Gesamtexom-Sequenzierung

Next Generation Sequencing ist eine effiziente Methode für das parallele Screening von Tausenden von Zielen auf krankheitsverursachende Gene. Die Gesamtexom-Sequenzierungsanalyse geht noch einen Schritt weiter, indem sie sich auf die kodierenden Regionen des Genoms fokussiert, in denen > 85 % der Krankheitsvarianten enthalten sind.

Unser breites Angebot an QIAseq Whole Exome Sequencing Kits bietet eine außergewöhnlich einheitliche Abdeckung, unabhängig vom GC-Gehalt Ihrer Zielsequenz. Außerdem ermöglichen die Kits > 99 % Basislevel-Abdeckung von Zielsequenzen bei ≥ 20x, sorgen für umfassenden und sensitiven Nachweis von Varianten (> 98 %, kombinierte Sensitivität für SNVs und Indels) und minimieren Ausfälle. Der gesamte Workflow von der Probe bis zur Sequenzierung reduziert Ihre Sequenzierungskosten um bis zu 50 % und ist um mindestens 33 % schneller als andere Exom-Workflows.