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Taq DNA Polymerase

用于常规和特殊的PCR
  • QIAGEN PCR缓冲体系最大限度地减少了PCR条件的优化
  • 独特的即用型PCR缓冲液,操作更快速简单
  • Q-Solution可帮助扩增GC含量高的模板
  • 提供多种规格的包装方便使用
QIAGEN PCR Buffer中的Taq DNA Polymerase最大限度的减少了使用时对PCR条件的优化,新型的辅助剂Q-Solution则有助于实现“困难”模板(比如,GC含量高的模板)的高效扩增。CoralLoad PCR Buffer(包含两种胶示踪染料)使PCR产物可以直接上样电泳。
Cat No./ID: 201203
Taq DNA Polymerase (250 U)
250 units Taq DNA Polymerase, 10x PCR Buffer, 10x CoralLoad PCR Buffer, 5x Q-Solution, 25 mM MgCl2
Cat No./ID: 201205
Taq DNA Polymerase (1000 U)
4 x 250 units Taq DNA Polymerase, 10x PCR Buffer, 10x CoralLoad PCR Buffer, 5x Q-Solution, 25 mM MgCl2
Cat No./ID: 201207
Taq DNA Polymerase (5000 U)
20 x 250 units Taq DNA Polymerase, 10x PCR Buffer, 10x CoralLoad PCR Buffer, 5x Q-Solution, 25 mM MgCl2
Cat No./ID: 201209
Taq DNA Polymerase Kit (25000 U)
100 x 250 units Taq DNA Polymerase, 10x PCR Buffer, 10x CoralLoad PCR Buffer, 5x Q-Solution, 25 mM MgCl2

Taq DNA Polymerase适用于分子生物学应用。该产品不适用于疾病的诊断、预防或治疗。


1
可用于不同镁离子浓度。
使用QIAGEN PCR Buffer和Taq DNA Polymerase (QIAGEN),在图示的Mg2+浓度下进行PCR扩增。使用另一家供应商 (Supplier AII) 的PCR缓冲液和Taq聚合酶同时进行相同的PCR。使用QIAGEN的缓冲液和酶可在各种情况下完成单拷贝人朊病毒蛋白基因的扩增。M:分子量标准。
2
扩增困难模板。
使用QIAGEN PCR Buffer和Taq DNA Polymerase,在1x Q-Solution存在 (+) 或不存在 (–) 的情况下,对两种不同的引物-模板系统进行扩增,重复两次。Q-Solution可实现复杂模板的特异性扩增。[A] 人血管紧张素受体II基因;[B] 小鼠蛋白激酶C基因;M:分子量标准。
3
对不同的引物Tm值的适应度。
采用图示的退火温度,使用Taq DNA Polymerase和QIAGEN PCR Buffer扩增单拷贝的人囊性纤维化基因。采用的引物为22mer,Tm为57.5°C (GC含量:54.5%),以及32mer,Tm为85.2°C (GC含量:78%)。取100 µl反应产物的10%上样分析。M:分子量标准。
4
孔间可重复性。
从30 ng、3 ng和300 pg人基因组DNA中扩增单拷贝的囊性纤维化基因片段,这些基因组DNA分别对应104、103和102拷贝的目标模板。使用3个不同批次的Taq DNA Polymerase进行扩增,取等体积的PCR产物在1%的琼脂糖凝胶上进行分析。M:分子量标准。
5
特异性扩增获得长片段PCR产物。
使用Taq DNA Polymerase和QIAGEN PCR Buffer (QIAGEN) 或者另一家供应商的Taq聚合酶和缓冲液 (Supplier AII) 扩增3种不同大小的人基因组DNA产物。取各反应产物的10%上样于凝胶上进行分析。两次PCR重复扩增的结果如图所示。M:分子量标准。
Performance

