QuantiFast Pathogen +IC Kits
灵敏、可靠的检测病毒RNA/DNA和细菌DNA,含有内参
- 同时检测目标病原体和内参
- 5x预混液具有更高的灵敏度,且起始样本量更大
- 正确解读阴性信号,检测灵敏度更高
- 清晰检测微弱的阳性信号
- 快速的通用型实验方案适用于标准和快速PCR仪
QuantiFast Pathogen +IC Kits使用序列特异性探针,可灵敏、快速的对病原体核酸进行real-time PCR或一步法RT-PCR检测。该试剂盒含有检测4个用户定义的病原体核酸(如:病毒、细菌、真菌等)所需的试剂和内参,可对阴性结果进行正确解读,提高了检测灵敏度。该试剂盒有两种规格。QuantiFast Pathogen RT-PCR +IC Kit含有RNA内参模板和内参引物/探针对,用于检测病毒RNA。QuantiFast Pathogen PCR +IC Kit含有DNA内参模板和内参引物/探针对,用于检测病毒、细菌或真菌DNA。这两种试剂盒均提供分装在两个管中的不同浓度的ROX染料,因此适用于多种real-time PCR仪。为便于使用,预混液可存放在2–8°C。
zh-CN
Configure
Added to your shopping cart
|
产品
|
Product no.
|
货号
|
目录价:
|
|
|
此产品已经停产。
我们推荐您使用
|
|
Show details
|
|
|
varies
|
select
Can't order online?
To place an order via phone, email or for requesting a quote, please provide the product’s name, number and catalog number.
|
|
|
|
产品
|
货号
|
目录价:
|
|
|
QuantiFast Pathogen PCR +IC Kit (100)
For 100 x 25 µl reactions: Master Mix, lyophilized Internal Control Assay, lyophilized Internal Control DNA, ROX Dye Solution, High-ROX Dye Solution, RNase-Free Water, Nucleic Acid Dilution Buffer, Buffer TE
|
211352
|
|
|
|
QuantiFast Pathogen PCR +IC Kit (400)
For 400 x 25 µl reactions: Master Mix, lyophilized Internal Control Assay, lyophilized Internal Control DNA, ROX Dye Solution, High-ROX Dye Solution, RNase-Free Water, Nucleic Acid Dilution Buffer, Buffer TE
|
211354
|
|
|
|
QuantiFast Pathogen RT-PCR +IC Kit (400)
For 400 x 25 µl reactions: Master Mix, RT Mix, lyophilized Internal Control Assay, lyophilized Internal Control RNA, ROX Dye Solution, High-ROX Dye Solution, RNase-Free Water, Nucleic Acid Dilution Buffer, Buffer TE
|
211454
|
|
|
|
Internal Control DNA (High conc.)
For approximately 200 preps (depending on the elution volume): Lyophilized Internal Control DNA, Nucleic Acid Dilution Buffer
|
211392
|
|
|
|
Internal Control RNA (High conc.)
For approximately 200 preps (depending on elution volume): Lyophilized Internal Control RNA, Nucleic Acid Dilution Buffer
|
211492
|
|
|
QuantiFast Pathogen +IC Kits适用于分子生物学应用。该产品不适用于疾病的诊断、预防或治疗。
正确解读阴性结果。|在Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪上灵敏检测BHV-1。|灵敏检测Norovirus。|在ABI 7500上灵敏检测BHV-1。|退火时引物快速结合。|QIAGEN多重试剂盒。|独特的PCR缓冲液。|QIAGEN Internal Control。|单重和多重检测都具有高度线性契合度和准确性。|对RNA标准品进行可靠的稀释和储存。|
在Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪上采用内对照,在不同量的PCR抑制物(腐植酸) 存在的条件下,对两种浓度的病毒RNA靶点进行共扩增,重复两次。[A] 无模板对照 (NTC) 作为内对照信号对照。[B] 病毒RNA靶点和内对照的扩增证明了扩增的成功。[C] 内对照显示有少量的抑制物存在。[D] 内对照检测失败说明在抑制物存在时扩增反应失败。|利用单重real-time PCR或双重real-time PCR检测梯度稀释的牛疱疹病毒1型 (100至10-4) 及内对照。在Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪上使用QuantiFast Pathogen PCR +IC Kit,参照试剂盒提供的实验方案进行real-time PCR,无需PCR优化。双重反应中包含固定量的内对照模板。重复分析各稀释度三次;如图显示了每种稀释度样本各一个。|利用单重real-time RT-PCR或双重real-time PCR检测梯度稀释的诺如病毒RNA转录本 (100至10-5) 及内对照。在Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪上使用QuantiFast Pathogen RT-PCR +IC Kit进行real-time PCR,无需PCR优化。双重反应中包含固定量的内对照模板。重复分析各稀释度三次;如图显示了每种稀释度样本各一个。|利用单重real-time PCR或双重real-time PCR检测梯度稀释的牛疱疹病毒1型 (100至10-4) 及内对照。在ABI 7500上使用QuantiFast Pathogen PCR +IC Kit,参照试剂盒提供的实验方案进行real-time PCR,无需PCR优化。双重反应中包含固定量的内对照模板。重复分析各稀释度三次;如图显示了每种稀释度样本各一个。|[A] QuantiFast Buffer中的Q-Bond能使DNA聚合酶和引物结合为单一复合物,将退火时间缩短至几秒。此外,独特的缓冲液组分可支持DNA的熔解,缩短变性和延伸时间。[B] 若无Q-Bond,引物和聚合酶会相继与模板结合,退火时间较长。|QuantiFast Pathogen +IC Kit提供了简单的多重定量real-time PCR步骤。与当前的方法相比,即便是进行复杂的分析(如目的基因的拷贝数明显少于对照基因的分析),该试剂盒亦无需优化引物、Mg2+和Taq DNA聚合酶的浓度,甚至是困难模板(例如:靶基因拷贝数大大少于参考基因)。|[A] NH4+防止引物与模板的非特异性结合。[B] MP合成因子是创新的PCR添加剂,能够提高模板处局部的引物浓度,与K+和其他离子一起,MP合成因子能够特异性稳定结合的引物,使HotStarTaq Plus DNA Polymerase作用下的引物延伸更加高效。|同时抽提和/或扩增病原体靶点和内部阳性对照可以消除PCR抑制或其他可导致假阳性结果的问题,提高过程的安全性。在PCR扩增前加入QIAGEN Internal Control可提供扩增对照,或者在核酸抽提过程中加入高浓度的QIAGEN Internal Control,提供抽提和扩增对照。|诺如病毒RNA单重检测和诺如病毒/IC双重检测的6-log范围显示了高精度和线性度。3次real-time RT-PCR重复结果误差为±1 SD。|使用QuantiTect Nucleic Acid Dilution Buffer或不含RNA酶的纯水按说明制备连续10倍梯度稀释的RNA标准品(体外转录的RNA)。直接使用这些稀释样本作为模板或将其置于-20°C保存2或4周后进行一步法RT-PCR。使用QuantiTect Nucleic Acid Dilution Buffer稀释标准品可获得更低的CT值和更佳的稳定性。|
原理
为避免假阴性结果,所有QuantiFast Pathogen +IC Kit都含有必须的试剂,可real-time检测病原体和内参。在同一反应中扩增内参和靶基因,提高了定量检测的可靠性,减少了手动操作可能产生的错误。
QuantiFast Pathogen +IC Kits可通过多重PCR灵敏、快速的进行real-time检测,或通过一步法RT-PCR检测病原体(参见"QIAGEN multiplex kits")。优化的预混液可确保PCR产物在多重扩增反应中以相同的效率和灵敏度扩增。特别研制的快速PCR缓冲液含有新型的添加剂Q-Bond,能够大幅度缩短变性、退火和延伸的时间(参见"Fast primer annealing")。浓度平衡的K+和NH4+离子、以及独特的Factor MP能够促进引物和探针与核酸模板特异性结合,确保PCR效率高(参见"Unique PCR buffer")。此外,配方独特的Sensiscript Reverse Transcriptase能确保病毒RNA的高度灵敏的逆转录,HotStarTaq Plus DNA Polymerase则提供严格的热启动,防止非特异性产物的形成。
| 5x QuantiFast Pathogen PCR Master Mix |
浓缩的预混液 |
浓度高,专为灵敏的检测病原体而设计 |
可加入的模板体积更多,增加了灵敏度 |
| HotStarTaq Plus DNA Polymerase |
95ºC孵育5分钟激活 |
在室温进行qPCR反应体系构建 |
| QuantiFast Pathogen Buffer |
浓度平衡的NH4+和K+离子 |
引物探针的特异性结合确保获得可靠结果 |
| 合成的Factor MP |
在单管中对至多4个基因进行多重分析 |
| 独特的Q-Bond添加物 |
