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Ingenuity Variant Analysis

适用于从人全基因组、外显子组和基因检测板二代测序研究中鉴定致病性变异
  • 使用方便且直观的界面,无需生物信息学技巧
  • 互动式过滤缩小了变异搜索范围
  • 基于网络的应用程序可与HIPAA和Safe Harbor标准兼容
  • 用于合作和稿件准备的共享和发表工具
Ingenuity Variant Analysis的主要应用是对二代测序(NGS)技术生成的人类测序数据进行分析和解释。该应用使用了Ingenuity Knowledge Base中准确、专业的生物学内容,以及其他许多来源的变异内容,帮助遗传学和疾病生物学研究人员从数百万变异中进行快速筛选,并根据已知的与通路、基因、生物学过程和疾病的关系鉴定致病变异。利用共享特性可以实现与同事和同行的合作,并可导出数据和图形,帮助准备用于发表的稿件。
Cat No./ID: 830274
Ingenuity Variant Analysis 50
50 sample subscription for Ingenuity Variant Analysis, which allows you to find disease-causing variants faster, and with fewer false leads, by tapping into the knowledge of millions of scientific findings.
Cat No./ID: 830275
Ingenuity Variant Analysis 100
100 sample subscription for Ingenuity Variant Analysis, which allows you to find disease-causing variants faster, and with fewer false leads, by tapping into the knowledge of millions of scientific findings.
Cat No./ID: 830276
Ingenuity Variant Analysis 200
200 sample subscription for Ingenuity Variant Analysis, which allows you to find disease-causing variants faster, and with fewer false leads, by tapping into the knowledge of millions of scientific findings.
Cat No./ID: 830277
Ingenuity Variant Analysis 500
500 sample subscription for Ingenuity Variant Analysis, which allows you to find disease-causing variants faster, and with fewer false leads, by tapping into the knowledge of millions of scientific findings.
Cat No./ID: 830287
Ingenuity Variant Analysis, 1-month
Try Ingenuity Variant Analysis for one month with unlimited samples and you can find disease-causing variants faster, and with fewer false leads, by tapping into the knowledge of millions of scientific findings.Only available for new users.

Ingenuity Variant Analysis适用于分子生物学应用。该产品不适用于疾病的诊断、预防或治疗。


Performance
直观、使用方便的界面
无需生物信息学技巧即可使用Ingenuity Variant Analysis。该软件简单易学,可以在您自己的工作区中使用,无需等待其他资源。
交互式多级过滤
采用一组基础过滤软件即可去除常见和无害的变异,快速地大幅减少变异数。然后,根据您对疾病的知识应用其他过滤软件,将目标变异数量从百万减少至几百个,用于后续研究。
迭代分析
Ingenuity Variant Analysis反映了研究过程,可实现假设的快速应用、结果显示和评估,以及假设的重新迭代,能够立即获得结果,加速了发现过程。
共享和发表工具
易于使用的工具可以实现与同事和同行的合作。可以导出数据和图形,帮助准备用于发表的稿件。
知识驱动的算法和分析
采用Ingenuity ontology中的关键词搜索,您可以利用您对疾病、表型、过程和通路的了解以及Ingenuity Knowledge Base提供的深入的通路信息,实现主要变异的鉴定和优先化。
Causal Network Analytics
利用Causal Network Analytics鉴定上游或下游基因的1个或2个网络“跳数”内的基因变异。了解已知的关系,以及与已知相关基因有关或有相互作用关系的基因变异。
轻松获得最新的专业内容
无需自己搜索文献。Ingenuity Variant Analysis提供了包含数百万生物医学发现和突变(来源于文献和公共数据库)的知识数据库,准确、更新及时并由专家管理。在易于使用的单一界面上访问最新的通路、过程、模型、遗传、药物和疾病发现。
可扩展的处理能力
Ingenuity Variant Analysis可以支持不同规模的研究,一次分析单个甚至数千样本。可以同时分析数千个样本。
Principle
海量数据库知识
Ingenuity Variant Analysis利用Ingenuity Knowledge Base——专业的生物学相互作用和功能注释知识库,包括海量的蛋白质、基因、复合物、细胞、组织、药物和疾病建模关系信息。这些模型化的关系包括丰富的资料,可链接至原始文章,其准确性已经过博士科学家审查。Knowledge Base中的专业内容被整合至本体中,可供您了解背景信息,应用计算以及同义词分解,确保概念的一致性。这些特性使得Ingenuity Knowledge Base成为远胜于其他数据库的独特数据库。