PyroMark Q24 Advanced

パイロシークエンス法を用いたロングシークエンシングでのメチル化および変異の高度な定量
  • PyroMark Q24の約2倍のロングリードを可能にした最先端の技術、ソフトウェア、ケミストリー
  • 連続するCpG およびCpN部位でのメチル化定量解析
  • 様々な配列部位における配列変異定量を実現
  • より使いやすくなったベースコーリング機能
  • 1ランでDNAメチル化定量解析・変異解析同時解析
PyroMark Q24 Advancedは従来のパイロシークエンス法を改善することで、以前よりも優れた検出や定量を実現します。PyroMark Q24 Advancedは新しい試薬、およびソフトウェアの改良によってロングリードに対応し、様々な配列の変異、CpGや CpN部位のメチル化、複合変異の解析、あるいは微生物タイピングのようなde novo シークエンシング・アプリケーションに最適です。
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PyroMark Q24 Advanced System
Instrument and software for advanced Pyrosequencing analysis: includes installation, training, and 1-year warranty on parts and labor
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PyroMark Q24 Advanced Priority Package
Instrument and software for advanced Pyrosequencing analysis: includes Priority Package with installation, training, 2-year warranty on parts and labor, and 2 preventive maintenance visits
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PyroMark Q24 Advanced Priority Package Plus
Instrument and software for advanced Pyrosequencing analysis: includes Priority Package Plus with installation, training, 3-year warranty on parts and labor, and 3 preventive maintenance visits
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PyroMark Q24 Advanced Software
Analysis software for upgrading PyroMark Q24 systems
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PyroMark Q24 Advanced and PyroMark Q24 Advanced Software are intended to be used only in combination with QIAGEN kits indicated for use with the PyroMark Q24 Advanced for the applications described in the kit handbooks. If PyroMark Q24 Advanced and PyroMark Q24 Advanced Software are used with other than QIAGEN kits, it is the user's responsibility to validate the performance of such product combination for any particular application.
Analysis of 16 CpG sites in a long sequence run.|Principle of Pyrosequencing — step 1.|Principle of Pyrosequencing — step 2.|Principle of Pyrosequencing — step 3.|Principle of Pyrosequencing — step 4.|Principle of Pyrosequencing — step 5.|Improved methylation quantification in homopolymers.|Long de novo sequencing runs.|Quantitative mutation analysis in long sequence runs.|Workflow solutions.|Fully integrated system.|Easy data management.|Efficient template prep.|
PyroMark Q24 Advanced increases both read length and reliability of methylation analysis at positions later in the sequence. This example demonstrates 135 nucleotide dispensations and the accurate analysis of 16 different CpG positions in a single PyroMark Q24 Advanced CpG reaction. To accurately analyze all of these sites with PyroMark Q24, one would need to run 3 separate assays.|A DNA segment is amplified, and the strand to serve as the Pyrosequencing template is biotinylated. After denaturation, the biotinylated single-stranded PCR amplicon is isolated and allowed to hybridize with a sequencing primer. The hybridized primer and single-stranded template are incubated with the enzymes DNA polymerase, ATP sulfurylase, luciferase, and apyrase, as well as the substrates adenosine 5' phosphosulfate (APS) and luciferin.|The first deoxribonucleotide triphosphate (dNTP) is added to the reaction. DNA polymerase catalyzes the addition of the dNTP to the squencing primer, if it is complementary to the base in the template strand. Each incorporation event is accompanied by release of pyrophosphate (PPi), in a quantity equimolar to the amount of incorporated nucleotide.|ATP sulfurylase converts PPi to ATP in the presence of adenosine 5' phosphosulfate (APS). This ATP drives the luciferase-mediated conversion of luciferin to oxyluciferin that generates visible light in amounts that are proportional to the amount of ATP. The light produced in the luciferase-catalyzed reaction is detected by CCD sensors and seen as a peak in the raw data output (Pyrogram). The height of each peak (light signal) is proportional to the number of nucleotides incorporated.