Séquençage de l’exome entier

Le séquençage à haut débit est un moyen efficace et très semblable de dépister des milliers de cibles pour les gènes entraînant des maladies. L’analyse du séquençage de l’exome entier va encore plus loin en se concentrant sur les régions de codage du génome qui présente > 85 % des variants de maladies.

Notre large gamme de kits de séquençage du génome entier QIAseq offre une exceptionnelle uniformité de couverture, indépendamment de la composition GC de votre cible. De plus, les kits facilitent une couverture de niveau de base > 99 % des cibles à ≥20x, favorisent une détection complète et sensible des variants (sensibilité combinée > 98 % pour les SNV et les insertions-délétions) et réduisent les abandons. Le flux de travail de séquençage d’échantillons entraîne une réduction jusqu’à 50 % de vos coûts de séquençage et est au moins 33 % plus rapide que les autres flux de travail pour les exomes.