快速、高特异性扩增,适合多种应用

  • 快速激活热启动酶,只需5分钟
  • 更少的移液操作,降低被污染风险
  • 高PCR特异性,所需优化次数少
  • 可直接上样的缓冲液,操作更简单
HotStarTaq Plus Master Mix包含HotStarTaq DNA Polymerase、可将优化需求最小化的独特的QIAGEN PCR Buffer、以及dNTPs。HotStarTaq Plus Master Mix Kit与HotStarTaq Master Mix Kit一样,具备高特异性和高灵敏度,同时提供5分钟快速启动的聚合酶。预混液中提供所有组分,减少移液步骤、降低污染风险,同时提高通量和可重复性。此外,提供包含两种凝胶示踪染料的CoralLoad Concentrate,提高移液的可见性,并可直接将PCR产物上样至凝胶。
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HotStarTaq Plus Master Mix Kit (250)
For 250 x 20 μl reactions: 3 x 0.85 ml HotStarTaq Plus Master Mix (contains 250 units of HotStarTaq Plus DNA Polymerase, PCR Buffer with 3 mM MgCl2, and 400 μM of each dNT), 1 x 0.55 ml CoralLoad Concentrate, 2 x 1.9 ml RNase-Free Water
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HotStarTaq Plus Master Mix Kit (1000)
For 1000 x 20 μl reactions: 12 x 0.85 ml HotStarTaq Plus Master Mix (contains 1000 units of HotStarTaq Plus DNA Polymerase, PCR Buffer with 3 mM MgCl2, and 400 μM of each dNTP), 4 x 0.55 ml CoralLoad Concentrate, 8 x 1.9 ml RNase-Free Water
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HotStarTaq Plus Master Mix Kit (2500)
For 2500 x 20 μl reactions: 25 ml HotStarTaq Plus Master Mix (contains 2500 units of HotStarTaq Plus DNA Polymerase total, PCR Buffer with 3 mM MgCl2, and 400 μM of each dNTP), 5.5 ml CoralLoad Concentrate, 2 x 20 ml RNase-Free Water
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HotStarTaq Plus Master Mix Kit适用于分子生物学应用。该产品不适用于疾病的诊断、预防或治疗。


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|HotStarTaq Plus实验流程。|高特异性。|对不同的引物-模板体系均有较高的特异性。|RT-PCR中高效的热启动。|多重PCR反应中的特异性扩增。|高度灵敏的单细胞PCR。|退火时引物结合的特异性增强。|
[A] CoralLoad染料包含两种凝胶示踪染料,能够便利的进行PCR反应体系构建时的移液操作、PCR产物凝胶上样,[B] 以及清楚的看到DNA的迁移。|HotStarTaq Plus实验流程快速、简单,十分便利。|使用QIAGEN的HotStarTaq Plus DNA Polymerase、HotStarTaq DNA Polymerase和Taq DNA Polymerase,以及指定供应商的三种热启动PCR酶进行PCR反应。使用50 ng人基因组DNA,遵循供应商的建议进行并行反应。采用35个PCR循环扩增1.5 kb的人CFTR基因片段。M:分子量标准。|在相同的条件下,使用Supplier R的Taq DNA聚合酶 (R) 或HotStarTaq DNA Polymerase (H),对三种不同的引物-模板系统进行扩增。System 1:从人基因组DNA中扩增1.1 kb的D-IgI同系物片段。System 2:从人基因组DNA中扩增与X染色体链锁型青年型视网膜裂损症相关的296 bp的染色体区域片段。System 3:利用总RNA合成的cDNA,扩增214 bp的β-actin基因片段。M:分子量标准。|利用cDNA扩增1.1 kb的人白介素1受体 (II型) 片段。使用Supplier L的Taq DNA聚合酶和缓冲液(No hot start);使用Supplier L的抗体介导的热启动酶和缓冲液(Antibody-mediated);使用QIAGEN的HotStarTaq DNA Polymerase和PCR Buffer (HotStarTaq)制备扩增反应,重复三次。M:分子量标准。|利用多重PCR,从基因组DNA中扩增鼠p53基因片段。在标准反应条件下使用Supplier R的酶(No hot start),或者使用QIAGEN的HotStarTaq Master Mix Kit(HotStarTaq Master Mix)制备并行反应。M:分子量标准。注意:图示数据来自HotStarTaq Master Mix Kit的实验,使用HotStarTaq Plus Master Mix Kit进行实验获得了相同的灵敏度和特异性。|使用HotStarTaq和HotStarTaq Plus DNA Polymerase对500 bp的鼠p53基因片段进行单细胞PCR,重复两次。两种酶具有同样高的特异性和灵敏度。M:分子量标准。注:显示的是HotStarTaq Plus DNA Polymerase的数据;使用HotStarTaq Plus Master Mix Kit可获得相同的灵敏度和特异性。|QIAGEN PCR缓冲液中的铵态氮和钾离子能够在退火时促进引物的特异性结合。K+结合到DNA主链上的磷酸基团(P)上,稳定结合到模板上的引物。在热循环中,NH4+以铵离子和氨的形式存在,可以与碱基(B)之间的氢键发生相互作用,使错配碱基间的不稳定的氢键容易断开。两种阳离子的共同作用,在广泛的温度范围内保持特异性结合比例高。|
性能