|Apyrase, a nucleotide-degrading enzyme, continuously degrades unincorporated nucleotides and ATP. When degradation is complete, another nucleotide is added.|Addition of dNTPs is performed sequentially. It should be noted that deoxyadenosine alpha-thio triphosphate (dATPαS) is used as a substitute for the natural deoxyadenosine triphosphate (dATP), since it is efficiently used by the DNA polymerase, but not recognized by the luciferase. As the process continues, the complementary DNA strand is elongated, and the nucleotide sequence is determined from the signal peaks in the Pyrogram trace.|Quantification of CpG methylation directly following a T homopolymer or between T homopolymers is especially challenging. Methylation levels are determined by the ratio of converted C nucleotides to unconverted C nucleotides following bisulfite treatment, and since the C to T conversion often leads to long T homopolymer stretches in an amplicon, this scenario occurs often. PyroMark Q24 Advanced enables accurate quantification of CpG position after or between T homopolymers.This example shows the analysis of a CpG site within a stretch of 8 T nucleotides.|Read length is a critical factor for analysis of unknown sequences, often limiting the reliable analysis to 40–80 bases. The improved chemistry and algorithm of PyroMark Q24 Advanced significantly increases the possible read length and provides higher accuracy. PyroMark Q24 (upper panel) and PyroMark Q24 Advanced (lower panel) were used for de novo sequencing using the same assay. Blue bars indicate reliably detected bases; yellow indicates bases that might have been determined correctly but should be checked by the user; red indicates unreliable readings.|Since mutations and single nucleotide polymorphisms (SNPs) are rarely in directly neighboring positions, common Pyrosequencing chemistry might require separate assays for analysis of more than one mutation site. The new chemistry of PyroMark Q24 Advanced allows much longer runs, enabling reliable analysis of additional mutations within one run. This example shows the analysis of a 10:90 mixture of wild-type and mutated EGFR. Even after 60 dispensations, the analysis is exact.|The components of the PyroMark Q24 Advanced system are designed to make the Pyrosequencing workflow straightforward and efficient. Each step, from assay design to PCR amplification and preparation of sequencing templates, is supported by software, kits, reagents, and sample prep instrumentation optimized for Pyrosequencing.|Though small in size, PyroMark Q24 Advanced manages all steps necessary to rapidly analyze up to 24 samples. Simply load your samples and reagents, upload your run file, and walk away. The instrument dispenses reagents and nucleotides to each well with precision. Light signals emitted are detected by 24 CCD sensors — one sensor per well — thereby eliminating signal crossover.|PyroMark Q24 Advanced is designed as a stand-alone instrument, which makes it easy to place anywhere in the lab. Data are stored on the instrument hard drive and can be viewed on the instrument screen during a run. Additionally, all files are stored on the supplied USB stick, giving the user the flexibility to analyze data on any computer with PyroMark Q24 Advanced Software installed.|The PyroMark Q24 Vacuum Workstation enables conversion of PCR products into the single-stranded DNA for Pyrosequencing. Exposure of the PCR amplicons to a series of optimized solutions denatures and washes the DNA. This process is carried out for 24 samples in parallel and takes only a few minutes.|
Performance
従来の約2倍のロングリードと高い正確性
PyroMark Q24 Advancedは、オペレーションアルゴリズムの改善により、ケミストリー およびリード長とベースコーリングの正確性を有意に増大し、一回のランでより長い シークエンス解析が簡単に行なえます。従来、バックグラウンドノイズおよび解読配列後半のシグナルが弱くなることにより、解読長は制限されていました。PyroMark Q24 Advanceの最新のケミストリーとアルゴリズムはこのバックグラウンドを低下し、その結果リード長と信頼性の増大を実現しました。解析される配列によりますが、わずか一回のPyroMark Q24 Advanced反応で140あるいはそれ以上の塩基を高い精度で読み取れます(図”Long de novo シークエンシング解析”)。

