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GeneRead Mix-n-Match DNAseq Gene Panels

对用户选择的一组基因进行外显子靶向扩增,适用于NGS应用
  • 该产品为用户自选的一组基因的靶向扩增提供相应引物(设计经实验室验证)
  • 实验方案简便,适用于多种实验室PCR仪
  • 该产品提供内参,在测序前进行质量控制
  • 提供免费的序列变化分析
GeneRead Mix-n-Match DNAseq Gene Panels能够对用户自选的一组基因进行可靠的遗传变化分析,适用于二代测序应用。该产品提供经过实验室验证的多重PCR引物,用于扩增研究所需的一组基因或与某种疾病相关的基因的外显子。您可以自行选择与您研究课题相关的基因。高品质的引物设计和靶向扩增试剂确保扩增的位点覆盖全面、无偏差、特异性高,保留您珍贵样本中即便是少量的遗传变异信息。
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GeneRead DNAseq Mix-n-Match Panels V2
Pools containing primer sets for a customized panel of genes, selected from QIAGEN’s list of wet-bench verified primers for targeted enrichment prior to NGS
181905 Varies Create and order

GeneRead Mix-n-Match DNAseq Gene Panels适用于分子生物学应用。该产品不适用于疾病的诊断、预防或治疗。


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GeneRead DNAseq Gene Panel System在NGS工作流程中用于靶向富集。
首先,抽提DNA(推荐使用QIAamp DNA Mini Kit或QIAamp DNA FFPE Tissue Kit),接着使用GeneRead DNAseq Gene Panels进行目标外显子富集。然后构建NGS文库,使用GeneRead Library Quantification System进行定量检测和质量控制,并使用QIAGEN NGS Data Analysis Web Portal进行NGS和数据分析。
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采用多重PCR对目标基因进行靶向富集。
GeneRead DNAseq System的原理是,采用一个或多个基因外显子区域的重叠引物组,最大程度地提高靶点覆盖度并使非特异性扩增最小化。
Performance
通过检测位点覆盖率、扩增特异性和均一性,对GeneRead DNAseq Gene Panels的性能进行了评估。引物设计达到了90%以上的外显子覆盖。该产品的高度特异性确保测序时有85%以上为靶序列,高效利用测序实验。该产品的扩增位点均一性确保超过85%的碱基覆盖率,确保高品质的序列信息。
Principle
GeneRead DNAseq Gene Panel System使用单个基因或一组基因的外显子重叠引物,位点覆盖率高(参见Multiplex PCR-enabled target enrichment of genes of interest)。重叠引物分装在4个管中,因此提高了扩增特异性,避免扩增引物二聚体和非特异性产物。扩增和纯化后,将样本扩增的序列集合在一起,即制备获得该样本的文库。
Procedure
GeneRead DNAseq Gene Panels是二代测序完整工作流程的一部分(参见GeneRead DNAseq Gene Panel System targeted enrichment NGS workflow)。只需从您的样本中纯化DNA(推荐使用QIAamp DNA Mini Kit 或QIAamp DNA FFPE Tissue Kit),然后使用GeneRead DNAseq Gene Panels和GeneRead Panel Mastermix,通过PCR反应,对目标外显子进行扩增。扩增完成后,构建NGS文库,然后使用GeneRead DNAseq Library Quant Array对其进行定量分析和质量控制。之后可进行NGS实验,使用QIAGEN NGS Data Analysis Web Portal分析数据。
Applications
GeneRead DNAseq Gene Panels十分适合于扩增与癌症、遗传疾病、神经系统疾病、心肌病、发育失调、代谢失调等多个生物医学领域相关的基因,用于在后续NGS分析中确定遗传变化信息。

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产品介绍与指南 (1)
GeneRead Panels and NGS product configurator guide
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分析软件 (3)
For analyzing, comparing, and visualizing next-generation sequencing data
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For basic analysis of NGS data using the GeneRead DNAseq panels V2; acceptable file formats include FASTQ or BAM
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For identifying disease-causing variants from human whole genome, exome, and gene panel next-generation sequencing studies
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试剂盒操作手册 (1)
All-bead protocol for targeted enrichment prior to next-generation sequencing
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