QIAquick Gel Extraction Kit
For gel extraction/cleanup of up to 10 μg DNA (70 bp to 10 kb) from enzymatic reactions
- Up to 95% recovery of ready-to-use DNA
- Fast and convenient procedure
- Cleanup of DNA up to 10 kb in three easy steps
- Gel loading dye for convenient sample analysis
The QIAquick Gel Extraction Kit provides spin columns, buffers, and collection tubes for silica-membrane-based purification of DNA fragments from gels (up to 400 mg slices) or enzymatic reactions. DNA ranging from 70 bp to 10 kb is purified using a simple and fast bind-wash-elute procedure and an elution volume of 30–50 μl. An integrated pH indicator allows easy determination of the optimal pH for DNA binding to the spin column. The procedure can be fully automated on the QIAcube Connect.
For optimal results it is recommended to use this product together with QIAvac 24 Plus.
ja-JP
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製品名
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Cat. no.
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List price:
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QIAquick Gel Extraction Kit (50)
For gel extraction or cleanup of 50 reactions: 50 QIAquick Spin Columns, Buffers, Collection Tubes (2 ml)
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28704
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QIAquick Gel Extraction Kit (250)
For gel extraction or cleanup of 250 reactions: 250 QIAquick Spin Columns, Buffers, Collection Tubes (2 ml)
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28706
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QIAquick Gel Extraction Kit (1000)
For gel extraction or cleanup of 1000 reactions: 1000 QIAquick Spin Columns, Buffers, Collection Tubes (2 ml)
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28706X4
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QIAquick PCR & Gel Cleanup Kit (100)
For purification PCR fragments and gel extractions of 100 reactions (at least 80–100 gel reactions or 100 PCRs)
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28506
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QIAquick Spin Columns (100)
For DNA fragment purification from PCR, gel fragments and enzymatic reactions
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28115
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QIAquick Gel Extraction Kit は分子生物学実験用です。疾病の診断、治療または予防の目的には使用することはできません。
QIAquickおよびMinEluteの操作手順|ゲルからの高回収率|GelPilot Loading Dye|pH 指示薬|Spin Column操作オプション - D|Spin Column操作オプション - E|Spin Column操作オプション - C|Spin Column操作オプション - B|Spin Column操作オプション - A|ゲル抽出後の信頼性あるシークエンシング|
QIAquickシステムおよびMinEluteシステムでは、スピンカラムまたは吸引マニホールドによる結合－洗浄－溶出という簡単な操作だけでDNAのクリーンアップが可能。|QIAquick Gel Extraction Kitを用いて抽出する前と後にプールしたDNAフラグメント（サイズは表示）。全てのフラグメントサイズで約80％の回収率が得られた。[A]1～5は抽出以前、Pは抽出後プールしたもの。サンプルを1.5 ％アガロースゲル（TAEバッファー）で電気泳動した。[B]1～3は抽出以前、Pは抽出後プールしたもの。サンプルは3.5 ％ high-resolutionアガロースゲル（TAEバッファー）で電気泳動した。M：pTZ-HinfI マーカー。|GelPilot Loading Dye に入っている3種類のマーカー色素によりDNA電気泳動の至適化が容易。
|溶解および結合バッファー中のpH指示薬により、DNA吸着の至適pH（pH <7.5）かどうかを簡単に確認できる。アガロースゲル電気泳動バッファーを繰り返し使用したり、間違って調製した場合に、結合溶液のpHは至適pHより高くなる。このような場合は、3M 酢酸ナトリウム、pH 5.0 を10 µl 添加してpHを簡単に調整することが可能。|QIAvac 24 Plus|QIAcube
|ルアーコネクター付きマニホールド
|QIAvac 24
|マイクロ遠心機
|TAEアガロースゲルからQIAquick Gel Extraction Kitを用いて抽出した2.7 kbのPCR産物のシークエンス
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パフォーマンス
The QIAquick Gel Extraction Kit enables removal of nucleotides, enzymes, salts, agarose, ethidium bromide, and other impurities from samples, ensuring up to 80% recovery of DNA (see figure " High recoveries from gels"). Using a microcentrifuge or vacuum manifold, DNA ranging from 70 bp to 10 kb is purified from 1–24 samples. Purified DNA can be used, for example, in sequencing (see figure " Reliable sequencing after gel extraction"). DNA fragments smaller than 70 bp or larger than 10 kb should be extracted with the QIAEX II Gel Extraction System.
原理
QIAquick Kits contain a silica membrane assembly for binding of DNA in high-salt buffer and elution with low-salt buffer or water. The purification procedure removes primers, nucleotides, enzymes, mineral oil, salts, agarose, ethidium bromide, and other impurities from DNA samples (see figure "High recoveries from gels"). Silica-membrane technology eliminates the problems and inconvenience associated with loose resins and slurries. Specialized binding buffers are optimized for specific applications and promote selective adsorption of DNA molecules within particular size ranges.
