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Séquençage d’ADN

Détection en toute confiance des variants peu fréquents

La couverture uniforme et la capacité à gérer la grande quantité de données et le grand nombre de variants qui résultent de l’analyse sont des conditions préalables pour obtenir des résultats fiables dans vos applications numériques de séquençage d’ADN (DNA-seq). Relever ses défis exige un investissement important dans l’infrastructure et les capacités de séquençage et de bio-informatique. De plus, des données exploitables obtenues par rapport à d’autres méthodes (exome entier, panels ciblés) peuvent ne pas être suffisamment significatives pour justifier la hausse des coûts.

Nos kits de séquençage d’ADN dédiés pour le séquençage d’ADN numérique ciblé vous permettent de détecter en toute confiance les variants peu fréquents. Pour le séquençage d’ADN et d’ARN ciblé consolidé, nous proposons des produits multimodaux afin de simplifier votre flux de travail et permettre l’enrichissement et le profilage des variants d’ADN, des fusions d’ARN et des niveaux d’expression génique.

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Produits

Sort
Sequencing method
Sequencing system
Sample type
Starting material
Application
Regulatory Status
28 produits trouvés
QIAseq Multimodal Custom Panels
QIAseq Multimodal Custom Panels
A single day sample to sequencing workflow for simultaneous enrichment and profiling of DNA variants, RNA fusions and gene expression levels from one sample input, as low as 10 ng
REPLI-g Single Cell Kit
REPLI-g Single Cell Kit
For highly uniform whole genome amplification (WGA) from single cells or limited sample material
QIAseq Targeted DNA Panels
QIAseq Targeted DNA Panels
Digital DNA sequencing to confidently detect low-frequency variants
QIAseq FX DNA Library Kit
QIAseq FX DNA Library Kit
For all-enzymatic whole genome and hybrid capture library preparation for Illumina instruments with minimal bias
QIAseq Index Kits
QIAseq Index Kits
Indices for QIAseq Targeted NGS now available in unique dual bar-coded format
QIAseq Multimodal Pan-Cancer Panel
QIAseq Multimodal Pan-Cancer Panel
The only one-day, low-input sample to sequencing workflow for simultaneous and comprehensive genomic profiling of DNA variants, RNA fusions and assessing TMB/MSI in solid tumors and heme malignancies
QIAseq Ultralow Input Library Kit
QIAseq Ultralow Input Library Kit
Highly flexible DNA library preparation for sequencing with Illumina instruments
QIAseq Human Exome Kits
QIAseq Human Exome Kits
Reduce exome sequencing costs by up to 50%, improve scalability with a single-day, automation-compatible sample to sequencing workflow and accelerate time to insights
QIAseq Targeted Methyl Custom Panels
QIAseq Targeted Methyl Custom Panels
A liquid biopsy-compatible solution for targeting methylation status of DNA, from as low as 1 ng input DNA from cells and tissues, or 10 ng from FFPE samples and liquid biopsies
QIAseq Targeted DNA Booster Panels
QIAseq Targeted DNA Booster Panels
Digital DNA sequencing to confidently detect low-frequency variants
REPLI-g Cell WGA & WTA Kit
REPLI-g Cell WGA & WTA Kit
For parallel whole genome and whole transcriptome amplification from cells and limited samples
QIAseq 1-Step Amplicon Library Kit
QIAseq 1-Step Amplicon Library Kit
For fast and efficient preparation of DNA libraries for use in NGS applications

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