用于常规和特殊的PCR,包含dNTP混合液

  • QIAGEN PCR缓冲体系最大限度地减少了PCR条件的优化
  • 独特的即用型PCR缓冲液,操作更快速简单
  • Q-Solution可帮助扩增GC含量高的模板
  • 提供多种规格的包装方便使用
Taq PCR Core Kit包含Taq DNA Polymerase、独特的QIAGEN PCR Buffer能最大限度地减少使用时对PCR条件的优化,以及dNTP混合液。同时还提供新型的辅助剂Q-Solution,有助于实现某些“困难”模板(比如,高GC含量的模板)的高效扩增。CoralLoad PCR Buffer(包括两种胶示踪染料)使PCR产物可以直接上样电泳。
产品 货号 目录价:
Taq PCR Core Kit (250 U)
250 units Taq DNA Polymerase, 10x PCR Buffer, 10x CoralLoad PCR Buffer, 5x Q-Solution, 25 mM MgCl2, dNTP Mix
201223
询价
Taq PCR Core Kit (1000 U)
4 x 250 units Taq DNA Polymerase, 10x PCR Buffer, 10x CoralLoad PCR Buffer, 5x Q-Solution, 25 mM MgCl2, dNTP Mix
201225
询价

Taq PCR Core Kit适用于分子生物学应用。该产品不适用于疾病的诊断、预防或治疗。


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CoralLoad PCR Buffer。|适用于不同的镁离子浓度。|扩增困难样本。|对不同的引物Tm值的适应度。|孔间可重复性。|特异性扩增获得长片段PCR产物。|退火时引物结合的特异性增强。|
[A] CoralLoad染料包含两种凝胶示踪染料,能够便利的进行凝胶上样,[B] 以及清楚的看到DNA的迁移。
|使用QIAGEN PCR Buffer和Taq DNA Polymerase (QIAGEN),在图示的Mg2+浓度下进行PCR扩增。使用另一家供应商 (Supplier AII) 的PCR缓冲液和Taq聚合酶同时进行相同的PCR。使用QIAGEN的缓冲液和酶可在各种情况下完成单拷贝人朊病毒蛋白基因的扩增。M:分子量标准。|使用QIAGEN PCR Buffer和Taq DNA Polymerase,在1x Q-Solution存在 (+) 或不存在 (–) 的情况下,对两种不同的引物-模板系统进行扩增,重复两次。Q-Solution可实现复杂模板的特异性扩增。[A] 人血管紧张素受体II基因;[B] 小鼠蛋白激酶C基因;M:分子量标准。|采用图示的退火温度,使用Taq DNA Polymerase和QIAGEN PCR Buffer扩增单拷贝的人囊性纤维化基因。采用的引物为22mer,Tm为57.5°C (GC含量:54.5%),以及32mer,Tm为85.2°C (GC含量:78%)。取100 µl反应产物的10%上样分析。M:分子量标准。|从30 ng、3 ng和300 pg人基因组DNA中扩增单拷贝的囊性纤维化基因片段,这些基因组DNA分别对应104、103和102拷贝的目标模板。使用3个不同批次的Taq DNA Polymerase进行扩增,取等体积的PCR产物在1%的琼脂糖凝胶上进行分析。M:分子量标准。|使用Taq DNA Polymerase和QIAGEN PCR Buffer (QIAGEN) 或者另一家供应商的Taq聚合酶和缓冲液 (Supplier AII) 扩增3种不同大小的人基因组DNA产物。取各反应产物的10%上样于凝胶上进行分析。两次PCR重复扩增的结果如图所示。M:分子量标准。|QIAGEN PCR缓冲液中的铵态氮和钾离子能够在退火时促进引物的特异性结合。K+结合到DNA主链上的磷酸基团(P)上,稳定结合到模板上的引物。在热循环中,NH4+以铵离子和氨的形式存在,可以与碱基(B)之间的氢键发生相互作用,使错配碱基间的不稳定的氢键容易断开。两种阳离子的共同作用,在广泛的温度范围内保持特异性结合比例高。|
性能