あらゆる部位におけるメチル化解析を実現できるよう改善
PyroMark Q24 Advancedは従来よりもロングリードを行なえることで、より効率的にメチル化定量を実現します。 以前はシークエンシンス用プライマーから離れたメチル化部位の解析が不正確なことがありましたが、より長いリード数と高精度で信頼できるメチル化定量を広範囲で実現します(図” ロングリードにおける16個のCpG部位を解析”)。

ホモポリマーにおけるシークエンシングの正確性を改善
DNAメチル化解析におけるBisulfite変換はヌクレオチド配列中にPoly Tストレッチをしばしば誘導し、このようなTホモポリマーの直後にあるCpG部位の解析は、以前は非常に困難でした。 PyroMark Q24 Advancedの向上した精度は、8Tヌクレオチドストレッチの後ろおよびその領域内にあるCpG メチル化でも信頼できる定量を実現します(図”改善されたホモポリマーのメチル化定量”)。

ロングリードにおける変異解析
PyroMark Q24 Advancedはまた、一回のアッセイで複数の多型も高い信頼性で定量できます。SNP(single nucleotide polymorphism)およびその他の変異は互いに近くに位置していないことが多いため、従来のパイロシークエンシングケミストリーでは、解析する各変異で個別のアッセイが必要になることがありました。PyroMark Q24 Advancedの新しいケミストリーは一回のランでより長い配列解析を実現するため、一回のランで二つ以上の変異やSNAの信頼できる解析が可能です(図”ロングリードにおける変異定量解析”)。
Principle
パイロシークエンス法は、合成による配列解読(sequencing by synthesis)原理に基づいており、数分で配列解析中にあるターゲット塩基の定量解析が可能です。PyroMark Q24 Advancedは、高い正確性とロングリードでリアルタイムな配列情報を実現する完全統合システムで、複合変異、エピジェネティック研究、耐性菌タイピング、微生物同定の解析に最適です。本システムは、PyroMark Q24装置(ランニングファームウェア3.0以上)、PyroMark Q24 Advanced Software、PyroMark Q24 Advanced Reagents/PyroMark Q24 Advanced CpG Reagents、PyroMark Q24 Vacuum Workstation、PyroMark Control Oligoで構成されています(表参照)。PyroMark Q24 Vacuum Workstation を使用して一本鎖DNAの調製を実現するサンプル調製用製品もお届けしています。

構成                            概要
PyroMark Q24 定量的な配列解析用シークエンシング装置
PyroMark Q24 Advanced Software 4種類の解析モードをもつ解析ソフトウェア(AQ:アレル定量; SNP:ジェノタイピング;CpG:CpGあるいはCpN部位のメチル化;SEQ:未知配列のベースコーリング)
PyroMark Q24 Advanced Reagents 酵素、基質、ヌクレオチド、バッファー。PyroMark Q24 Advanced Softwareを用いたアッセイセットアップおよび解析でのみ使用可能。
PyroMark Q24 Advanced CpG Reagents  より長い配列リード長を必要とするアッセイのための酵素、基質、ヌクレオチド、バッファー。PyroMark Q24 Advanced Softwareを用いたアッセイセットアップおよび解析とのみ使用可能。
PyroMark Q24 Vacuum Workstation PCR産物から一本鎖テンプレートまでを同時に調製するワークステーション(最高24サンプル)
PyroMark Q24 Control Oligo システムの適切な設置と操作を評価するためのコントロール
PyroMark Q24 Advanced system.
パイロシークエンス法のステップ:
ステップ1:DNAセグメントを増幅し、パイロシークエンス法のテンプレートとして使用するためにDNA鎖をビオチン化します。変性後、ビオチン化一本鎖PCRアンプリコンを単離し、シークエンシング用プライマーをハイブリダイズさせます。プライマーをアニーリングさせた一本鎖テンプレートに、酵素類であるDNA polymerase、ATP sulfurylase、luciferase 、apyrase および基質であるAPS(adenosine 5' phosphosulfate)、Luciferin と共にインキュベートします(図"パイロシークエンシング法の原理 — ステップ 1")。

ステップ2:
次に、反応液にdNTP(deoxribonucleotide triphosphate)を1種類ずつ添加します。テンプレート鎖の塩基に相補するdNTPである場合、DNA polymerase によりシークエンシング用プライマーにdNTPが付加されます。dNTPが取り込まれると、取り込まれたヌクレオチドの量に比例し、定量的にPPi (ピロリン酸)が遊離します(図"パイロシークエンシング法の原理 — ステップ 2")。
 

ステップ3:ATP sulfurylase は、反応液に予め含有しているAPS(adenosine 5' phosphosulfate)と遊離したPPi によりATP を生成します。このATP はLuciferase を触媒として、このATPと反応し、Oxyluciferin へと変換され、ATPの量に比例して可視光が発生します。生じた発光は、CCDセンサにより検出され、ピーク波形(パイログラム;Pyrogram)として観察されます。各ピーク(光のシグナル)の高さは、取り込まれたヌクレオチド数に比例します(図"パイロシークエンシング法の原理 — ステップ 3")。

