Paternity cases involving blood relatives, HID
Identificación humana y medicina forense

Análisis de paternidad y parentesco

Optimice los flujos de trabajo de pruebas de paternidad y parentesco

Los ensayos de STR de amplificación directa para el uso con tarjetas de recogida o hisopos son las soluciones principales para las pruebas de paternidad y los análisis de parentesco. Para muestras más difíciles o casos complejos, se recomienda un flujo de trabajo exhaustivo que incluya purificación y amplificación de ADN. Sin embargo, sigue habiendo escenarios en los que los STR complementarios podrían mejorar los datos necesarios para interpretar patrones de parentesco complejos. Por eso QIAGEN ofrece un amplio catálogo de productos analíticos y preanalíticos para cualquier tipo de análisis de parentesco. Aborde los casos de análisis de parentesco más difíciles combinando nuestras soluciones superiores de recolección y preparación de muestras con conjuntos de marcadores fiables, de alta calidad, que incluyen kits STR del cromosoma X e Y.

¿Quiere aprender cómo puede aprovechar nuestras soluciones para pruebas de paternidad?
Explore la gama completa de opciones en nuestro último folleto.

Encuentre ensayos incluso para los análisis de parentesco más difíciles

Perfiles de STR de alta discriminación con Investigator 26plex QS Kit

La base de cualquier prueba de paternidad es un perfil de STR completo. El Investigator 26plex QS Kit es el conjunto de marcadores STR con más discriminación de QIAGEN, lo que ofrece unas pruebas de paternidad prácticas con la mayor posibilidad media de exclusión, gracias a la selección de marcadores. Puede utilizar este ensayo para la amplificación directa de muestras de referencia o la amplificación de ADN purificado, puesto que está optimizado para las dos, sin concesiones.

Investigator 26 plex qs
Paternity cases involving blood relatives, HID
Ahora disponible: el nuevo Investigator Argus Y-28 QS Kit

El análisis de haplotipos Y-STR está bien establecido para resolver disputas de paternidad de descendencia masculina y otros tipos de pruebas de parentesco paterno, incluidos casos históricos. El Investigator Argus Y-28 QS Kit está diseñado para un rendimiento óptimo y una discriminación sin precedentes. En particular, la inclusión de seis Y-STR que mutan rápidamente apoya la resolución de linajes paternos y discrimina entre varones con parentesco cercano. Obtenga resultados de confianza para muestras difíciles en menos tiempo.

Rastreo de linajes del cromosoma X con el Investigator Argus X-12 QS Kit

En algunos casos, el análisis STR autosómico normal no es suficiente para resolver un caso, especialmente en los casos con deficiencia, en los que uno de los progenitores no está disponible para la prueba. En estas instancias, el genotipado del cromosoma X puede complementar el análisis de los marcadores autosómicos y del cromosoma Y con mucha eficacia. El Investigator Argus X-12 QS Kit es el único kit disponible en el mercado que permite el análisis STR del cromosoma X, una ayuda poderosa en el rastreo especial de linajes del cromosoma X.

3d model of chromosomes
HID Paternity Testing
Aumente la capacidad de discriminación en casos complejos

Investigator HDplex es un juego de marcadores complementarios con marcadores STR nuevos, de gran discriminación, que no se encuentran en otros kits de STR disponibles en el mercado. Cuando se usa este kit para complementar los resultados obtenidos de un kit de STR tradicional, se obtienen niveles incomparables de discriminación para individuos con una relación cercana en casos de parentesco muy complejos.

Soluciones de NGS para aumentar la discriminación en casos complejos de análisis de parentesco

Aunque el análisis STR basado en CE para elaboración de perfiles de ADN ha avanzado sin parar, los métodos establecidos tienen sus límites y, a veces, no pueden ofrecer el nivel de discriminación necesario, especialmente en casos complejos de parentesco. Desarrollado con los mejores científicos de paternidad, el QIAseq Investigator ID SNP Panel está diseñado para ofrecer discriminación adicional cuando los STR no son suficientes.

QIAseq Targeted
liquid biopsy
Aumente la confianza en la identificación de paternidad con la secuenciación dirigida QIAseq basada en UMI 

Las pruebas genéticas prenatales con métodos invasivos se han asociado con riesgos de aborto e infección. Los métodos no invasivos implican un enfoque más seguro de muestreo de sangre materna para ADN fetal libre circulante de células (ADNlc). Esta nueva aplicación refina aún más la estrategia de SNP/ADNlc al usar números mucho más pequeños de SNP y clasificarlos con códigos de barras con índices moleculares únicos (Unique Molecular Indices, UMI) como parte de un panel de secuenciación dirigida QIAseq, lo que ofrece una mayor exactitud con los datos de la secuenciación final.

¿Quiere asistencia personalizada para su laboratorio de análisis de paternidad?
Póngase en contacto con nosotros para ver cómo podemos optimizar sus flujos de trabajo.