Gel loading dye
To enable faster and more convenient sample processing and analysis, gel loading dye is provided. GelPilot Loading Dye contains three tracking dyes (xylene cyanol, bromophenol blue, and orange G) to facilitate the optimization of agarose gel run time and prevent smaller DNA fragments migrating too far (see figure "GelPilot Loading Dye").
操作手順
The QIAquick system uses a simple bind-wash-elute procedure (see flowchart " QIAquick and MinElute procedure"). Gel slices are dissolved in a buffer containing a pH indicator, allowing easy determination of the optimal pH for DNA binding, and the mixture is applied to the QIAquick spin column (see figure " pH Indicator Dye"). Nucleic acids adsorb to the silica membrane in the high-salt conditions provided by the buffer. Impurities are washed away and pure DNA is eluted with a small volume of low-salt buffer provided or water, ready to use in all subsequent applications. HandlingQIAquick spin columns are designed to provide two convenient handling options. The spin columns fit into a conventional table-top microcentrifuge or onto any vacuum manifold with luer connectors, such as the QIAvac 24 Plus with QIAvac Luer Adapters. The QIAquick Gel Extraction Kit, in addition to other QIAGEN spin-column-based kits, can be fully automated on the QIAcube, enabling increased productivity and standardization of results (see figures "Spin column handling options A, B, C, D, and E").
アプリケーション
DNA fragments purified with the QIAquick system are ready for direct use in all applications, including sequencing, ligation and transformation, restriction digestion, labeling, microinjection, PCR, and in vitro transcription.
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Feature
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Specifications
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Binding capacity
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10 µg
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Elution volume
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30–50 µl
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Format
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Tube
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Fragment size
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70 bp – 10 kb
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Processing
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Manual
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Recovery: oligonucleotides dsDNA
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Recovery: dsDNA fragments
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Removal <10mers 17–40mers dye terminator proteins
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Removal <10mers
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Sample type: applications
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DNA: PCR reactions
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Technology
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Silica technology
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FAQ ID -12
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FAQ ID -120
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FAQ ID -133
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FAQ ID -148
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FAQ ID -180
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FAQ ID -199
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FAQ ID -205
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FAQ ID -2460
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FAQ ID -305
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FAQ ID -311
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FAQ ID -313
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FAQ ID -519
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FAQ ID -577
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FAQ ID -637
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FAQ ID -756
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FAQ ID -759
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FAQ ID -786
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FAQ ID -944
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QIAquick PCR Purification Kit
PCR産物（100 bp～ 10 kb）の精製用
QIAquick Nucleotide Removal Kit
酵素反応液からのヌクレオチド（17～40mer）およびDNA（40 bp～ 10 kb）クリーンアップ用
QIAquick Gel Extraction Kit
ゲル抽出あるいは酵素反応液からのDNA（70 bp～ 10 kb）クリーンアップ用
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Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.
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画像
QIAquickおよびMinEluteの操作手順
QIAquickシステムおよびMinEluteシステムでは、スピンカラムまたは吸引マニホールドによる結合－洗浄－溶出という簡単な操作だけでDNAのクリーンアップが可能。
ゲルからの高回収率
QIAquick Gel Extraction Kitを用いて抽出する前と後にプールしたDNAフラグメント（サイズは表示）。全てのフラグメントサイズで約80％の回収率が得られた。[A]1～5は抽出以前、Pは抽出後プールしたもの。サンプルを1.5 ％アガロースゲル（TAEバッファー）で電気泳動した。[B]1～3は抽出以前、Pは抽出後プールしたもの。サンプルは3.5 ％ high-resolutionアガロースゲル（TAEバッファー）で電気泳動した。M：pTZ-HinfI マーカー。
GelPilot Loading Dye
GelPilot Loading Dye に入っている3種類のマーカー色素によりDNA電気泳動の至適化が容易。
pH 指示薬
溶解および結合バッファー中のpH指示薬により、DNA吸着の至適pH（pH <7.5）かどうかを簡単に確認できる。アガロースゲル電気泳動バッファーを繰り返し使用したり、間違って調製した場合に、結合溶液のpHは至適pHより高くなる。このような場合は、3M 酢酸ナトリウム、pH 5.0 を10 µl 添加してpHを簡単に調整することが可能。
Spin Column操作オプション - D
QIAvac 24 Plus
Spin Column操作オプション - E
QIAcube
Spin Column操作オプション - C
ルアーコネクター付きマニホールド
Spin Column操作オプション - B
QIAvac 24
Spin Column操作オプション - A
マイクロ遠心機
ゲル抽出後の信頼性あるシークエンシング
TAEアガロースゲルからQIAquick Gel Extraction Kitを用いて抽出した2.7 kbのPCR産物のシークエンス
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