ステップ4:
Apyrase はヌクレオチドを分解する酵素で、反応に使用されなかったヌクレオチドおよびATPを分解します。分解が完了すると、次のヌクレオチドが添加されます(図"パイロシークエンシング法の原理 — ステップ 4")。

ステップ5: dNTPの添加が連続して行なわれます。基質として通常のdATP(deoxyadenosine triphosphate)の代わりにdATPαS(deoxyadenosine alfa-thio triphosphate)を使用します。これはdATPαS がLuciferase の基質にならず、DNA polymeraseにより効率的に使用されるからです。この連続工程により、相補的なDNA 鎖が伸長され、パイログラムにおける各発光ピークから塩基配列が決定できます(図"パイロシークエンシング法の原理 —ステップ 5")。
 
 
サンプルから解析までの効率的なワークフロー
適応性の高いPyroMark Q24 Advanced は、エピジェネティクスや遺伝解析のワークフローに取り入れることができ、サンプル調製、バイサルファイト変換、PCR増幅のための斬新なQIAGEN テクノロジーと組み合わせて最高の結果を提供します。非常に信頼性の高い本装置は、変異やCpGあるいはCpN部位のメチル化の塩基配列をベースにした検出/定量を実現します。効率化されたワークフローにより迅速に結果が得られます。
Procedure
迅速で容易なサンプル調製
シークエンシング用の一本鎖テンプレートをPCR 産物から調製 — PyroMark Q24 Vacuum Workstation を用いて最大24 サンプルを同時に15 分以内で調製できます。ワークステーションは取り扱いが簡単で、実際のマニュアルでの作業は5 分以内です。

パイロシークエンス法を実施する前に、ビオチン標識されたPCR産物が作製されます。このビオチン標識されたPCR 産物はストレプトアビジンでコーティングしたセファロースビーズに結合し、ビーズはVacuum WorkstationのVacuum Tool により捕集されます。ここで十分に洗浄された後、変性され、パイロシークエンス用に最適な一本鎖DNA が調製されます。このテンプレートDNAがシークエンシング用プライマーの入ったパイロシークエンス反応用プレートに移され、プライマーのアニーリングの後、プレートをPyroMark装置にセットします。PyroMark Q24 Advanced ReagentやPyroMark Q24 Advanced CpG Reagentはパイロシークエンス反応用の酵素、ヌクレオチド、基質を含みます:ソフトウェアにより提示される量に従ってこれらを分注用カートリッジにピペットで分注し、装置にセットしてパイロシークエンスを開始します。
Applications
パイロシークエンス法は様々な分野での研究アプリケーションでますます重要になってきています。薬剤耐性菌の検出、遺伝子発現制御におけるエピジェネティックなDNAメチル化の役割、家畜の特異的な表現型に対応する遺伝子マーカー、法医学サンプルからのミトコンドリアDNAの多型など、どのアプリケーションを実施するかにかかわらず、PyroMark Q24 Advancedは遺伝子変異やエピジェネティックな変異を解析できる強力で多様性のあるツールです。さらにパイロシークエンス法は配列の検出および定量を行えるため、高解像度の解析が行なえ、新しい発見に繋がります。

製品の比較
  PyroMark Q24 Advanced PyroMark Q24
スループット 1~24サンプル
1~24サンプル
反応液量 25 µl 25 µl 
PCR産物の必要量 5~10 µl
(~0.5–3 pmolのPCR産物)
5~10 µl
(~0.5–3 pmolのPCR産物)          
リード長(assay- および
sequence-dependent)
10~140 bp or more 10~80 bp
アプリケーションソフトウェア PyroMark Q24 Advanced SW
(ファームウェア3.0以上が必要)
PyroMark Q24 SW 2.0
ソフトウェア機能 SEQ(de novo sequencing)
CpG/CpN メチレーション
SNP
AQ
SQA(de novo sequencing)
CpG メチレーション
AQ/SNP 
 
主要アプリケーション 複雑な変異解析
エピジェネティクス(CpG および CpN analysis)
耐性菌タイピングおよびmicrobial ID  
変異解析
耐性菌タイピング
 
使用可能な試薬 PyroMark Q24 Advanced Reagents
PyroMark Q24 Advanced CpG Reagents  
PyroMark Q24 Gold Reagents 
感度 2% mutation
98% wt  
2% mutation
98% wt  

