Enzymes, NGS, Black male pipetting in front of computer screen in a laboratory environment

分子生物学相关酶产品

RNA 分析

RNA 的一切：扩增、测序、连接和标记

有一套酶产品可用于操纵 RNA 以进行基因表达的下游分析。逆转录酶从转录物中产生互补 DNA (cDNA)。可以对 cDNA 进行标记或扩增用于克隆或定量研究。RNA 连接酶可以连接碱基、标签和接头，RNA 聚合酶可以添加核糖核苷酸，核糖核酸酶可以去除核糖核苷酸。

通过扩增检测和操纵 RNA

逆转录酶是能够聚合与原始 RNA 模板互补的 DNA 链 (cDNA) 的酶。RNA 易被 RNase 降解，使用逆转录酶生产 cDNA 能够克服使用 mRNA 时面临的问题。cDNA 成为 RNA 研究（例如基因表达分析）的各种下游应用中的稳定模板。可以使用常规 PCR、qPCR、一步式 RT-qPCR 或等温方法进行 cDNA 模板的扩增。扩增后，可以使用常规酶方案进行克隆，或利用 T4 DNA 聚合酶的 3’→5’ 核酸外切酶活性进行不依赖于连接反应的克隆。

所有逆转录酶（RNA 依赖性 DNA 聚合酶）均可用于：

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逆转录酶

根据您的 RNA 模板或应用的要求，选择逆转录酶或试剂盒。

RNA 聚合酶和连接酶

RNA 聚合酶，或更具体地说是 DNA 导向的 RNA 聚合酶，是利用 DNA 模板合成 RNA 的酶。Poly(A) 聚合酶使用单链 RNA 作为引物，通过催化腺嘌呤残基掺入 RNA 的 3’ 末端，将 poly(A) 尾部添加到 RNA 中。

T4 RNA 连接酶在 RNA 分析中特别有用，尤其是高通量 RNA 测序和微阵列分析等上游程序。T4 RNA 连接酶 1 和 2 能够通过连接相邻的 3'-OH 和 5'-PO₄ 多核苷酸来标记、环化 RNA 或执行 RNA 分子间连接。使用 T4 RNA 连接酶 1 将接头连接至 RNA 3’ 端是通过 RT-PCR 和高通量测序进行 RNA 定量和发现的第一步。

利用这些聚合酶和连接酶可以很容易地操纵 RNA。

RNA 消化和保护

核糖核酸酶保护实验 (RPA) 是一种使用 RNase A 测定相对或绝对转录物丰度以及绘制 mRNA 末端和内含子/外显子边界的技术。

单碱基置换可以通过一种涉及对 RNA:DNA 异源双链中的单碱基错配进行 RNase A 剪切的简单酶方法进行检测和定位。

使用下列其中一个特定的核糖核酸内切酶消化 RNA。使用我们的其中一个 RNase 抑制剂保护您的 RNA。

* 在低盐浓度 (0-100 mM NaCl) 下，RNase A 剪切单链和双链 RNA 以及 RNA-DNA 杂合体中的 RNA 链。在 0.3 M 或更高的 NaCl 浓度下，RNase A 特异性剪切单链 RNA。

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