Maximieren Sie die Erkenntnisse aus multimodaler Sequenzierung

Séquençage à haut débit

Multipliez votre capacité de profilage des biomarqueurs grâce au séquençage multimodal

Pourquoi opter pour la technologie QIAseq Multimodal ?

De récents progrès en NGS et bio-informatique ont permis aux chercheurs de séquencer simultanément l’ADN et l’ARN d’échantillons biologiques. Cependant, les approches actuelles requièrent deux flux de travail distincts pour la préparation de banques d’ADN et d’ARN, ce qui demande davantage de matériels de départ, des délais d’exécution plus longs et des coûts plus élevés.

Un seul échantillon et des options flexibles pour accélérer vos études multiomiques

Grâce à la technologie QIAseq Multimodal, vous pouvez adopter une approche omique globale (génome entier et transcriptome entier) ou une approche ciblée par enrichissement reposant sur les amplicons ou à capture hybride, afin d’examiner les analytes d’ADN et d’ARN. Les flux de travail automatisables permettent le profilage simultané des biomarqueurs d’ADN et d’ARN à partir d’un seul échantillon afin d’accélérer vos études multiomiques. De plus, les procédés chimiques QIAseq Multimodal facilitent une détection fiable et sensible de variants à partir d’un vaste éventail de types d’échantillons et ne nécessitent qu’une quantité de départ de 10 ng.

Obtenez simultanément des informations sur les biomarqueurs d’ADN et d’ARN

Explorez la façon dont la technologie QIAseq Multimodal peut vous faire économiser des ressources et un temps précieux. Parlez-nous de votre projet.

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Application de la technologie de séquençage multimodal au profilage des tumeurs solides

Le Dr Barnaby Clark, chef de laboratoire pour la médecine de précision au Kings College Hospital NHS Foundation Trust, explique comment la technologie de séquençage multimodal QIAseq réduit ses délais globaux de traitement des échantillons de tumeurs solides grâce à la préparation et à l’automatisation simultanées des banques d’ADN et d’ARN.

Séquençage multimodal

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Conception personnalisée

Ciblez des régions d’intérêt à l’aide des panels personnalisés

Profitez des avantages de la technologie QIAseq Multimodal et concevez vos propres panels. Avec nos conceptions personnalisées, vous pouvez cibler les régions exoniques des gènes, les points chauds ou les SNP, les régions introniques et les promoteurs, les fusions de gènes connues d’après les points de cassure caractérisés et même découvrir de nouvelles fusions.

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Profilage génomique complet

Le profilage génomique complet (CGP) modifie profondément notre compréhension de divers cancers en nous offrant un degré de détails sans précédent. Le séquençage multimodal est à même de révolutionner ce domaine de recherche qui connaît une évolution rapide.

Top 3 des bonnes raisons d’adopter une approche multimodale pour le CGP :

Économiser du temps et des ressources : vous réunissez les flux de travail distincts en un flux de travail de séquençage d’échantillons d’une journée.
Économiser des échantillons précieux : vous réalisez le profilage simultané de plusieurs biomarqueurs d’ADN et d’ARN et vous évaluez la TMB et la MSI à partir d’un seul échantillon de faible quantité de départ.
Obtenir des informations plus pertinentes : vous obtenez une vue d’ensemble utile de divers biomarqueurs d’ADN et d’ARN.

Étendez vos capacités de profilage génomique complet

Le profilage génomique complet peut vous aider à étudier le cancer à niveau de détail sans précédent. Mais vous craignez que le contenu de votre dosage soit obsolète ? Vous vous demandez si vous avez peut-être manqué une cible ? Vous voulez plus de flexibilité et des délais d’exécution plus courts ? Découvrez une solution de bout en bout complète et personnalisable qui répond aux besoins en constante évolution de votre laboratoire.

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Découvrez comment la technologie QIAseq Multimodal peut transformer votre recherche sur le cancer.

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Préparation d’échantillons

Purifiez simultanément l’ADNg et l’ARN total à partir de tissus FFPE

Dans le cadre des études multiomiques qui examinent les interactions génomiques et transcriptomiques, il est crucial de purifier l’ADN et l’ARN à partir du même échantillon. Des procédures distinctes d’isolement de l’ADN et de l’ARN participent à la variabilité et nécessitent davantage de matériel de départ, ce qui est problématique lorsque les échantillons sont rares.

Réalisez une analyse complète de l’ADN et de l’ARN du même échantillon FFPE en purifiant les deux analytes simultanément à l’aide du AllPrep DNA/RNA FFPE Kit. Surmontez les effets de la dégradation du formaldéhyde et obtenez un ADN et un ARN de haute qualité.

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Le QIAseq Multimodal DNA/RNA Library Kit n’est pas un dispositif médical de diagnostic in vitro. Le QIAseq Multimodal DNA/RNA Library Kit n’est pas conçu pour le diagnostic, la prévention ou le traitement des maladies.

Automatisez et accélérez la préparation de votre banque

Dans quelle mesure la préparation automatisée de la banque NGS peut-elle être avantageuse pour votre laboratoire ?

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