QIAseqマルチモーダル技術を選ぶ理由は？
最近のNGSとバイオインフォマティクスの進歩により、研究者は生物学的サンプルからDNAとRNAを同時にシークエンシングできるようになりました。しかし、現在のアプローチでは、DNAとRNAライブラリーの調製に2つの個別のワークフローが必要であり、それによってインプット材料が多くなり、コストとターンアラウンドタイムが増加します。
1個のサンプルに柔軟なオプションがあるため、マルチオミクスの研究が加速
QIAseqマルチモーダル技術では、オミクス全体のアプローチ（全ゲノムおよび全トランスクリプトーム）や、アンプリコンまたはハイブリッドキャプチャーベースの濃縮によるターゲットアプローチを使ってDNAやRNA解析対象物を調べることができます。自動化しやすいワークフローにより、単一のサンプルからDNAおよびRNAバイオマーカーを同時にプロファイリングでき、マルチオミクス研究が加速します。さらに、QIAseqマルチモーダルケミストリーは、多種多様なサンプルタイプから信頼性の高い検出感度での変異検出を容易にし、わずか10 ngのインプット量で解析可能です。
DNAとRNAバイオマーカーの洞察を同時に解明
QIAseqマルチモーダル技術が貴重なリソースと時間をどのように節約できるかご覧ください。また、プロジェクトのニーズについてもご相談ください。
マルチモーダルシークエンシング
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包括的ゲノムプロファイリング
包括的ゲノムプロファイリング（CGP）は、さまざまながんに対する私たちの理解を劇的に変え、前例のないレベルの詳しい情報を明らかにします。マルチモーダルシークエンシングは、急速に発展するこの研究分野を加速することができます。
CGPにマルチモーダルアプローチを採用する理由トップ3：
- 時間とリソースを節約： 個別のワークフローを、サンプルからシークエンシングまでを1日のワークフローに統合。
- 貴重なサンプルを節約： 1つの低インプットサンプルから複数のDNAおよびRNAバイオマーカー、TMB、MSIを同時にプロファイリング。
- より深い洞察を得る： さまざまなDNAおよびRNAバイオマーカーの全体像を効率的に把握。
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QIAseqマルチモーダル技術が、いかにしてがん研究に変革をもたらすことができるかをご覧ください。
サンプル調製
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QIAseq Multimodal DNA/RNA Library Kitは、in vitro診断医療機器ではありません。また、QIAseq Multimodal DNA/RNA Library Kitを疾病の診断、予防、治療に使用することはできません。
ライブラリー調製の自動化および加速
NGSライブラリー調製の自動化は、ラボにとってどのようなメリットがありますか？
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