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Cignal Lenti Reporter Controls

用于Cignal Lenti Reporter Assays的对照实验

  • 优化多种细胞的转导条件
  • 可即用于转导的慢病毒,无需额外制备过程
  • 可转导多种哺乳动物细胞

Cignal Lenti Reporter Assays是即用于转导的慢病毒颗粒,可检测各种哺乳动物细胞的信号活性。当使用Cignal Lenti Reporter Assays进行实验时,合适的对照是实验设计的关键因素。它们能准确的解释报告基因的检测结果,并确保反应的特异性。

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Cignal Lenti Reporter Controls适用于分子生物学应用。该产品不适用于疾病的诊断、预防或治疗。


Principle

Cignal Lenti Reporter Assays采用转导即用型慢病毒颗粒,可检测大部分哺乳动物细胞的信号活性。Cignal Lenti Reporter Assays独特的整合了转录因子报告基因技术和慢病毒技术。

以下对照可用。

可用的对照。
对照描述
阳性对照(GFP) 存在嘌呤霉素筛选标记的条件下,CMV增强子/启动子驱动绿色荧光蛋白基因(GFP)。使用GFP可简单检测转导效率和优化转导条件
阳性对照(RFP) 存在嘌呤霉素筛选标记的条件下,CMV增强子/启动子驱动红色荧光蛋白基因(RFP)。使用RFP可简单检测转导效率和优化转导条件
阴性对照(GFP) 存在嘌呤霉素筛选标记的条件下,无启动子驱动GFP基因。建立处理效果的特异性和确定GFP荧光的背景
阳性对照(luc) 存在嘌呤霉素筛选标记的条件下,CMV增强子/启动子驱动萤火虫荧光素酶基因。检测转导效率并作为萤火虫荧光素酶分析的阳性对照
阴性对照(luc) 存在嘌呤霉素筛选标记的条件下,无启动子驱动萤火虫荧光素酶基因。确立多种处理效果的特异性和萤火虫荧光素酶的活性背景
CMV-海肾对照(luc) 存在嘌呤霉素筛选标记的条件下,CMV增强子/启动子驱动海肾荧光素酶基因。在双荧光素酶分析中作为内参用来标准化,获得更加准确的结果
TK-海肾对照(luc) 存在嘌呤霉素筛选标记的条件下,胸腺嘧啶激酶启动子驱动海肾荧光素酶基因。在双荧光素酶分析中作为内参用来标准化,获得更加准确的结果
CMV-海肾对照(潮霉素) 存在潮霉素筛选标记的条件下,CMV增强子/启动子驱动海肾荧光素酶基因。在双荧光素酶分析中作为内参用来标准化,产生稳定的细胞株
Procedure

Cignal Lenti Reporter Control Assays是预滴定的转导即用型慢病毒颗粒,用于优化转导条件。使用标准化流程转导Cignal Lenti Reporter Control Assays进入选定的细胞,采用相同的方式处理转导对照的细胞和转导报告基因的细胞。

Applications

使用Cignal Lenti Reporter Assays进行实验时,Cignal Lenti Reporter Controls是实验设计的关键因素。其适用于:

优化多种细胞的转导条件
定量检测转导效率
确立处理效果的特异性
确定GFP荧光的背景或荧光素酶的活性
检测慢病毒转导靶细胞的灵敏度
作为标准化的内参

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产品介绍与指南 (1)
For measurement of signaling pathways in any mammalian cell
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