使用real-time PCR技术定量检测Epstein-Barr病毒的DNA

  • 工作流程完全符合体外诊断CE要求(QIAsymphony RGQ)
  • 使用内参,具有高度可靠性
  • 灵敏度高,可达157拷贝/ml(QS-RGQ试剂盒)
  • 对病毒进行准确定量,在很大范围内符合线性规律
artus EBV PCR Kitss为即用型分子检测试剂盒,适用于real-time PCR检测。该试剂盒包含体外诊断中对EB病毒DNA进行可靠定量检测的所有所需试剂,并已经过优化。artus EBV LC、RG和TM PCR Kits使用手动样本制备和反应体系构建技术。artus EBV RG PCR Kit另有EASYartus EBV RG PCR Kits,与 EZ1 DSP Virus Kit配合使用,后者用于自动纯化病毒核酸。artus EBV QS-RGQ Kit则可用于QIAsymphony RGQ,从样本制备到病原体检测的整个工作流程都为自动完成,不适用于手动反应体系构建。
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artus EBV RG PCR Kit (24) CE
For 24 reactions on Rotor-Gene Q instruments: Master, 4 Quantitation Standards, Internal Control, Water (PCR grade)
4501263
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artus EBV RG PCR Kit (96) CE
For 96 reactions on Rotor-Gene Q instruments: Master, 4 Quantitation Standards, Internal Control, Water (PCR grade)
4501265
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artus EBV LC PCR Kit (24) CE
For 24 reactions on the LightCycler 1.1/1.2/1.5 Instruments: Master, 4 Quantitation Standards, Internal Control, Water (PCR grade)
4501063
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artus EBV TM PCR Kit (24) CE
For 24 reactions on the ABI PRISM 7000, 7700, 7900HT SDS: Master, 4 Quantitation Standards, Internal Control, Water (PCR grade)
4501163
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EASYartus EBV RG PCR Kit 1
1 x EZ1 DSP Virus Kit, 1 x artus EBV RG PCR Kit
EA10123
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EASYartus EBV RG PCR Kit 2
1 x EZ1 DSP Virus Kit, 2 x artus EBV RG PCR Kit
EA10124
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artus EBV QS-RGQ Kit (24) CE
For 24 reactions on the QIAsymphony RGQ: Master, 4 Quantitation Standards, Internal Control, Water (PCR grade)
4501363
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artus EBV PCR Kits CE are intended for in vitro diagnostic use in Europe.


  • Main Image Navi
Reliable quantitation of EBV load.|Epstein-Barr virus.|Highly sensitive detection of EBV DNA.|CE-IVD-marked.|In vitro diagnostic medical device.|Integrated QIAsymphony RGQ system for EBV detection.|
Detection of the quantitation standards (EBV RG QS 1–4) on the Rotor-Gene using the artus EBV RG PCR Kit. NTC: no template control.||Probit analysis: EBV (QIAsymphony RGQ system). Analytical sensitivity of the artus EBV QS-RGQ Kit with the QIAsymphony RGQ system using EDTA plasma.||||
Performance

为确保高灵敏度,artus EBV Kits已经过优化,可检测到低拷贝数的EB病毒RNA。artus EBV QS-RGQ Kit在QIAsymphony RGQ上使用,检测EDTA血浆样本的分析灵敏度为157拷贝/ml(参见"Highly sensitive detection of EBV DNA")。 

artus EBV RG PCR Kit和artus EBV QS-RGQ Kit的性能特征
试剂盒  artus EBV RG PCR Kit artus EBV QS-RGQ Kit
经过验证的适用样类型  人类血浆、血清、脑脊液或血细胞 EDTA血浆或全血
分析灵敏度  1.02拷贝/µl(Rotor-Gene 6000) 157拷贝/ml(血浆)
线性范围  n.d.  316至1.00 x 107 copies/ml(血浆)
n.d.:未确定。
Principle

artus EBV Kits的原理是使用real-time RT-PCR技术,扩增并实时检测EB病毒基因组一段特定序列。该试剂盒特异性强、灵敏度高(参见"Highly sensitive detection of EBV DNA"),且重复性好。

每个artus EBV Kit包含4个EB病毒标准品(参见"Reliable quantitation of EBV load")。使用这些标准品可确保准确定量病毒。此外,该试剂盒还含有异源扩增系统,即内参,可识别PCR抑制剂。内参(IC)可在PCR中通过不同的荧光通道检测,而不会降低EB病毒的检测灵敏度。   

artus EBV RG PCR Kit和artus EBV QS-RGQ Kit的规格
试剂盒  artus EBV RG PCR Kit artus EBV QS-RGQ Kit
经过验证的适用样本类型  人类血浆、脑脊液或血细胞 EDTA血浆或全血
扩增子  EBNA-1基因的长为97 bp的序列 EBNA-1基因的长为97 bp的序列
Procedure

artus EBV PCR Kits包含对EB病毒DNA进行可靠定量检测的所有所需试剂,并已经过优化。只需在即用型PCR预混液中加入模板DNA,即可按照试剂盒操作手册中的优化程序,在real-time PCR仪上开始反应。

多个试剂盒的反应温度相近,一次检测可进行多个分析

artus EBV RG PCR Kit和artus EBV QS-RGQ Kit的温度范围与artus RG PCR Kits和artus QS-RGQ Kits用于检测BK病毒、CMV、HSV-1/2和VZV的试剂盒的温度范围相同。因此,这些PCR可以在一次操作中同时进行。

完整的自动化检测体系,覆盖样本制备到EB病毒检测

QIAsymphony RGQ的EB病毒检测解决方案包括:使用QIAsymphony SP进行样本制备,使用QIAsymphony AS进行反应体系构建,并在Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪上使用artus EBV QS-RGQ Kit进行检测。这一体系不仅可可靠检测病原体,而且完全符合体外诊断CE认证的要求(参见"Integrated QIAsymphony RGQ system for EBV detection")。

如使用artus EBV LC、RG或TM PCR Kits,推荐用以下产品纯化病毒DNA

artus LC、RG,和TM PCR Kits经过验证,可与QIAamp DNA Mini Kit、QIAamp UltraSens Virus Kit、QIAamp DNA Blood Mini Kit或EZ1 DSP Virus Kit共同使用。artus CMV PCR Kits还有经体外诊断CE认证的EASYartus PCR Kits,可与用于自动纯化病毒核酸的EZ1 DSP Virus Kit配合使用。

Applications

artus EBV RG、LC和TM PCR Kits可快速、灵敏、准确的定量检测血清、血浆、脑脊液和血细胞中的EB病毒DNA。这些试剂盒适用于ABI PRISM 7000、7700和7900HT SDS,LightCycler 1.1/1.2/1.5/2.0 Instruments或Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪。

artus EBV QS-RGQ Kit已经过验证,可检测EDTA血浆或全血,并适用于QIAsymphony RGQ仪器,整个工作流程覆盖样本制备到EB毒DNA定量检测,完全符合体外诊断CE要求。

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Application/Protocol Documents
16

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Protocol Files
1
For use with QIAsymphony SP/AS instruments (software version 4.0)
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Instrument Technical Documents
1
Information document for software version 4.0
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