¿Por qué elegir la tecnología QIAseq Multimodal?
Los avances recientes en NGS y bioinformática han permitido a los investigadores cuestionar de forma eficaz las modificaciones de ARN y ADN de muestras biológicas. Sin embargo, los enfoques actuales requieren dos flujos de trabajo distintos en la preparación de genotecas de ADN y ARN, cada uno con sus sesgos correspondientes. El hecho de tener que trabajar con flujos de trabajo distintos aumenta los costes y los plazos de respuesta, y, por tanto, retrasa la obtención de datos que permitan tomar decisiones. La disponibilidad limitada de muestras es otro de los factores que puede afectar su capacidad para obtener datos transcriptómicos y genómicos exhaustivos.
Solo necesita una muestra, un flujo de trabajo y un día
Maximice la información que deriva de una única muestra de ácido nucleico total llevando a cabo la caracterización simultánea de los marcadores de ADN y ARN en un flujo de trabajo consolidado y que solo tarda un día. Gracias a la tecnología QIAseq Multimodal, puede analizar varios biomarcadores en un único flujo de trabajo, que tardará un solo día y que solo requiere muestras de 10 ng.
Dr. Vincent Funari, Vice President de Research and Development en NeoGenomics Laboratories
Secuenciación multimodal
De la muestra a la secuenciación en un solo día
Diseño personalizado
Caracterización genómica exhaustiva
La caracterización genómica exhaustiva (CGP) ha cambiado por completo nuestra forma de entender distintos tipos de cáncer, ya que proporciona un nivel de detalle sin precedentes. La secuenciación multimodal puede acelerar este campo de investigación que evoluciona rápidamente
3 motivos fundamentales para implementar un enfoque multimodal para CGP:
- Ahorro de tiempo y de recursos: consolide flujos de trabajo independientes y convertirlos en procesos de la muestra a la secuenciación en un solo día.
- Conservación de muestras valiosas: lleve a cabo la caracterización de varios biomarcadores de ARN y ADN, TMB y MSI de una única muestra de baja cantidad.
- Información más exhaustiva: obtenga una visión holística de los distintos biomarcadores del cáncer de forma eficaz.
¿Qué elementos puede caracterizar gracias al QIAseq Pan-cancer Multimodal Panel?
Explore el QIAseq Pan-cancer Multimodal Panel
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Evolución de la caracterización tumoral en un laboratorio clínico: Hacia la caracterización genómica exhaustiva
En este seminario web, Vincent Funari, de NeoGenomics, hablará sobre cómo su equipo ha llevado la metodología de caracterización tanto de tumores sólidos como de cáncer hematológico desde el uso de paneles dirigidos hasta una caracterización genómica más exhaustiva.
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Caracterización genómica exhaustiva de tumores sólidos y cáncer hematológico
En este seminario web, veremos cómo puede obtener información de distintos tipos de cáncer a partir de solo 1 ng de ácido nucleico total gracias al QIAseq Pan-cancer Multimodal Panel. Obtenga información acerca de esta tecnología y como garantizar una cobertura óptima al mismo tiempo que ahorra tiempo y costes.
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Flujo de trabajo de un día para la caracterización simultánea de variantes de ADN y fusiones de ARN
En este seminario web, exploramos un nuevo flujo de trabajo para la caracterización de NGS simultánea tanto de variantes de ADN como de fusiones de ARN, así como la expresión genética en un solo día, a partir de muestras de solo 10 ng.
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Análisis de datos multimodal con QIAGEN CLC Genomics Workbench
En este seminario web, veremos una introducción y una demostración en vivo del flujo de trabajo de QIAGEN CLC Genomics Workbench para análisis multimodal. Descubra esta solución intuitiva y potente, diseñada para el análisis de datos de NGS con QIAseq Multimodal Panels.
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