每一批HotStarTaq Plus Master Mix Kit都经过全方位的质量控制测试,包括:严格的PCR特异性和具有可重复性的试剂,即使低拷贝的靶分子也可扩增。通过检测,HotStarTaq DNA Polymerase可确保高度特异性和在热启动PCR中的卓越表现(参见"Highest specificity"和"Higher specificity with different primer–template systems"和表格)。该试剂盒提供的新型PCR缓冲液使得在多种PCR条件下都维持高特异性,无需优化。该试剂盒提供的CoralLoad Concentrate,提高移液的可见性,并可直接将PCR产物上样至凝胶,提高便利性。CoralLoad Concentrate可以添加到PCR反应物中,不会影响扩增的灵敏度和特异性。已经证实,在含有CoralLoad Concentrate的情况下可顺利扩增PCR片段,用于克隆和限制性酶切,无需预先纯化。

高度特异性配合简单的操作使HotStarTaq Plus Master Mix Kit适用于复杂的基因组或cDNA模板(参见"Effect of hot start on RT-PCR performance")、多重引物对(参见"Specific amplification in multiplex PCR")、从珍贵样本或低拷贝靶分子中抽提的模板(参见"Highly sensitive single-cell PCR")。该试剂盒还适用于大量样本的扩增,诸如基因筛查等项目。

热启动模式比较
HotStarTaq Plus DNA Polymerase HotStarTaq DNA Polymerase Supplier AII提供的热启动酶 供应商R 供应商I (抗体介导) 手动 石蜡屏障
特异性扩增 ++ ++ + ++ + +/– +/–
PCR优化需求 ++ ++ +/– +/– +/–
易用性 +++ ++ ++ + +
激活速度 ++ + ++ ++ ++
HotStarTaq Plus DNA Polymerase特性

浓度:5 units/µl
重组酶:
底物类似物:dNTP、ddNTP、dUTP、biotin-11-dUTP、DIG-11-dUTP、fluorescent-dNTP/ddNTP
延伸速度:72°C条件下2–4 kb/min
酶半衰期:97°C条件下10 min,94°C条件下60 min
扩增效率:≥105
5'–>3'外切酶活性:
额外添加A:
3'–>5' 外切酶活性:
核酸酶污染:
蛋白酶污染:
RNases污染:
自启活性:否  

原理

HotStarTaq Plus Master Mix是一种即用型预混液,包含HotStarTaq DNA Polymerase、QIAGEN PCR Buffer、MgCl2和dNTPs。HotStarTaq Plus DNA Polymerase,具备同HotStarTaq DNA Polymerase一样的卓越表现,激活时间只需5分钟。

HotStarTaq Plus DNA Polymerase是一种经修饰的QIAGEN Taq DNA Polymerase,以非活性形式提供,常温下没有聚合酶活性。避免PCR构建和循环初始阶段低温条件下非特异性引物的延伸和引物二聚体的形成(参见"Highest specificity"和"Higher specificity with different primer-template systems")。95°C条件下孵育5分钟即可激活HotStarTaq Plus DNA Polymerase,这个步骤可整合入已有的热循环程序中。

QIAGEN PCR Buffer

QIAGEN PCR Buffer通过提高每个PCR扩增退火过程特异性引物的结合比例,确保PCR每个循环特异性扩增(参见"Increased specificity of primer annealing")。独特的KCl和(NH4)2SO4平衡组合,使得该缓冲液与传统的PCR缓冲液相比在很宽的温度和Mg2+浓度范围内都有严格的引物退火条件和高度的特异性,无需进行耗时的优化。

CoralLoad PCR Buffer

HotStarTaq Plus DNA Polymerase同时提供CoralLoad PCR Buffer,CoralLoad PCR Buffer具备QIAGEN PCR Buffer的所有优点,同时可直接将PCR产物上样到琼脂凝胶上,无需加入凝胶上样缓冲液。CoralLoad PCR Buffer具备同样高的PCR特异性,与常规的QIAGEN PCR Buffer一样可减少优化过程。此外,它包含两种指示染料,橙色染料和红色染料,可方便的判断DNA的迁移距离和优化跑胶时间(参见"CoralLoad PCR Buffer")。该缓冲液提高移液的可见性,并可直接将PCR产物上样至凝胶,提高便利性。

操作流程
HotStarTaq Plus Master Mix Kit以方便的预混液形式提供,易于使用。95°C条件下孵育5分钟即可激活HotStarTaq Plus DNA Polymerase,可以整合入已有的热循环程序。在室温下应用该预混液可快速、简单地构建反应体系,只需将10 µl HotStarTaq Plus Master Mix加入每个PCR反应管,并加入10 µl溶于该试剂盒提供的RNase-free蒸馏水的引物和模板DNA(参见"HotStarTaq Plus procedure")。移液步骤最少化,降低操作误差和污染风险,确保提高通量和可重复性。该试剂盒提供高效、经优化的实验方案,用于快速、方便的PCR反应体系构建。同时试剂盒提供CoralLoad Concentrate,提高移液的可见性,并可直接将PCR产物上样至凝胶,提高便利性。
应用

HotStarTaq Plus Master Mix Kit适合多种应用,包括各种富有挑战性的研究,如各种扩增应用:

  • 复杂的基因模板
  • 复杂的cDNA模板(如RT-PCR)
  • 低拷贝的靶分子(如单细胞PCR)
  • 多重引物对反应
特点
参数
应用 PCR, RT-PCR, Complex genomic templates, very low-copy targets
酶活 5' -> 3' exonuclease activity
预混液 Yes
反应类型 PCR amplification
real-time或终点法PCR Endpoint
样本/目标类型 Genomic DNA and cDNA
单一或多重 Single
有/无热启动酶 With hotstart

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产品介绍与指南
2
试剂盒操作手册
1
For highly specific hot-start PCR without optimization  
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