Maximieren Sie die Erkenntnisse aus multimodaler Sequenzierung
Secuenciación de última generación

Multiplique su capacidad de perfilado de biomarcadores con la secuenciación multimodal

¿Por qué elegir la tecnología QIAseq Multimodal?

Los avances recientes en NGS y bioinformática han permitido a los investigadores secuenciar simultáneamente las modificaciones de DNA y RNA de muestras biológicas. Sin embargo, los enfoques actuales requieren dos flujos de trabajo distintos en la preparación de genotecas de ADN y ARN, lo que exige más materiales de entrada, tiempos de respuesta más largos y mayores costes.

Una muestra, opciones flexibles: para acelerar sus estudios multiómicos

Con la tecnología QIAseq Multimodal, puede adoptar un enfoque ómico completo (genoma completo y transcriptoma completos) o un enfoque específico mediante el enriquecimiento por amplicones o captura híbrida, para examinar los analitos de ADN y ARN. Los flujos de trabajo automatizados permiten el perfilado simultáneo de biomarcadores de ADN y ARN a partir de una sola muestra, lo que acelera sus estudios multiómicos. Además, los productos químicos multimodales QIAseq facilitan la detección confiable y sensible de variantes a partir de una amplia gama de tipos de muestras y requieren tan solo 10 ng de entrada.  

Sample preparation •Total nucleic acids •DNA only •RNA only Library preparation •DNA + RNA libraries •DNA only library •RNA only library Amplicon-based Go to QIAseq Multimodal Panels Hybrid capture-based (optional) Go to QIAseq Multimodal DNA/RNA Lib Kit Go to QIAseq xHYB Panels Target enrichment NGS Data analysis and interpretation
Data analysis and interpretation NGS Go to QIAseq xHYB Panels Go to QIAseq Multimodal DNA/RNA Lib Kit Hybrid capture-based (optional) Go to QIAseq Multimodal Panels Amplicon-based Target enrichment •DNA + RNA libraries •DNA only library •RNA only library Library preparation •Total nucleic acids •DNA only •RNA only Sample preparation
Obtenga información de biomarcadores de ARN y de ADN simultáneamente
Descubra cómo la tecnología QIAseq Multimodal puede ahorrarle tiempo y recursos valiosos: analice con nosotros las necesidades de su proyecto.
Aplicar tecnología de secuenciación multimodal en la creación de perfiles de tumores sólidos
El Dr. Barnaby Clark, Director del Laboratorio para Medicina de Precisión en Kings College Hospital NHS Foundation Trust, cuenta cómo la tecnología de secuenciación QIAseq multimodal reduce los tiempos de respuesta generales para el procesamiento de muestras de tumores sólidos gracias a la preparación simultánea de genotecas de ADN y ARN y a la automatización.
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Consulte los datos de rendimiento y mucho más en nuestros recursos descargables.
Detecte las regiones de interés gracias a los paneles personalizados

Aproveche las ventajas de la tecnología QIAseq Multimodal y diseñe sus propios paneles. Gracias a nuestros diseños personalizados, podrá detectar las regiones exónicas de los genes, zonas de acceso o SNP, regiones promotoras e intrónicas, fusiones entre genes conocidos a partir de puntos de cambio, e incluso descubrir nuevas fusiones.

QIAseq Multimodal
¿Tiene alguna pregunta sobre el diseño personalizado?
Nuestro equipo de expertos le ayudará.

La caracterización genómica exhaustiva (CGP) ha cambiado por completo nuestra forma de entender distintos tipos de cáncer, ya que proporciona un nivel de detalle sin precedentes. La secuenciación multimodal puede acelerar este campo de investigación que evoluciona rápidamente

3 motivos fundamentales para implementar un enfoque multimodal para CGP:

  1. Ahorro de tiempo y de recursos: Consolide flujos de trabajo independientes y convertirlos en procesos de la muestra a la secuenciación en un solo día.
  2. Conservación de muestras valiosas: Lleve a cabo la caracterización de varios biomarcadores de ARN y ADN, TMB y MSI de una única muestra de baja cantidad.
  3. Información más exhaustiva: Obtenga una visión holística de diversos biomarcadores de ADN y ARN de manera eficiente.
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Amplíe sus capacidades de perfil genómico integral

El perfil genómico integral puede ayudarle a examinar el cáncer con un nivel de detalle sin precedentes. ¿Le preocupa que el contenido de sus ensayos esté desactualizado? ¿Se pregunta si puede haber pasado por alto algún objetivo? ¿Desea mayor flexibilidad y resultados más rápidos? Conozca una solución integral y personalizable que satisface las necesidades cambiantes de su laboratorio.

Pregunte a nuestros expertos sobre la caracterización genómica exhaustiva
Averigüe cómo la tecnología QIAseq Multimodal puede transformar su investigación sobre el cáncer.
Purifique simultáneamente el ADN genómico y el ARN total de tejidos FFPE

Para los estudios multiómicos que examinan las interacciones genómicas y transcriptómicas, es fundamental purificar el ADN y el ARN de la misma muestra. Los procedimientos separados de aislamiento de ADN y ARN contribuyen a la variabilidad y requieren más material de entrada, lo que resulta problemático cuando las muestras son escasas.

Consiga un análisis completo del ADN y el ARN de la misma muestra FFPE purificando ambos analitos simultáneamente con el kit AllPrep DNA/RNA FFPE. Supere los efectos de la degradación del formaldehído y consiga ADN y ARN de alta calidad.

EZ1&2 DNA FFPE Kit
El QIAseq Multimodal DNA/RNA Library Kit no es un producto sanitario para diagnóstico in vitro. El QIAseq Multimodal DNA/RNA Library Kit no está destinado al diagnóstico, la prevención ni el tratamiento de enfermedades.
Automatice y agilice la preparación de genotecas
¿Qué ventajas proporciona la automatización de la preparación de genotecas de NGS a su laboratorio?
Todas estas fotos se tomaron antes de la COVID-19