ADN libre circulant

Exploitez les informations obtenues de l’ADNlc

L’ADN libre (ADNlc) est l’ADN présent dans les liquides biologiques dépourvu de ses origines cellulaires. Il contient des informations en temps réel, qui peuvent permettre de détecter et de surveiller les biomarqueurs du cancer et d’autres maladies avec un simple test sanguin.

L’ADNlc est souvent fragmenté et présent en faibles concentrations avec des mutations rares. Il vous faut donc des outils fiables pour pouvoir vous fier au signal détecté. Que votre recherche concerne la découverte de biomarqueurs, les greffes ou le test prénatal non invasif (TPNI), nos produits pour l’isolation et l’analyse d’ADNlc vous permettent d’obtenir des résultats fiables.

Des solutions méthodologiques complètes, depuis le prélèvement et la stabilisation du sang jusqu’à la procédure de l’analyse moléculaire, depuis la préparation de l’ADNlc jusqu’aux solutions intégrées d’analyse des données pour diverses applications par séquençage à haut débit ou PCR digitale, modulables en fonction de votre volume d’échantillons, de votre débit ou de vos besoins d’externalisation.

Une gamme de différents systèmes d’isolation de l’ADNlc manuels ou automatisés est disponible pour répondre à vos différents besoins en termes de volumes initiaux, temps de traitement et débit. Afin de vous aider à choisir la meilleure combinaison de produits pour isoler l’ADNlc pour vos applications, consulter les graphiques ou télécharger la brochure qui contient également des informations sur l’analyse de l’ADNlc par dPCR et des systèmes de séquençage à haut débit et d’interprétation des données.

La concentration de l’ADNlc dans les liquides biologiques tels que le plasma ou l’urine est généralement faible et varie considérablement entre les individus, de 1 à 50 ng/ml. Généralement, des volumes d’entrée de 4 ml sont utilisés, ce qui correspond au volume total de plasma d’un tube de prélèvement sanguin. En fonction de l’ADN cible, de l’application et de la sensibilité du dosage en aval, le volume d’échantillon nécessaire peut varier entre 1 et 10 ml. Nous proposons une gamme de kits de purification d’ADNlc qui offre des méthodes rapides et des concentrations d’ADNlc inégalées à partir d’entrées d’échantillons variables pour la haute sensibilité dans les analyses NGS et PCR en aval.

Imaginer analyser un éluat d’ADNlc contenant un évènement très rare Vous souhaitez obtenir le plus d’informations possibles sur la méthode d’analyse de l’ADN libre. Combiner jusqu’à 8 ml de traitement d’échantillon de plasma sur le EZ2 Connect avec le chargement d’éluats en volume important sur le QIAcuity.

Avez-vous envisagé la puissance des deux ?

Si vous isolez de l’ADNlc à partir d’un volume plus important de sérum ou de plasma et ensuite que vous utilisez un chargement d’éluat en volume important à l’aide d’une méthode de détection à haute sensibilité comme la PCR numérique, vous pouvez charge plus et voir plus. Le traitement de volumes plus importants permet d’obtenir plus d’ADNlc matriciel. De ce fait, la dPCR détectera plus de mutations. Vous pouvez atteindre cet objectif en combinant le EZ2 Connect pour faciliter le traitement des échantillons avec le système dPCR QIAcuity.

Vous pouvez désormais combiner le traitement pratique et entièrement automatisé d’échantillons de grands volumes sur le EZ2 Connect avec la détection rapide et sensible de mutations infimes grâce à la PCR digitale sur le QIAcuity.

Télécharger le document « La Puissance des deux »