次世代シークエンシング

NGSと解析：すべてがひとつのキットに

ターゲットNGSパネルと最適化された解析および解釈ツール

NGSには困難が伴う場合があります。当社のシングルキットソリューションの助けを借りると、直面するボトルネックを克服することができます。当社は、QIAseq DNA Panelsの精度と直感的なバイオインフォマティクスツールを組み合わせることで、単一の統合ソリューションを作成しました。これにより、低頻度の変異を検出し、自信を持ってNGSデータを解析できます。現在、QIAseq DNA Panelsには、QIAseqソフトウェア用であるCLC Genomics WorkbenchおよびQIAGEN Clinical Insight (QCI)-Interpretのサブスクリプションライセンスが含まれています。詳細はこちらをご覧ください。

“大規模なゲノム情報が科学の進歩を加速させています。そして、このようなデータの保存、分析、管理は研究者にとって重要な課題となっています。“

Eric Lander, President and Director of the Broad Institute¹

ワークフローのあらゆる段階に対応する優れたソリューション

当社の統合ソリューションをお試しください

当社の統合ソリューションが研究の推進にどのようにお役に立てるか、ぜひお問い合わせください。

利用可能なQIAseq DNA Panels

体細胞がんパネル	遺伝性がんパネル	遺伝性疾患パネル
骨髄性新生物肺がん活動可能な固形腫瘍総合的ながん腫瘍変異量	乳がん結腸直腸がん BRCA1およびBRCA2 BRCA1およびBRCA2 Plus	ファーマコゲノミクスミトコンドリア遺伝性疾患

QIAseq DNA Panelsについて詳しく知る

QIAseq DNA Custom Panels

ご自身のQIAseq DNA Custom Panelsを作成し、遺伝子のエクソン領域、ホットスポット、SNP、およびイントロン領域やプロモーター領域をターゲットにするように調整できます。無償のオンラインQIAseq Targeted DNA Custom Panel Builderツールを使用して、RefSeqからターゲットにしたいゲノム領域を選択するか、ご自身のカスタムターゲットリストをアップロードします。このツールにアクセスし、GeneGlobe Design and Analysis Hubで、その他の貴重な分子ソリューションをご覧ください。

QIAseq Targeted DNA Extended Panels

QIAseqカスタムパネルに加えて、QIAseq Targeted DNA Extended Panelsを作成することもできます。これにより、最大 100の新しいプライマーを追加して、カタログに掲載されているパネルのコンテンツを拡張できます。

洞察力が違いを生む

QIAseq DNA Panel kitsは、優れたシークエンシングカバレッジと迅速なワークフローを提供するだけではありません — QIAseq用QCI-Interpretソフトウェアを使用して、結果から知識を得るために必要なツールも提供します。世界の1,000を超える研究室や専門家をサポートするクラウドベースのQCIプラットフォームが、複雑なNGSデータを洞察に変換するために必要なすべての機能を、理解しやすいサンプルレポートにまとめて提供します。

新しい知見をいち早く発見
包括的な変異情報へのアクセス
複数のアプリケーションに合わせたワークフローを使用

レポートの例はこちらをご覧ください。

お客様の声

当社のQIAseq DNA PanelsとNGSデータの解析と解釈のためのバイオインフォマティクスソリューションについてのお客様の声をご覧ください。

高速かつ容易なシークエンシングデータ解釈。

Anna Stittrich, Primary Investigator, Charité Universitätsmedizin Berlin

QCI-Iは、特に一般的な病原性変異を含まないパネルでは、大幅な時間の節約になります。

Dr. Ansreas Rump, Institute for Clinical Genetics at Technical University Dresden

CLC Genomicsソフトウェアは、習得も使用も簡単です。NGSデータを分析するために、コンピュータ言語に関する幅広い知識は不要です。

Primary Investigator, Federal Government

「研究者が非常に多くのサンプルを同時に分析するには、ハイスループットでコスト効率が高い戦略が必要でした。現在、週に800のサンプルをバッチモードでランし、38の遺伝子の全体を解析していますが、すべてQIAseqパネルの助けを借りて行っています。」

Dr. Fergus Couch、Mayo Clinic

フルムービーはこちら

¹ Broad Instituteの代表取締役兼所長Eric Lande（2015年6月24日）研究者は、ゲノム解析支援にグーグルクラウドを活用 [Press release]。https://www.computerworld.com/article/2940374/researchers-to-use-google-cloud-to-aid-in-genome-analysis.htmlから入手。

この製品は、分子生物学的アプリケーション用です。病気の診断、予防、治療は目的としていません。

写真はすべてCOVID-19が流行する前に撮影されたものです

NGSと解析： すべてがひとつのキットに