QIAamp RNA Blood Mini Kit

For purification of cellular RNA from fresh whole blood
  • Rapid purification of high-quality, ready-to-use RNA
  • No organic extraction or alcohol precipitation
  • Consistent, high yields
  • Removal of contaminants and inhibitors

The QIAamp RNA Blood Mini Kit provides silica-membrane-based purification of cellular RNA from up to 1.5 ml of fresh, whole human blood stabilized with any common anticoagulant, such as citrate, heparin, or EDTA. After homogenization using the QIAshredder spin column, a fast spin-column procedure simplifies RNA purification. Purification can be fully automated on the QIAcube Connect.

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QIAamp RNA Blood Mini Kit (50)
For 50 RNA preps: 50 QIAamp Mini Spin Columns, 50 QIAshredder Spin Columns, Collection Tubes (1.5 ml and 2 ml), RNase-free reagents and buffers
52304
¥42,500

QIAamp RNA Blood Mini Kit  は分子生物学実験用です。疾病の診断、治療または予防の目的には使用することはできません。


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QIAamp RNA Blood Mini 操作手順|ノーザンブロット解析用の高品質RNA|正確なRT-PCR解析|
|ホルムアルデヒドアガロースゲルとノーザンブロット(GAPDHプローブ)。新鮮なヒト全血(表記の抗凝固剤入り)0.5、1.0、1.5 ml(左から右へ)からトータルRNA をQIAamp RNA Blood Mini Kit を用いて精製した。1レーンあたり溶出液60 µl のうち40 µl を電気泳動した。M:0.24~9.5 kb RNAラダー。|血液から精製したトータルRNAによるRT-PCR。50 µl ヒト全血(表記の抗凝血剤入り)からトータルRNAをQIAamp RNA Blood Mini Kit を用いて精製し、50 µl のRNaseフリーの水で溶出した。各サンプルから5 µlあるいは15 µl の溶出液を用いたRT-PCR反応、およびネガティブコントロール(15 µl 溶出液、RT未添加)を用いたRT-PCR反応を行なった(左から右)。RT-PCR用に、サンプルをRNaseフリーDNaseで処理し、オリゴdTプライマーで逆転写反応を行なった。cDNAの1/10(2.5 µl)をGAPDHプライマーで増幅した。PCR反応液の1/5を電気泳動に用いた。 :溶出液の代わりに蒸留水をテンプレートとして増幅;+ :cDNAフラグメントを用いたポジティブコントロールM:100 bp DNAラダー。|
パフォーマンス

The QIAamp procedure completely removes RNases, contaminants, and enzyme inhibitors, yielding high-quality RNA suitable for any downstream application (see figures "High-quality RNA for northern analysis" and "Reliable RT-PCR analysis").

The QIAamp RNA Blood Mini Kit provides the highest-quality RNA with minimum copurification of DNA. However, as with any RNA purification method, some DNA contamination can be expected. For certain RNA applications that are sensitive to very small amounts of DNA, it may be necessary to remove any remaining DNA. In these cases, the QIAGEN RNase-Free DNase Set provides convenient on-column DNase treatment of RNA samples during QIAamp RNA procedures.

原理

The QIAamp RNA Blood Mini Kit provides purification of cellular RNA using silica-membrane technology. No phenol–chloroform extraction is required. RNA binds specifically to the QIAamp silica-gel membrane while contaminants pass through. PCR inhibitors, such as divalent cations and proteins, are completely removed in two efficient wash steps, leaving pure RNA to be eluted in either water or a buffer provided with the kit.

QIAamp technology yields total cellular RNA from fresh whole blood and other sample sources that is ready to use in RT-PCR and blotting procedures. QIAamp sample preparation technology is fully licensed.

操作手順
The QIAamp RNA Blood Mini Kit simplifies isolation of RNA from blood with a fast spin-column procedure (see figure "Procedure"). Red blood cells are selectively lysed and white cells collected by centrifugation. White cells are then lysed using highly denaturing conditions which immediately inactivate RNases. After homogenization using the QIAshredder spin column, the sample is applied to the QIAamp spin column. Total RNA binds to the QIAamp membrane and contaminants are washed away, leaving pure RNA to be eluted in 30–100 µl RNase-free water (provided with the kit) for direct use in any downstream application.
アプリケーション

The QIAamp RNA Blood Mini Kit is designed for isolation of cellular RNA from up to 1.5 ml of fresh, whole human blood stabilized with any common anticoagulant, such as citrate, heparin, or EDTA. In addition, total cellular RNA can be isolated from tissue samples.

Feature
Specifications
Applications PCR, real-time PCR, microarray
Elution volume 30–100 µl
Format Spin columns
Main sample type Whole blood, tissue
Processing Manual (centrifugation)
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or protein Cellular RNA
Sample amount 50–1.5 ml
Technology Silica technology
Time per run or per prep <1 hour
Yield 1–5 µg

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Kit Handbooks
1
For total RNA purification from human whole blood
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Scientific Posters
1
Safety Data Sheets
2
References
0
画像
QIAamp RNA Blood Mini Procedure
QIAamp RNA Blood Mini 操作手順
High-quality RNA for northern analysis
ノーザンブロット解析用の高品質RNA
ホルムアルデヒドアガロースゲルとノーザンブロット(GAPDHプローブ)。新鮮なヒト全血(表記の抗凝固剤入り)0.5、1.0、1.5 ml(左から右へ)からトータルRNA をQIAamp RNA Blood Mini Kit を用いて精製した。1レーンあたり溶出液60 µl のうち40 µl を電気泳動した。M:0.24~9.5 kb RNAラダー。
Reliable RT-PCR Analysis  RT-PCR of total RNA from blood
正確なRT-PCR解析
血液から精製したトータルRNAによるRT-PCR。50 µl ヒト全血(表記の抗凝血剤入り)からトータルRNAをQIAamp RNA Blood Mini Kit を用いて精製し、50 µl のRNaseフリーの水で溶出した。各サンプルから5 µlあるいは15 µl の溶出液を用いたRT-PCR反応、およびネガティブコントロール(15 µl 溶出液、RT未添加)を用いたRT-PCR反応を行なった(左から右)。RT-PCR用に、サンプルをRNaseフリーDNaseで処理し、オリゴdTプライマーで逆転写反応を行なった。cDNAの1/10(2.5 µl)をGAPDHプライマーで増幅した。PCR反応液の1/5を電気泳動に用いた。 :溶出液の代わりに蒸留水をテンプレートとして増幅;+ :cDNAフラグメントを用いたポジティブコントロールM:100 bp DNAラダー。