Software
使いやすいPyroMark Q24 Advanced Software
PC にインストールしたPyroMark Q24 Advanced Softwareにより、実験結果を包括的に解析できます。ソフトウェアには4種類の解析モード(AQ, SNP, CpG, SEQ)が含まれています。AQモードはSNPやInDel変異(挿入欠失変異)のような様々な変異定量研究に使用できます。本モードは、di-、tri-、tetra-アレリックな変異同様、単一および複数の部位解析に最適です。SNPモードは、SNPやInDel(挿入欠失変異)の遺伝子型解析を実現します。CpGモードは、単一あるいは複数のCpGやCpN部位のメチル化解析を可能にし、Bisulfite処理に対するコントロールが組み込まれています。SEQモードは未知配列のベースコーリングのために使用されます。

使いやすく直感的なPyroMark Q24 Advanced解析ソフトウェアは、ラン解析用に簡便で改善されたツールを新しく提供します。ラン中に問題が発生した場合、あるいはシステムがアッセイとの矛盾を検出した場合に、ソフトウェアが各ウェルに対して特異的な警告情報を発信します(図"Warning information and recommendations")。 “Warning info” ボタンにより、トラブルシューティングや次のアッセイでその問題を回避するための提言と共に警告に関する追加情報が得られるようになりました。

PyroMark Assay Design Software を用いたフレキシブルで簡単なパイロシークエンス法アッセイデザイン
PyroMark Assay Design Software 2.0 は、パイロシークエンス解析用のPCR およびシークエンスプライマーの簡単なデザインを実現します。アッセイはPyroMark の全機種用に最適化されています。
Feature
Specifications
Altitude Up to 2000 m (6500 ft)
Applications Methylation analysis (CpG and CpN sites), allele quantification, genotyping, sequence analysis, microbial typing
Chemical resistance pH 4 to pH 9, common detergents, 0.5 M sodium hydroxide, ethanol
Connections One USB port (2.0)
Humidity Relative humidity of 20–90% (noncondensing)
Instrument dimensions 420 x 390 x 525 mm (16.5 x 15.4 x 20.7 in)
Kits designed for this instrument PyroMark Q24 Advanced Reagents, PyroMark Q24 Advanced CpG Reagents
Operating temperature 15–32°C (59–90°F)
Overvoltage category II
Place of operation For indoor use only
Pollution level 2
Power 100–240 V AC, 47–63 Hz, 1.1–0.45 A (grounded); from external power supply to the instrument : 12 VDC and 24 VDC nominal
Process temperature 28°C (82.4°F) ± 1%
Process time Depends on the number of dispensations
Samples per run (throughput) 1–24
Software PyroMark Q24 Advanced Software (to be installed on PC)
Technology Pyrosequencing
Weight 27.5 kg (60.6 lb)