Taq DNA Polymerase可在多种PCR条件下进行灵敏的PCR反应,无需耗时的优化过程(参见"Tolerance of different primer Tm Values" 和"Specific amplification of long PCR products")。每批Taq DNA Polymerase都受到全面的质量控制检测,包括严格的PCR特异性和可重复性分析,从人类基因组DNA扩增低拷贝的目的基因(参见"Lot-to-lot reproducibility")。试剂盒提供的QIAGEN PCR Buffer和CoralLoad PCR Buffer具有独特的组成,可在多种PCR条件下进行高度特异性的PCR,无需优化(参见"Wide annealing-temperature window" 和"Tolerance to variable magnesium concentration")。此外,CoralLoad PCR Buffer使得PCR产物可直接上样到琼脂糖凝胶,更易于操作,更快获得结果。试剂盒中提供的Q-Solution可进一步提高PCR的性能(参见"Amplification of difficult templates")。

Taq DNA Polymerase的规格

浓度: 5 单位/µl 
重组酶: 是
底物类似物: dNTP、ddNTP、dUTP、biotin-11-dUTP、DIG-11-dUTP和fluorescent-dNTP/ddNTP
延伸速率: 72°C 2–4 kb/min 
半衰期: 97°C 10 min;94°C 60 min
扩增效率: ≥105
5'–>3'外切酶活性: 有
额外添加A: 有
3'–>5'外切酶活性: 无
核酶污染: 无
RNases污染: 无
蛋白酶污染: 无
自引发活性: 无

Principle

Taq DNA Polymerase是一种高品质重组酶,适合常规和专门的PCR应用(参见"Tolerance of different primer Tm Values" 和"Specific amplification of long PCR products")。

QIAGEN PCR Buffer

研发的新型QIAGEN PCR Buffer可节省时间和精力,减少所需PCR优化。QIAGEN PCR Buffer含有KCl和(NH4)2SO4 。独特的缓冲液便于扩增特异性PCR产物。在每个PCR循环的退火步骤,缓冲液使引物结合具有高特异性比率。KCl和(NH4)2SO4独特比例结合,使PCR缓冲液与常规PCR缓冲液相比,可在更宽范围的退火温度和Mg2+浓度下提供严格的引物退火条件。极大减少通过改变退火温度或Mg2+浓度的PCR优化过程,有时甚至不需要(参见"Wide annealing temperature window" 和"Tolerance to variable magnesium concentration")。

CoralLoad PCR Buffer

CoralLoad PCR Buffer具有QIAGEN PCR Buffer的所有优点。此外,还可直接将PCR反应液上样到琼脂糖凝胶,无需再单独添加凝胶上样缓冲液。与常规QIAGEN PCR Buffer一样,CoralLoad PCR Buffer具有相同的PCR特异性和最少的反应优化。另外,缓冲液还含有两种标记染料:一种橙色染料和一种红色染料,便于估计DNA迁移距离和优化琼脂糖凝胶电泳时间(参见"CoralLoad PCR Buffer")。缓冲液提高了移液可视性,使PCR产物可直接上样到凝胶,提高了便利性。

Q-Solution

Q-Solution通过修饰DNA的熔解行为,便于扩增GC含量高的模板或含有高度二级结构的模板。使用这种独特的试剂常常能完成或改进不理想的PCR(参见"Amplification of difficult templates")。与DMSO和其他PCR添加剂不同,Q-Solution可在多种引物-模板体系中使用特定工作浓度,而不会产生毒性作用。

Procedure
Taq DNA Polymerase可在多种应用中进行高度特异性的PCR,减少PCR参数的优化过程。该试剂盒简化的、易于操作的流程使PCR反应体系构建更加简单。CoralLoad PCR Buffer也增加便利性和易操作性。PCR产物可直接上样到凝胶中,无需添加上样染料。可提升PCR性能的Q-Solution确保成功处理GC含量高的模板。
Applications

Taq DNA Polymerase适用于常规和特殊的应用,包括:

  • 常规PCR
  • RT-PCR
  • 筛选 
  • 基于PCR的DNA指纹图谱分析(VNTR、STR和RAPD)
Features
Specifications
应用 PCR, RT-PCR, DNA fingerprinting
包括dNTPs No
酶活 5' -> 3' exonuclease activity
预混液 No
反应类型 PCR amplification
real-time或终点法PCR Endpoint
样本/目标类型 Genomic DNA and cDNA
单一或多重 Single
有/无热启动酶 Without hotstart

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试剂盒操作手册 (1)
For standard and specialized PCR applications with minimal optimization
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