CRISPR 특성화 재구상

CRISPR 유전자 편집을 특성화하면서 힘든 세포 배양 작업, 세포 사망률 증가, 많은 이동 수, 다수의 클론 스크리닝 또는 번거로운 프라이머 설계와 같은 문제 중 일부 또는 전부를 처리하고 있으신가요?

QIAGEN이 스크리닝 및 염기서열 분석, 상동성 지시 복구(Homology-Directed Repair, HDR) 분석, 표적/비표적 분석에 사용되는 기술을 결합하여 소중한 시간과 노력을 절약할 수 있도록 CRISPR 특성화 워크플로우를 재설계했습니다.

세포 배양 시간을 1주일 이상 단축하고 세포 용해물을 PCR에 바로 사용하실 수 있습니다. 방법을 확인해 보세요.

재설계된 CRISPR 스크리닝 및 염기서열 분석 워크플로우

세포 용해, 프라이머 설계, Sanger 염기서열 분석 및 분석을 위한 QIAGEN의 스마트 솔루션으로 워크플로우에서 번거로운 작업을 줄여 보세요.

상동성 지시 복구(Homology-Directed Repair, HDR)에 의한 정확한 유전자 편집을 위해서는 고도로 특이적인 스크리닝 접근법으로 성공적인 응용 사례를 측정하는 것이 중요합니다. 대립유전자 특이적 프로브를 사용하는 디지털 PCR(Digital PCR, dPCR)은 유전자 편집 사건을 명확하게 이해하는 데 도움이 되는 매우 민감하고 정량적인 방법입니다.

편향되지 않은 차세대 염기서열 분석(Next-Generation Sequencing, NGS)을 사용하여 다운스트림 분석 및 실험을 수행하기 전에 원인에 대한 포괄적인 개요를 확인해 보세요. 표적 편집 정밀도와 유전체 배경에 대한 요구 사항에 따라 QIAGEN의 전장 유전체, 전장 엑솜 또는 맞춤형 설계 경로 패널을 사용하여 표적/비표적 영향을 평가하는 데 도움을 드릴 수 있습니다.