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Panels d’ADN ciblé

Couverture cible uniforme et complète dans le séquençage d’ADN ciblé

Nos panels de NGS ciblés QIAseq, aidés par notre technologie exclusive QIAseq Enrichment Technology, sont spécifiquement conçus pour surmonter les défis que vous rencontrez lors de l’identification des variants génomiques pertinents dans le séquençage d’ADN ciblé. Ils permettent une couverture cible complète et uniforme, même pour les régions riches en GC complexes, comme CEBPA. En outre, ils facilitent les appels de variants très fiables tout en réduisant les taux de faux négatifs et en maximisant l’utilisation du flow cell pour un coût de séquençage inférieur par échantillon. Grâce à une sensibilité de détection des variants améliorée jusqu’à 0,5, les panels de séquençage ciblés réduisent les taux de faux positifs tout en permettant la correction d’erreurs induites par la PCR. Les indices doubles uniques (UDI) limitent le saut d’indice et le mauvais alignement de lecture, ce qui vous donne de la confiance pour votre interprétation des données.

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Produits et outils pour vos cibles d’intérêt

Vous cherchez un moyen simple de trouver des dosages adaptés à vos questions de recherche ? La plateforme GeneGlobe Design & Analysis Hub vous permet d’explorer rapidement et facilement des cibles et des voies de signalisation dans leur contexte scientifique, de trouver et personnaliser les produits appropriés pour étudier ces cibles, d’analyser vos données et de planifier des études complémentaires.

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