Blood & Cell Culture DNA Mini Kit

从血液和培养细胞中纯化多至25 µg高分子量DNA

  • 可靠纯化150 kb的DNA
  • 无需苯酚或氯仿抽提
  • 方便同时处理多个样本

Blood & Cell Culture DNA Kit提供重力流阴离子交换柱和缓冲液,从多种生物样本中高效纯化基因组DNA。纯化得到的DNA片段可达150 kb,片段平均长度为50–100 kb。

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Blood & Cell Culture DNA Mini Kit (25)
25 QIAGEN Genomic-tip 20/G, QIAGEN Protease, Buffers
13323
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Blood & Cell Culture DNA Mini Kit适用于分子生物学应用。该产品不适用于疾病的诊断、预防或治疗。


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QIAGEN Genomic-tip实验流程。|长达150 kb的基因组DNA。|
先裂解样本(组织样本采用机械破碎),同时将蛋白质置于适当的裂解缓冲液中变性。然后加入QIAGEN Protease或Proteinase K,孵育一段时间后,将裂解物上样至QIAGEN Genomic-tip。DNA结合至离心柱上,其他细胞成分则可通过。通过洗涤步骤去除残留的污染物后,洗脱纯的高分子量DNA,并利用异丙醇进行沉淀。|通过脉冲场凝胶电泳对QIAGEN Genomic-tips纯化获得的DNA(2 µg)进行电泳分析。M: 标记物。|
性能

QIAGEN Genomic-tip流程非常温和,导致的DNA剪切可以忽略。纯化得到的DNA片段可长达150 kb,平均长度为50–100 kb(参见"Genomic DNA of up to 150 kb")。纯化得到的DNA不含RNA 、蛋白质和代谢物等污染物,A260/A280值为1.7–1.9。

纯化得到的DNA片段长度较长,尤其适用于构建高品质DNA文库以用于不同平台的二代测序,因此受到多家核心机构的推荐。

Blood & Cell Culture DNA Mini Kit的标准产量
样本来源 产量(µg)
全血(人类)
1 ml 15–20
培养细胞(HeLa )
5 x 106 15–20

原理

Blood & Cell Culture DNA Kit中的QIAGEN Genomic-tip利用QIAGEN独有的阴离子交换技术,从多种生物样本中纯化高分子量DNA,而无需苯酚或氯仿抽提。裂解缓冲液针对不同类型样本进行优化,使得核酸酶、组蛋白、DNA结合蛋白等蛋白质以及潜在的传染性病毒等快速变性。在该缓冲液的pH值以及低盐环境中,DNA与QIAGEN交换柱上的树脂结合,蛋白质、碳水化合物、代谢物等细胞组分则随流出液流出。在高盐的洗脱液中可获得纯化的DNA。Genomic-tip基于重力流技术,无需专人照看。该操作最大程度上节约了手动操作时间,是对多样本进行同时处理的理想选择。

操作流程

首先裂解样本(组织样本需要机械破碎),蛋白质在适宜的裂解缓冲液中变性(参见"QIAGEN Genomic-tip procedure")。然后加入QIAGEN Protease或蛋白酶K,温育后,将裂解产物上样到QIAGEN Genomic-tip。DNA吸附到交换柱上,其他细胞组分随流出液流出。随后进行洗涤,将残留的污染物洗去。最后洗脱得到纯化的高分子量DNA,在异丙醇中沉淀。针对血液和培养细胞的完整流程中手动操作仅需30分钟。

Blood & Cell Culture DNA Kit是即用型试剂盒,含有从全血和培养细胞中纯化高分子量DNA所需的全部组分。

应用

Blood & Cell Culture DNA Mini Kit纯化得到的DNA非常适用于以下应用:

  • Sanger测序和二代测序
  • RFLP分析
  • 靶基因分析
  • 转基因动物的筛查
  • DNA指纹图谱研究
  • PCR扩增
特点
参数
应用 PCR, RFLP, blotting, screening
洗脱体积 0.1–2 ml
规格 Genomic tip
主要样本类型 Blood, cells
处理 Manual
纯化总RNA、miRNA、poly A+ mRNA、DNA或蛋白 DNA
样本量 1 ml/5 x 10e6
技术 Anion-exchange technology
产量 15–20 µg

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参考文献
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图片
QIAGEN Genomic-tip procedure
QIAGEN Genomic-tip实验流程。
先裂解样本(组织样本采用机械破碎),同时将蛋白质置于适当的裂解缓冲液中变性。然后加入QIAGEN Protease或Proteinase K,孵育一段时间后,将裂解物上样至QIAGEN Genomic-tip。DNA结合至离心柱上,其他细胞成分则可通过。通过洗涤步骤去除残留的污染物后,洗脱纯的高分子量DNA,并利用异丙醇进行沉淀。
Genomic DNA of up to 150 kb
长达150 kb的基因组DNA。
通过脉冲场凝胶电泳对QIAGEN Genomic-tips纯化获得的DNA(2 µg)进行电泳分析。M: 标记物。