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Kits CE ipsogen JAK2 MutaScreen

pour la détection qualitative ou semi-quantitative de la mutation JAK2 V617F/G1849T grâce à la PCR en temps réel
  • Détection qualitative ou semi-quantitative hautement fiable
  • Analyse multiplexe sans optimisation requise
  • Respect de la directive européenne IVD 98/79/CE
  • Procédure simple avec des solutions prêtes à l’emploi
Les kits ipsogen JAK2 MutaScreen sont des kits de diagnostic moléculaire in vitro pour PCR en temps réel sur les instruments Rotor-Gene Q et autres instruments de PCR en temps réel. Les kits incluent des réactifs optimisés pour une détection fiable et sensible ainsi qu’une analyse qualitative et semi-quantitative de la mutation JAK2 V617F/G1849T à partir d’ADN génomique extrait du sang périphérique de sujets sur lesquels porte une suspicion de syndrome myéloprolifératif (SMP).
Cat No./ID: 673022
ipsogen JAK2 MutaScreen Kit (10) CE
Pour 10 réactions : contrôle positif V617F, contrôle négatif V617F, échantillon Cut-Off V617F, mélange sonde et amorces JAK2 de type sauvage et JAK2 V617F
Cat No./ID: 673023
ipsogen JAK2 MutaScreen Kit (24) CE
Pour 24 réactions : contrôle positif V617F, contrôle négatif V617F, échantillon Cut-Off V617F, mélange sonde et amorces JAK2 de type sauvage et JAK2 V617F
Cat No./ID: 673123
ipsogen JAK2 MutaScreen RS Kit (19) CE
Pour 19 réactions : contrôle positif V617F, contrôle négatif V617F, échelle de référence V617F, mélange sondes et amorces JAK2 de type sauvage et JAK2 V617F

Les Kits CE ipsogen JAK2 MutaScreen sont destinés à un usage de diagnostic in vitro en Europe.


Le site web n’est pas disponible en français dans son intégralité. Son contenu est international et peut aller à l’encontre des règlementations locales.
Performance
Afin de garantir une précision maximale, les kits ipsogen JAK2 MutaScreen ont été optimisés pour détecter la mutation JAK2 V617F/G1849T et utilisent des contrôles d’ADN positifs et négatifs pour une analyse qualitative (voir les figures Représentation graphique d’une expérience de discrimination allélique pour la détection qualitative de la mutation JAK2 V617F/G1849T dans l’ADN génomique et Représentation graphique d’une expérience de discrimination allélique pour la détection semi-quantitative de la mutation JAK2 V617F/G1849T dans l’ADN génomique.) Les kits ipsogen JAK2 MutaScreen fournissent un échantillon Cut-Off (COS) d’ADN avec une positivité de 2 % et un minimum de 25 ng d’échantillon d’ADN d’entrée est recommandé.
Principle
Les kits ipsogen JAK2 MutaScreen sont des kits prêts à l’emploi pour la détection et l’analyse qualitative ou semi-quantitative de la mutation somatique JAK2 V617F/G1849T due à un polymorphisme nucléotidique unique (SNP) dans l’ADN génomique extrait du sang périphérique de sujets sur lesquels porte une suspicion de syndrome myéloprolifératif (SMP) (voir figure Identification du site de mutation JAK2). Les kits offrent des résultats hautement fiables et reproductibles. Les kits ipsogen JAK2 MutaScreen et le kit ipsogen JAK2 MutaScreen EZ incluent un échantillon Cut-Off (COS) d’ADN, un contrôle positif (PC) et un contrôle négatif (NC) d’ADN pour JAK2 V617F. L’utilisation de l’échantillon Cut-Off et des contrôles permet une analyse qualitative précise des résultats de génotypage. Le kit ipsogen JAK2 MutaScreen EZ inclut aussi un master mix PCR en temps réel. Le kit ipsogen JAK2 MutaScreen RS offre une échelle de référence de V617F.
Procedure
Première étape : extraction et détermination de la qualité et de la quantité d’ADN génomique. Deuxième étape : amplification de l’ADN par PCR en temps réel. L’utilisation des kits ipsogen JAK2 MutaScreen offre une détection fiable et une analyse qualitative ou semi-quantitative de la mutation JAK2 V617F/G1849T. Pour commencer la réaction, il vous suffit d’utiliser les protocoles optimisés décrits dans le manuel du kit.
Applications
L’utilisation des kits ipsogen JAK2 MutaScreen offre une détection précise et fiable et une analyse qualitative ou semi-quantitative de la mutation JAK2 V617F/G1849T dans le cadre du diagnostic in vitro.
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Le site web n’est pas disponible en français dans son intégralité. Son contenu est international et peut aller à l’encontre des règlementations locales.

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