QIAEX II Gel Extraction Kit

从凝胶和溶液中纯化DNA片段(40 bp–50 kb)

  • 高效回收40 bp到50 kb的DNA
  • 从TAE或TBE琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶中回收DNA
  • 无碘化钠,避免干扰后续反应
  • 避免DNA大片段的剪切

QIAEX II Gel Extraction Kit提供硅胶颗粒悬浮液,在离液盐存在的条件下,DNA片段结合到硅胶颗粒上。QIAEX II Suspension添加到溶液或溶解的琼脂糖凝胶中结合DNA。通过简单的离心操作收集硅胶颗粒,洗涤后用Tris缓冲液或纯水洗脱得到40 bp–50 kb的DNA。

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製品名 Cat. no. List price:
QIAEX II Gel Extraction Kit (150)
For 150 extractions: 3 x 0.5 ml QIAEX II Suspension, Buffers
20021
¥30,000
QIAEX II Gel Extraction Kit (500)
For 500 extractions: 5 x 1.0 ml QIAEX II Suspension, Buffers
20051
¥68,000

QIAEX II Gel Extraction Kit   は分子生物学実験用です。疾病の診断、治療または予防の目的には使用することはできません。


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QIAEX II操作手順|pH指示薬|一定した回収率|
|溶解および結合バッファー中のpH指示薬により、DNA吸着に最適なpHが簡単に分かります(pH ≤7.5)。アガロースゲル電気泳動バッファーを繰り返し使用したり、間違って調製した場合に、結合混合液のpHが不適切となる可能性があります。このような場合は、3M酢酸ナトリウム、pH 5.0を10 µl添加してpHを簡単に調整することが可能です。
|2.9 kb DNAフラグメントの様々な量を1 %アガロースゲルからQIAEX II Gel Extraction Kit を用いて抽出した際の回収率を示した。|
パフォーマンス

使用QIAEX II Gel Extraction Kit可高效回收获得10 ng到10 µg DNA(参见"Consistent recovery")。使用30 µl的QIAEX II悬浮液,多功能的批处理程序使结合能力很容易达到15 µg的DNA。

QIAEX II Gel Extraction Kit应用硅颗粒纯化DNA片段(40 bp–50 kb),回收率可达60–95%。10 µl QIAEX II悬浮液可结合至多5 µg的DNA,后续洗脱液只需20 µl。

根据片段大小回收
DNA大小回收率,百分比*
44 bp 75
75 bp 75
500 bp 95
7.5 kb 85
23.5 kb 75
48.5 kb 60
* 从上样2 µg的1% TAE琼脂糖凝胶回收
原理

使用QIAEX II体系纯化DNA片段的基本条件是,在离液盐存在的情况下,琼脂糖处于溶解状态,并且核酸可选择性的吸附到QIAEX II硅胶颗粒上。QIAEX II可从盐、琼脂糖、聚丙烯酰胺、染料、蛋白质和核酸中纯化DNA,无需苯酚提取或乙醇沉淀。QIAEX II对TAE和TBE缓冲液中的多种琼脂糖都有效。

QIAEX II颗粒确保高效回收DNA,且不被剪切,大片段的DNA也不例外。碘化钠是一种不容易从DNA样本中去除,还会影响后续反应的物质,优化的缓冲液可使回收的DNA中不含碘化钠。

QIAEX II体系使用的溶解和结合缓冲液包含一种特殊的pH指示剂。简单的颜色变化即可指示结合混合液的最佳pH值,确保DNA有效吸附到QIAEX II硅胶颗粒(参见"pH indicator dye")。有色染料也容易辨别结合混合液中未溶解的琼脂糖,确保完全溶解,获得最大的DNA产量。

操作手順

QIAEX II硅胶颗粒加入到溶解的凝胶碎片中,颗粒通过简单的离心操作收集(参见"QIAEX II procedure")。洗涤后,纯DNA用20 µl Tris缓冲液或水洗脱。

QIAEX II Gel Extraction Kit包括QIAEX II Suspension,结合和洗脱缓冲液,以及一本全面的手册。QIAEX II Suspension也可单独购买。有从琼脂糖凝胶、溶液和聚丙烯酰胺凝胶中纯化DNA的实验方案。

アプリケーション

QIAEX II体系纯化得到的DNA可即用于多种应用,包括:

限制性酶切
标记
连接
PCR
Feature
Specifications
Binding capacity 5 µg/10 µl
Elution volume 20 µl
Format Tube
Fragment size 40 bp – 50 kb
Processing Manual
Recovery: oligonucleotides dsDNA Recovery: dsDNA fragments
Removal <10mers 17–40mers dye terminator proteins Removal <40mers
Sample type: applications DNA: PCR reactions
Technology Silica technology

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キットハンドブック
1
クイックスタートプロトコール
1
References
0
画像
QIAEX II Procedure
QIAEX II操作手順
ILLU_0104_MinElute
pH指示薬
溶解および結合バッファー中のpH指示薬により、DNA吸着に最適なpHが簡単に分かります(pH ≤7.5)。アガロースゲル電気泳動バッファーを繰り返し使用したり、間違って調製した場合に、結合混合液のpHが不適切となる可能性があります。このような場合は、3M酢酸ナトリウム、pH 5.0を10 µl添加してpHを簡単に調整することが可能です。
Consistent Recovery from Different Starting Quantities of DNA Fragment
一定した回収率
2.9 kb DNAフラグメントの様々な量を1 %アガロースゲルからQIAEX II Gel Extraction Kit を用いて抽出した際の回収率を示した。