PCR运行时间缩短,更快获得结果,一天内可完成更多PCR反应 |
| Internal Control Assay |
Internal Control 模板 |
QuantiFast Pathogen PCR +IC Kit含有内参DNA模板 |
通用的DNA扩增对照能用于分析不同的病原体 |
| QuantiFast Pathogen RT-PCR +IC Kit含有内参RNA |
通用的RNA扩增对照能用于分析不同的病原体 |
| Internal Control Assay |
引物探针预混液(TaqMan探针)标记有MAX(相当于HEX、VIC等) |
不会干扰引物 |
| Additional kit components |
QuantiFast Pathogen RT Mix* |
含有配方独特的Sensiscript Reverse Transcriptase |
专为灵敏检测病原体RNA而设计 |
| ROX Dye Solution |
参照染料可用于Applied Biosystems 7500 real-time PCR仪的荧光信号校准。可选:可用于Stratagene仪器 |
准确定量检测需要使用ROX染料。不会干扰PCR反应 |
| High-ROX Dye Solution |
参照染料可用于Applied Biosystems 7900 PCR仪和StepOne real-time PCR仪的荧光信号校准 |
| QuantiTect Nucleic Acid Dilution Buffer |
缓冲液为专有配方,用于稀释和储存核酸标准品 |
在稀释和反应体系构建时稳定RNA和DNA标准品,避免核酸损失 |
操作流程
QuantiFast Pathogen +IC Kits通过简单的流程,即可检测病原体和内参。试剂盒含有即用型预混液,可real-time检测病毒RNA(一步法RT-PCR)或病毒、细菌和真菌DNA(PCR)。无需优化反应条件。只需将预混液与检测试剂(引物与探针)、Internal Control Assay和Internal Control DNA或RNA 混合。也可在样本纯化步骤中加入内参,然后加入不含RNase的纯水至反应混合液。将样本DNA或RNA加入后即可开始反应,适用于各种PCR仪。试剂盒使用手册含有优化的实验方案,适用于TaqMan探针和多种PCR仪。使用手册中还推荐了可用的染料。
所有QuantiFast Pathogen +IC Kit都含有Internal Control Assay和Internal Control DNA或RNA,可直接加入反应混合液,用作扩增对照。此外,也可在纯化过程中加入内参,作为纯化和扩增的对照。如需在纯化过程中加入内参,可另外订购高浓度的Internal Control DNA或RNA (High conc.) (参见"QIAGEN Internal Control")。
应用
QuantiFast Pathogen +IC Kits利用序列特异性探针进行灵敏的real-time PCR或一步法RT-PCR,检测病原体DNA和/或RNA,以及内参。该试剂盒适用于多种real-time PCR仪,包括QIAGEN、Applied Biosystems、Bio-Rad、Roche和Agilent的仪器。
|
特点
|
参数
|
|
应用
|
Pathogen Detection: Real-time PCR of viral, bacterial or fungal DNA (QuantiFast Pathogen PCR +IC Kit) or one-step RT-PCR for detection of viral RNA (QuantiFast Pathogen RT-PCR +IC Kit)
|
|
反应类型
|
Real-time PCR or one-step RT-PCR including of an internal control (IC)
|
|
real-time或终点法PCR
|
Real-time
|
|
样本/目标类型
|
QuantiFast Pathogen PCR +IC Kit: viral, bacterial or fungal DNA; QuantiFast Pathogen RT-PCR +IC Kit: viral RNA
|
|
单一或多重
|
Duplex
|
|
SYBR Green I或序列特异性探针
|
Sequence-specific probes
|
|
热循环仪
|
For most standard and fast real-time cylcers compatible with duplex PCR/RT-PCR, e.g. Rotor-Gene Q or cyclers from Agilent, Applied Biosystems, BioRad, Roche
|
|
有/无ROX
|
Master Mix is provided without ROX dye, but 2 separate ROX solutions are included: High-ROX Dye Solution for use with ABI cyclers except ABI 7500, ROX Dye Solution (low ROX conc.) for use with ABI 7500 and other suppliers
|
|
|
|
|
Now with even more applications!