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Operating Software
2
PyroMark Q24 Advanced Software version 3.0.1 is compatible with Windows 7 and Windows 10 (64 bit) operating systems. This software may only be downloaded by registered users with a valid PyroMark Q24 Advanced Software license and registered PyroMark Q24 Advanced instrument. If you do not have a valid software license, contact your QIAGEN sales representative.
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Analysis of 16 CpG sites in a long sequence run
Analysis of 16 CpG sites in a long sequence run.
PyroMark Q24 Advanced increases both read length and reliability of methylation analysis at positions later in the sequence. This example demonstrates 135 nucleotide dispensations and the accurate analysis of 16 different CpG positions in a single PyroMark Q24 Advanced CpG reaction. To accurately analyze all of these sites with PyroMark Q24, one would need to run 3 separate assays.
Principle of Pyrosequencing – Step 1
Principle of Pyrosequencing — step 1.
A DNA segment is amplified, and the strand to serve as the Pyrosequencing template is biotinylated. After denaturation, the biotinylated single-stranded PCR amplicon is isolated and allowed to hybridize with a sequencing primer. The hybridized primer and single-stranded template are incubated with the enzymes DNA polymerase, ATP sulfurylase, luciferase, and apyrase, as well as the substrates adenosine 5' phosphosulfate (APS) and luciferin.
Principle of Pyrosequencing – Step 2
Principle of Pyrosequencing — step 2.
The first deoxribonucleotide triphosphate (dNTP) is added to the reaction. DNA polymerase catalyzes the addition of the dNTP to the squencing primer, if it is complementary to the base in the template strand. Each incorporation event is accompanied by release of pyrophosphate (PPi), in a quantity equimolar to the amount of incorporated nucleotide.
Principle of Pyrosequencing – Step 3
Principle of Pyrosequencing — step 3.
ATP sulfurylase converts PPi to ATP in the presence of adenosine 5' phosphosulfate (APS). This ATP drives the luciferase-mediated conversion of luciferin to oxyluciferin that generates visible light in amounts that are proportional to the amount of ATP. The light produced in the luciferase-catalyzed reaction is detected by CCD sensors and seen as a peak in the raw data output (Pyrogram). The height of each peak (light signal) is proportional to the number of nucleotides incorporated.
Principle of Pyrosequencing – Step 4
Principle of Pyrosequencing — step 4.
Apyrase, a nucleotide-degrading enzyme, continuously degrades unincorporated nucleotides and ATP. When degradation is complete, another nucleotide is added.
Principle of Pyrosequencing – Step 5
Principle of Pyrosequencing — step 5.
Addition of dNTPs is performed sequentially. It should be noted that deoxyadenosine alpha-thio triphosphate (dATPαS) is used as a substitute for the natural deoxyadenosine triphosphate (dATP), since it is efficiently used by the DNA polymerase, but not recognized by the luciferase. As the process continues, the complementary DNA strand is elongated, and the nucleotide sequence is determined from the signal peaks in the Pyrogram trace.
Improved methylation quantification in homopolymers
Improved methylation quantification in homopolymers.
Quantification of CpG methylation directly following a T homopolymer or between T homopolymers is especially challenging. Methylation levels are determined by the ratio of converted C nucleotides to unconverted C nucleotides following bisulfite treatment, and since the C to T conversion often leads to long T homopolymer stretches in an amplicon, this scenario occurs often. PyroMark Q24 Advanced enables accurate quantification of CpG position after or between T homopolymers.This example shows the analysis of a CpG site within a stretch of 8 T nucleotides.
Long de novo sequencing runs (sequence detail 95-140 bp) — PyroMark Q24 vs. PyroMark Q24 Advanced
Long de novo sequencing runs.
Read length is a critical factor for analysis of unknown sequences, often limiting the reliable analysis to 40–80 bases. The improved chemistry and algorithm of PyroMark Q24 Advanced significantly increases the possible read length and provides higher accuracy. PyroMark Q24 (upper panel) and PyroMark Q24 Advanced (lower panel) were used for de novo sequencing using the same assay. Blue bars indicate reliably detected bases; yellow indicates bases that might have been determined correctly but should be checked by the user; red indicates unreliable readings.
Quantitative mutation analysis in long sequence runs
Quantitative mutation analysis in long sequence runs.
Since mutations and single nucleotide polymorphisms (SNPs) are rarely in directly neighboring positions, common Pyrosequencing chemistry might require separate assays for analysis of more than one mutation site. The new chemistry of PyroMark Q24 Advanced allows much longer runs, enabling reliable analysis of additional mutations within one run. This example shows the analysis of a 10:90 mixture of wild-type and mutated EGFR. Even after 60 dispensations, the analysis is exact.
Workflow solutions.
The components of the PyroMark Q24 Advanced system are designed to make the Pyrosequencing workflow straightforward and efficient. Each step, from assay design to PCR amplification and preparation of sequencing templates, is supported by software, kits, reagents, and sample prep instrumentation optimized for Pyrosequencing.
Fully integrated system.
Though small in size, PyroMark Q24 Advanced manages all steps necessary to rapidly analyze up to 24 samples. Simply load your samples and reagents, upload your run file, and walk away. The instrument dispenses reagents and nucleotides to each well with precision. Light signals emitted are detected by 24 CCD sensors — one sensor per well — thereby eliminating signal crossover.
Easy data management.
PyroMark Q24 Advanced is designed as a stand-alone instrument, which makes it easy to place anywhere in the lab. Data are stored on the instrument hard drive and can be viewed on the instrument screen during a run. Additionally, all files are stored on the supplied USB stick, giving the user the flexibility to analyze data on any computer with PyroMark Q24 Advanced Software installed.
Efficient template prep.

The PyroMark Q24 Vacuum Workstation enables conversion of PCR products into the single-stranded DNA for Pyrosequencing. Exposure of the PCR amplicons to a series of optimized solutions denatures and washes the DNA. This process is carried out for 24 samples in parallel and takes only a few minutes.