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Ingenuity Variant Analysis

适用于从人全基因组、外显子组和基因检测板二代测序研究中鉴定致病性变异
  • 使用方便且直观的界面,无需生物信息学技巧
  • 互动式过滤缩小了变异搜索范围
  • 基于网络的应用程序可与HIPAA和Safe Harbor标准兼容
  • 用于合作和稿件准备的共享和发表工具
Ingenuity Variant Analysis的主要应用是对二代测序(NGS)技术生成的人类测序数据进行分析和解释。该应用使用了Ingenuity Knowledge Base中准确、专业的生物学内容,以及其他许多来源的变异内容,帮助遗传学和疾病生物学研究人员从数百万变异中进行快速筛选,并根据已知的与通路、基因、生物学过程和疾病的关系鉴定致病变异。利用共享特性可以实现与同事和同行的合作,并可导出数据和图形,帮助准备用于发表的稿件。
Cat No./ID: 830274
Ingenuity Variant Analysis 50
50 sample subscription for Ingenuity Variant Analysis, which allows you to find disease-causing variants faster, and with fewer false leads, by tapping into the knowledge of millions of scientific findings.
Cat No./ID: 830275
Ingenuity Variant Analysis 100
100 sample subscription for Ingenuity Variant Analysis, which allows you to find disease-causing variants faster, and with fewer false leads, by tapping into the knowledge of millions of scientific findings.
Cat No./ID: 830276
Ingenuity Variant Analysis 200
200 sample subscription for Ingenuity Variant Analysis, which allows you to find disease-causing variants faster, and with fewer false leads, by tapping into the knowledge of millions of scientific findings.
Cat No./ID: 830277
Ingenuity Variant Analysis 500
500 sample subscription for Ingenuity Variant Analysis, which allows you to find disease-causing variants faster, and with fewer false leads, by tapping into the knowledge of millions of scientific findings.
Cat No./ID: 830287
Ingenuity Variant Analysis, 1-month
Try Ingenuity Variant Analysis for one month with unlimited samples and you can find disease-causing variants faster, and with fewer false leads, by tapping into the knowledge of millions of scientific findings.Only available for new users.
Cat No./ID: 830290
IVA 50 Samples Upload
IVA 50 Samples Upload
Cat No./ID: 830403
Public Content Curation Primary (Pub.)
Public Content Curation Primary (Pub.)
Cat No./ID: 830404
Private Content Curation Primary (Pub.)
Private Content Curation Primary (Pub.)
Cat No./ID: 830405
Public Content Curation Review (Pub.)
Public Content Curation Review (Pub.)
Cat No./ID: 830406
Private Content Curation Review (Pub.)
Private Content Curation Review (Pub.)
Cat No./ID: 830407
Content Curation Database Source (Hour)
Content Curation Database Source (Hour)

Ingenuity Variant Analysis适用于分子生物学应用。该产品不适用于疾病的诊断、预防或治疗。


Performance
直观、使用方便的界面
无需生物信息学技巧即可使用Ingenuity Variant Analysis。该软件简单易学,可以在您自己的工作区中使用,无需等待其他资源。
交互式多级过滤
采用一组基础过滤软件即可去除常见和无害的变异,快速地大幅减少变异数。然后,根据您对疾病的知识应用其他过滤软件,将目标变异数量从百万减少至几百个,用于后续研究。
迭代分析
Ingenuity Variant Analysis反映了研究过程,可实现假设的快速应用、结果显示和评估,以及假设的重新迭代,能够立即获得结果,加速了发现过程。
共享和发表工具
易于使用的工具可以实现与同事和同行的合作。可以导出数据和图形,帮助准备用于发表的稿件。
知识驱动的算法和分析
采用Ingenuity ontology中的关键词搜索,您可以利用您对疾病、表型、过程和通路的了解以及Ingenuity Knowledge Base提供的深入的通路信息,实现主要变异的鉴定和优先化。
Causal Network Analytics
利用Causal Network Analytics鉴定上游或下游基因的1个或2个网络“跳数”内的基因变异。了解已知的关系,以及与已知相关基因有关或有相互作用关系的基因变异。
轻松获得最新的专业内容
无需自己搜索文献。Ingenuity Variant Analysis提供了包含数百万生物医学发现和突变(来源于文献和公共数据库)的知识数据库,准确、更新及时并由专家管理。在易于使用的单一界面上访问最新的通路、过程、模型、遗传、药物和疾病发现。
可扩展的处理能力
Ingenuity Variant Analysis可以支持不同规模的研究,一次分析单个甚至数千样本。可以同时分析数千个样本。
Principle
海量数据库知识
Ingenuity Variant Analysis利用Ingenuity Knowledge Base——专业的生物学相互作用和功能注释知识库,包括海量的蛋白质、基因、复合物、细胞、组织、药物和疾病建模关系信息。这些模型化的关系包括丰富的资料,可链接至原始文章,其准确性已经过博士科学家审查。Knowledge Base中的专业内容被整合至本体中,可供您了解背景信息,应用计算以及同义词分解,确保概念的一致性。这些特性使得Ingenuity Knowledge Base成为远胜于其他数据库的独特数据库。