GeneRead Custom DNAseq Gene Panels

对用户选择的一组基因进行外显子靶向扩增，适用于NGS应用

对人类基因组中的一组基因进行靶向扩增
实验方案简便，适用于多种实验室PCR仪
该产品提供内参，可在测序前进行质量控制
提供免费的序列变化分析

GeneRead Custom DNAseq Gene Panels能够对用户自选的一组基因进行可靠的遗传变化分析，适用于二代测序应用。该产品提供适合于您所选基因外显子区域扩增的多重PCR引物。高品质的引物设计和靶向扩增试剂确保扩增的位点覆盖全面、无偏差、特异性高，保留您珍贵样本中即便是少量的遗传变异信息。

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产品	Product no.	货号	目录价：
GeneRead Custom DNAseq Gene Panels Primer sets for targeted enrichment of genomic regions of interest	181902	181902	询价	Create and order

GeneRead Custom DNAseq Gene Panels适用于分子生物学应用。该产品不适用于疾病的诊断、预防或治疗。

GeneRead DNAseq Gene Panel System在NGS工作流程中用于靶向富集。

首先，抽提DNA（推荐使用QIAamp DNA Mini Kit或QIAamp DNA FFPE Tissue Kit），接着使用GeneRead DNAseq Gene Panels进行目标外显子富集。然后构建NGS文库，使用GeneRead Library Quantification System进行定量检测和质量控制，并使用QIAGEN NGS Data Analysis Web Portal进行NGS和数据分析。

利用多重PCR对目标基因进行靶向富集。

GeneRead DNAseq System的原理是，采用一个或多个基因外显子区域的重叠引物组，最大程度地提高靶点覆盖度并使非特异性扩增最小化。

Performance

通过检测位点覆盖率、扩增特异性和均一性，对GeneRead DNAseq Gene Panels的性能进行了评估。引物设计达到了90%以上的外显子覆盖。该产品的高度特异性确保测序时有85%以上为靶序列，高效利用测序实验。该产品的扩增位点均一性确保超过85%的碱基覆盖率，确保高品质的序列信息。

Principle

GeneRead DNAseq Gene Panel System使用单个基因或一组基因的外显子重叠引物，位点覆盖率高（参见Multiplex PCR-enabled target enrichment of genes of interest）。重叠引物分装在4个管中，因此提高了扩增特异性，避免扩增引物二聚体和非特异性产物。扩增和纯化后，将样本扩增的序列集合在一起，即制备获得该样本的文库。

Procedure

GeneRead DNAseq Gene Panels是二代测序完整工作流程的一部分（参见GeneRead DNAseq Gene Panel System targeted enrichment NGS workflow）。只需从您的样本中纯化DNA（推荐使用QIAamp DNA Mini Kit 或QIAamp DNA FFPE Tissue Kit），然后使用GeneRead DNAseq Gene Panels和GeneRead Panel Mastermix，通过PCR反应，对目标外显子进行扩增。扩增完成后，构建NGS文库，然后使用GeneRead DNAseq Library Quant Array对其进行定量分析和质量控制。之后可进行NGS实验，使用QIAGEN NGS Data Analysis Web Portal分析数据。

Applications

GeneRead DNAseq Gene Panels十分适合于扩增人类基因组中的一组任意基因，用于在后续NGS分析中确定遗传变化信息。

应用说明 (2)

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	Development of an Individual Identity SNP panel and workflow for paternity and forensic applications	显示更多
	(EN) - Evaluation of QIAGEN’s universal next generation sequencing workflow and SNP panel including the Ion PGM system for identity and relationship testing	显示更多

产品介绍与指南 (1)

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	Complete NGS Product Configurator GeneRead Panels and NGS product configurator guide	显示更多

分析软件 (3)

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	CLC Genomics Workbench For analyzing, comparing, and visualizing next-generation sequencing data	浏览
	QIAGEN NGS Data Analysis Web Portal For basic analysis of NGS data using the GeneRead DNAseq panels V2; acceptable file formats include FASTQ or BAM	浏览
	Ingenuity Variant Analysis For identifying disease-causing variants from human whole genome, exome, and gene panel next-generation sequencing studies	浏览

试剂盒操作手册 (1)

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	GeneRead DNAseq Targeted Panels V2 Handbook 06/15 All-bead protocol for targeted enrichment prior to next-generation sequencing	显示更多

安全数据表 (1)

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	MSDS GeneRead Custom DNAseq Gene Panels