|
显示更多
|
|
|
|
|
FAQ ID -2448
|
浏览
|
|
|
FAQ ID -2449
|
浏览
|
|
|
FAQ ID -2450
|
浏览
|
|
|
FAQ ID -2451
|
浏览
|
|
|
FAQ ID -2452
|
浏览
|
|
|
FAQ ID -2453
|
浏览
|
|
|
FAQ ID -2594
|
浏览
|
|
|
FAQ ID -2597
|
浏览
|
|
|
FAQ ID -2598
|
浏览
|
|
|
FAQ ID -2599
|
浏览
|
|
|
FAQ ID -2600
|
浏览
|
|
|
FAQ ID -2601
|
浏览
|
|
|
FAQ ID -2602
|
浏览
|
|
|
FAQ ID -2603
|
浏览
|
|
|
FAQ ID -2604
|
浏览
|
|
|
FAQ ID -2605
|
浏览
|
|
|
FAQ ID -2606
|
浏览
|
|
|
FAQ ID -2607
|
浏览
|
|
|
FAQ ID -2608
|
浏览
|
|
|
FAQ ID -2609
|
浏览
|
|
|
FAQ ID -2610
|
浏览
|
|
|
FAQ ID -2682
|
浏览
|
|
|
FAQ ID -539
|
浏览
|
|
|
FAQ ID -589
|
浏览
|
|
|
FAQ ID -2595
|
浏览
|
|
|
FAQ ID -2596
|
浏览
|
图片
正确解读阴性结果。
在Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪上采用内对照,在不同量的PCR抑制物(腐植酸) 存在的条件下,对两种浓度的病毒RNA靶点进行共扩增,重复两次。[A] 无模板对照 (NTC) 作为内对照信号对照。[B] 病毒RNA靶点和内对照的扩增证明了扩增的成功。[C] 内对照显示有少量的抑制物存在。[D] 内对照检测失败说明在抑制物存在时扩增反应失败。
在Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪上灵敏检测BHV-1。
利用单重real-time PCR或双重real-time PCR检测梯度稀释的牛疱疹病毒1型 (100至10-4) 及内对照。在Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪上使用QuantiFast Pathogen PCR +IC Kit,参照试剂盒提供的实验方案进行real-time PCR,无需PCR优化。双重反应中包含固定量的内对照模板。重复分析各稀释度三次;如图显示了每种稀释度样本各一个。
灵敏检测Norovirus。
利用单重real-time RT-PCR或双重real-time PCR检测梯度稀释的诺如病毒RNA转录本 (100至10-5) 及内对照。在Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪上使用QuantiFast Pathogen RT-PCR +IC Kit进行real-time PCR,无需PCR优化。双重反应中包含固定量的内对照模板。重复分析各稀释度三次;如图显示了每种稀释度样本各一个。
在ABI 7500上灵敏检测BHV-1。
利用单重real-time PCR或双重real-time PCR检测梯度稀释的牛疱疹病毒1型 (100至10-4) 及内对照。在ABI 7500上使用QuantiFast Pathogen PCR +IC Kit,参照试剂盒提供的实验方案进行real-time PCR,无需PCR优化。双重反应中包含固定量的内对照模板。重复分析各稀释度三次;如图显示了每种稀释度样本各一个。
退火时引物快速结合。
[A] QuantiFast Buffer中的Q-Bond能使DNA聚合酶和引物结合为单一复合物,将退火时间缩短至几秒。此外,独特的缓冲液组分可支持DNA的熔解,缩短变性和延伸时间。[B] 若无Q-Bond,引物和聚合酶会相继与模板结合,退火时间较长。
QIAGEN多重试剂盒。
QuantiFast Pathogen +IC Kit提供了简单的多重定量real-time PCR步骤。与当前的方法相比,即便是进行复杂的分析(如目的基因的拷贝数明显少于对照基因的分析),该试剂盒亦无需优化引物、Mg2+和Taq DNA聚合酶的浓度,甚至是困难模板(例如:靶基因拷贝数大大少于参考基因)。
独特的PCR缓冲液。
[A] NH4+防止引物与模板的非特异性结合。[B] MP合成因子是创新的PCR添加剂,能够提高模板处局部的引物浓度,与K+和其他离子一起,MP合成因子能够特异性稳定结合的引物,使HotStarTaq Plus DNA Polymerase作用下的引物延伸更加高效。
QIAGEN Internal Control。
同时抽提和/或扩增病原体靶点和内部阳性对照可以消除PCR抑制或其他可导致假阳性结果的问题,提高过程的安全性。在PCR扩增前加入QIAGEN Internal Control可提供扩增对照,或者在核酸抽提过程中加入高浓度的QIAGEN Internal Control,提供抽提和扩增对照。
单重和多重检测都具有高度线性契合度和准确性。
诺如病毒RNA单重检测和诺如病毒/IC双重检测的6-log范围显示了高精度和线性度。3次real-time RT-PCR重复结果误差为±1 SD。
对RNA标准品进行可靠的稀释和储存。
使用QuantiTect Nucleic Acid Dilution Buffer或不含RNA酶的纯水按说明制备连续10倍梯度稀释的RNA标准品(体外转录的RNA)。直接使用这些稀释样本作为模板或将其置于-20°C保存2或4周后进行一步法RT-PCR。使用QuantiTect Nucleic Acid Dilution Buffer稀释标准品可获得更低的CT值和更佳的稳定性。
|