDNAは、2時間足らずで精製されます。サンプルのタイプには以下が含まれます。

  • 口腔スワブ
  • 咽頭スワブ
  • 眼スワブ

Supporting data and figures

Specifications

FeaturesSpecifications
ApplicationsPCR、ブロッティング
Yieldスワブ1本につき、1~2 µg
Format96ウェルプレート
For automated processingBioRobot Universal System、BioRobot遺伝子型決定、BioRobot 9604
Sample amount1ウェルにつきスワブ1本
Processing自動化
Elution volume150 µL
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or proteinゲノムDNA
Main sample typeスワブ
Technologyシリカテクノロジー
Time per run or per prep2時間未満

Resources

キットハンドブック (1)
For automated purification of genomic DNA from buccal swabs using the BioRobot Universal System, BioRobot Genotyping, or BioRobot 9604
MSDS (1)
Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.
Safety Data Sheets (1)
Certificates of Analysis (1)
Kit Handbooks (1)
For automated purification of genomic DNA from buccal swabs using the BioRobot Universal System, BioRobot Genotyping, or BioRobot 9604

Publications

Estrogen sulfation genes, hormone replacement therapy, and endometrial cancer risk.
Rebbeck TR; Troxel AB; Wang Y; Walker AH; Panossian S; Gallagher S; Shatalova EG; Blanchard R; Bunin G; DeMichele A; Rubin SC; Baumgarten M; Berlin M; Schinnar R; Berlin JA; Strom BL;
J Natl Cancer Inst; 2006; 98 (18):1311-20 2006 Sep 20 PMID:16985250
Isolation of genomic DNA from buccal swabs for forensic analysis, using fully automated silica-membrane purification technology.
Hanselle T; Otte M; Schnibbe T; Smythe E; Krieg-Schneider F;
Leg Med (Tokyo); 2003; 5 Suppl 1 :S145-9 2003 Mar PMID:12935575

FAQ

What is the difference between QIAGEN Protease and QIAGEN Proteinase K provided in various QIAamp Kits?

QIAGEN Proteinase K is a subtilisin-type protease, which cleaves at the carboxyl side of hydrophobic, aliphatic and aromatic amino acids. It is particularly suitable for short digestion times. It possesses a high specific activity over a wide range of temperatures and pH values with substantially increased activity at higher temperature. Soluble calcium is not essential for enzymatic activity. This means that EDTA, which is used to inhibit Mg2+-dependent enzymes such as nucleases, will not inhibit Proteinase K activity.

QIAGEN Protease is a broad-specificity Serine protease with high activity, cleaving preferentially at neutral and acidic residues. It is an economical alternative to Proteinase K for isolation of native DNA and RNA from a variety of samples.

FAQ ID -761
What can be used as an alternative to the A260 measurement for quantification of small amounts of RNA and DNA?

Small amounts of RNA and DNA may be difficult to measure spectrophotometrically. Fluorometric measurements, or quantitative RT-PCR and PCR are more sensitive and accurate methods to quantify low amounts of RNA or DNA.

Fluorometric measurements are carried out using nucleic acid binding dyes, such as RiboGreen® RNA Quantitation Reagent for RNA, and PicoGreen® DNA Quantitation Reagent for DNA (Molecular Probes, Inc.).

FAQ ID -728
How do I safely inactivate biohazardous flow-through material?

Always dispose of potentially biohazardous solutions according to your institution’s waste-disposal guidelines. Although the lysis and binding buffers in QIAamp, DNeasy, and RNeasy kits contain chaotropic agents that can inactivate some biohazardous material, local regulations dictate the proper way to dispose of biohazards. DO NOT add bleach or acidic solutions directly to the sample-preparation waste. Guanidine hydrochloride in the sample-preparation waste can form highly reactive compounds when combined with bleach.
Please access our Material Safety Data Sheets (MSDS) online for detailed information on the reagents for each respective kit.

FAQ ID -12