illustration of people in lab coats working on dna

PCR

細胞株エンジニアリング

CRISPRおよびその他細胞エンジニアリング技術の進歩にもかかわらず、出発細胞から改良細胞を得るまでの道のりは依然として長く、扱いにくいものです。細胞株開発ワークフローを改善・加速させながら、ゲノムに対する意図しない変化を発見できる方法があるとしたらどう思いますか？

概要

細胞株エンジニアリングの脆弱性
  • 遺伝子編集技術の成功率は低いことから、編集に成功したクローンのスクリーニングと編集の特性解析には完了まで数か月を要することがあります。
  • 遺伝子編集、ウイルス形質導入、またはルーチンのトランスフェクションでさえも染色体再構築や構造変異などのオフターゲットの影響を生じさせる可能性があり、核型分析やFISH法などの古典的な手法では見過ごされることがしばしばあります。
品質のためにスピードを犠牲にしないでください – クローン選別および細胞株特性解析ワークフローで品質とスピードの両方を実現します
Cell line developement benefits illustration

クローン選別と濃縮

CRISPRスクリーニングに何週間もかかりきりになっていませんか？

CRISPR遺伝子編集の特性解析から不要な作業を削減しましょう。動画でその方法をご覧ください。


CRISPR遺伝子編集をより迅速かつ容易に特性解析する方法
目的のクローンに3倍の速さで到達

わずか10 cells/µL から3日間でCRISPR遺伝子編集を特性解析

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hands in blue gloves marking petri dish
遺伝子発現解析 – QuantiNova PCRを用いて転写産物レベルで遺伝子編集をバリデーション
person working in lab
細胞から直接qPCRを実施

最小限の時間と労力で目的のクローンを同定します。

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クローン選抜ワークフローをスピードアップしませんか？
専用ページでQIAprep&amp CRISPR KitおよびQuantiNova one-step RT-qPCRソリューションの詳細をご覧ください。
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細胞株特性解析

5日以内にゲノムの真の状態を明らかに
改変細胞内の意図しないゲノムの変化を見つけるシンプルでありながらエレガントなアプローチを動画でご覧ください。
細胞株開発の初期段階で染色体変異を特定
核型分析やFISH法ではなくEpiTect Hi-Cを選ぶ理由 

従来の方法と比較して、 EpiTect Hi-Cは10倍鮮明なゲノム画像を提供して、染色体再配列や構造変異などゲノム情報のブラインドスポットを明らかにします。  詳しくはフライヤーをご覧ください。 

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細胞内に潜む意図しない変化の先を行く
EpiTect Hi-Cについては専用ページをご覧ください。
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