Taq PCR Core Kit在大量的PCR应用中有优秀的PCR性能,无需耗时的优化过程。该试剂盒包含Taq DNA Polymerase,一种高品质的重组酶适用于常规和特殊的PCR应用(参见"Tolerance of different primer Tm Values"和"Specific amplification of long PCR products")。每批Taq DNA Polymerase受到全面地质量监控测试,包括严格的PCR特异性和重复性测试,在此测试中可从人类基因组DNA中扩增低拷贝靶(参见"Lot-to-lot reproducibility")。试剂盒中还包含独特制备的QIAGEN PCR Buffer和CoralLoad PCR Buffer,能在最少的优化过程的PCR条件下,进行高特异性的PCR(参见"Wide annealing-temperature window"和"Tolerance to variable magnesium concentration")。此外,CoralLoad PCR Buffer能使PCR产物直接上样到琼脂糖凝胶,操作简单,能更快得到结果。这次的PCR可通过使用试剂盒内的PCR辅助剂Q-Solution进行优化(参见"Amplification of difficult templates")。

Taq DNA Polymerase规格

浓度:5单位/µl 
重组酶:
底物类似物:dNTP、ddNTP、dUTP、biotin-11-dUTP、DIG-11-dUTP、荧光-dNTP/ddNTP 
延伸率:72°C下2–4 kb/分钟
半衰期:97°C下10分钟;94°C下60分钟
扩增效率:≥105
5'–>3'外切酶活性:有
Extra A辅助剂: 有
3'–>5'外切酶活性:
污染核酸:
污染RNA酶:
污染蛋白酶:
自吸泵活性:

原理
Taq PCR Core Kit包含所有简单可靠的PCR所需的所有试剂,Taq DNA Polymerase、QIAGEN PCR Buffer、CoralLoad PCR Buffer、Q-Solution、dNTP Mix和MgCl2.

Taq DNA Polymerase

Taq DNA Polymerase是高品质的重组酶,适用于常规的和特殊的PCR应用(参见"Tolerance of different primer Tm values"和"Specific amplification of long PCR products")。

QIAGEN PCR Buffer

研发新型的QIAGEN PCR Buffer通过减少使用时对PCR条件的优化,来节省时间和精力。QIAGEN PCR Buffer包括KCl和(NH4)2SO4。独特的缓冲体系有助于特异性PCR产物的扩增。在每个PCR循环的退火步骤中,该缓冲液具有特异性-非特异性引物的高比率结合。由于KCl和(NH4)2SO4独特的均衡结合,相比传统的PCR缓冲液,该PCR缓冲液提供大范围退火温度和Mg2+浓度条件,以及严格的引物退火条件。通过改变退火温度或Mg2+浓度,即可显著减少PCR优化过程,而且通常不需要优化(参见"Wide annealing temperature window"和"Tolerance to variable magnesium concentration")。

CoralLoad PCR Buffer

CoralLoad PCR Buffer具有所有QIAGEN PCR Buffer的优点。此外,还可以直接将PCR反应物上样到琼脂糖凝胶上,无需额外单独的凝胶上样缓冲液。CoralLoad PCR Buffer与传统的QIAGEN PCR Buffer一样能提供高PCR特异性和最小的反应优化条件。而且该缓冲液还包含两种标记染料,橙色染料和红色染料,有助于消除DNA迁移距离并优化琼糖脂凝胶跑样时间(参见"CoralLoad PCR Buffer")。该缓冲液优化了移液的可视性,并能够直接将PCR产物上样到凝胶上,便于操作。

Q-Solution

Q-Solution有利于通过修改DNA熔化行为扩增高GC含量的模板或具有高度二级结构的模板。使用该特殊的试剂通常能够进行或提高欠佳的PCR(参见"Amplification of difficult templates")。不同于DMSO和其他的PCR辅助剂,Q-Solution用于各种引物模板的特定浓度,且无毒。

操作流程
Taq PCR Core Kit提供所有构建PCR反应体系和用于多重基于PCR应用的所有组件。该试剂盒提供经优化、易于使用、精简的实验方案,确保获得成功的PCR结果。该试剂盒中还包含一款独特的PCR辅助剂,Q-Solution,用于简化欠佳的PCR反应。
应用

Taq DNA Polymerase用于常规的和特殊的应用,包括:

  • 常规PCR
  • RT-PCR
  • 筛选 
  • 基于PCR的DNA指纹图谱分析(VNTR、STR和RAPD)

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试剂盒操作手册
1
For standard and specialized PCR applications with minimal optimization
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安全数据表
1
Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.
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